我们在此报告了在人类免疫缺陷病毒（HIV）阴性的男性中继发于急性HCV基因型1a再感染的重度ITP的情况，该男性与先前急性基因型4d HCV感染已治愈数年的男性发生性关系。在不成功的标准治疗中，使用了两个疗程的静脉免疫球蛋白（每天1 g / kg，持续2天）与每天1 ...
依赖透析的慢性丙型肝炎（CHC）和终末期肾病（ESRD）患者组成一个独特的群体，其中基于索非布韦（SOF）的直接作用抗病毒药的安全性，耐受性和有效性（ DAA）需要进一步评估。方法：我们对14例CHC和ESRD透析患者进行了回顾性分析，他们接受了15个疗程的索 ...
丙肝药索非布韦雷迪帕韦对老年丙肝患者疗效怎么样？一项多中心回顾性研究由日本宫崎县的9个中心的246名HCV基因型1的日本患者组成，从病历中收集索非布韦雷迪帕韦治疗期间和之后获得的与人口统计学，临床，病毒学和不良反应（AE）相关的数据。 ...
与其他HCV基因型相比，历史上丙型肝炎病毒（HCV）基因型3与疾病进展更快相关，并且治疗选择更少。这项分析旨在评估达卡他韦+索非布韦与索非布韦+利巴韦林治疗HCV基因型3的成本效益。 ...
指南提倡在所有艾滋病/丙肝（HIV / HCV）合并感染的个体中治疗HCV。这项随机开放标签研究的目的是评估索非布韦雷迪帕韦联合用药的安全性/有效性。 ...
吃吉三代有什么需要注意的？吉三代是吉利公司开发的治疗慢性丙型肝炎的最新药物。但是吃药的时候也需要注意一些问题。如果屏幕面前的你对购买吉三代有需要， ...
本研究旨在评估索非布韦和daclatasvir的联合治疗方案对重度β地中海贫血患者的HCV感染的有效性和安全性。 ...
对于基因型2或3的患者，更佳方案尚待确定。索非布韦和daclatasvir（DCV）代表一种抗病毒的泛型方案，在血液透析患者中具有良好的药代动力学。 ...
报道了一名HIV / HCV合并感染患者在第4周接受索非布韦雷迪帕韦治疗中断后连续12周持续病毒学抑制的病例报告。 ...
慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染是世界范围内慢性肝病的主要原因之一。在过去的五年中，HCV感染的治疗有了显着的发展。2014年，已批准在伴有或不伴有基于体重的利巴韦林的同时使用索非布韦雷迪帕韦，从而显着提高了持续的病毒学应答。但是，新的副作用已被 ...
接受索非布韦雷迪帕韦（LDV / SOF）治疗的黑人的结局可能逊于非黑人。我们评估了一群黑人HIV / HCV合并感染者对索非布韦雷迪帕韦的反应。 ...
最近已批准了涉及直接作用抗病毒药（DAA）的新疗法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）基因型4（GT4）。本研究旨在评估索非布韦（SOF）与聚乙二醇干扰素（PegINF）/利巴韦林（RBV）在无干扰素时代开始时对慢性HCV GT4患者的疗效和安全性。 ...
直接作用抗病毒药物（DAA）在HCV感染的管理方面发生了巨大变化。索非布韦是强效DAA之一，主要通过肾脏消除。但是对治疗期间肾脏安全的担忧可能会限制其使用。中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）已被证明可预测肾小管损伤。因此，这项工作的目的是 ...
丙型肝炎仍然是全球范围内肝脏疾病的主要原因，一项回顾性研究，分析了8、12或24周雷迪帕韦和索非布韦联合疗法治疗年龄≥18至≤89岁患者的疗效。 ...
巴基斯坦在慢性丙型肝炎的流行中是世界领先的国家之一，建议将达卡他韦加索非布韦用于慢性丙肝（CHC）的治疗。该研究的目的是确定慢性丙型病毒性肝炎基因型3a患者的持续病毒学应答。 ...
在来自不同地理环境的12个临床现实队列中，评估每天一次基因型，泛纤维化单片索非布韦/维帕他韦（SOF / VEL）的有效性，持续12周和治疗方法。评估影响未达到SVR风险的因素。 ...
丙型肝炎病毒（HCV）的索非布韦雷迪帕韦（LDV / SOF）提供了口服无干扰素治疗方案，具有较高的持续病毒学应答（SVR）率。 ...
索非布韦与利巴韦林（RBV）或daclatasvir（DCV）或Simeprevir（SIM）的组合用于治疗慢性丙型肝炎（CHC）的患者，导致持续病毒学应答（SVR）的发生率显着提高。总共对167例未接受过治疗的患者和207例经历过治疗的患者进行了治疗，并随访了2年（n = 383） ...
慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的特征在于自然杀伤（NK）细胞反应失调。在这里，我们调查了索非布韦治疗对NK细胞的影响。 ...
随着报道的直接作用抗病毒药的应答率增加，通过直接抑制病毒复制的药物消除种族差异的可能性已成为现实。那不同种族患者用索非布韦疗效有差别吗？ ...
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