这项研究旨在探讨接受直接作用抗病毒药物（DAA）治疗的慢性丙型肝炎（CHC）患者肝和肾功能指标的变化。入选了43例接受含索非布韦方案治疗的CHC患者。 ...
儿童癌症存活者有潜在感染与HCV风险较高，我们旨在研究双重索非布韦/达卡他韦（SOF / DCV）治疗在慢性HCV感染的儿童血液系统恶性肿瘤幸存者中的疗效，安全性和耐受性。 ...
新型直接作用的口服抗病毒药物在丙型肝炎实体器官移植患者中的成功治疗是可能的。在这项研究中，评估了索非布韦/雷迪帕韦±利巴韦林在慢性丙型肝炎和/或肾移植患者中的有效性和安全性。 ...
NS5B中的S282T是与对索非布韦的耐药性相关的主要氨基酸取代，但在采用索非布韦方案治疗的患者中很少发现。在此，评估了索非布韦耐药原因是什么。 ...
索非布韦联合利巴韦林治疗12周，可导致HCV基因型2的持续病毒学应答（SVR）达到86-93％。我们报告一例与使用索非布韦有关的葡萄膜炎和视网膜病变。 ...
丙型肝炎病毒（HCV）引起的肝损伤是肝脏移植的第一大适应症，那接受雷迪帕韦-索非布韦（LDV / SOF）治疗的HCV感染，肝移植后患者的治疗后持续病毒学应答率（SVR）如何？ ...
索非布韦（SOF）的方案对血糖和脂质控制有什么影响？这是对2014年1月至2015年3月用索非布韦方案[索非布韦 /利巴韦林/干扰素，索非布韦/ simeprevir或索非布韦/ ledipasvir（LDV）±利巴韦林治疗和治愈的丙型肝炎病毒（HCV）感染患者的回顾性分析。 ...
随着无干扰素DAA的问世，CHC的治疗方式发生了革命性的变化。那长期使用血液透析（HD）的慢性丙型肝炎（CHC）患者在基于索非布韦的直接作用抗病毒药物（DAA）的病毒学应答和安全性怎么样呢？ ...
索非布韦雷迪帕韦治疗儿童HCV的疗效好吗？这项研究于2017年4月至2018年1月在伊拉克巴格达的胃肠病学，肝病学中心/儿科和中央儿童教学医院进行。 ...
这项荟萃分析评估了含索非布韦（SOF）方案在肝移植（LT）后感染丙型肝炎病毒（HCV）的患者中的疗效和安全性。 ...
2014年美国食品药品监督管理局批准了索非布韦雷迪帕韦的联合疗法用于治疗慢性丙型肝炎。文献综述进一步支持了高血糖与使用索非布韦雷迪帕韦的关联。 ...
在过去几年中，丙型肝炎病毒（HCV）感染的治疗已发生了显着变化。已经显示，ledipasvir和索非布韦的组合可治疗高比例的HCV基因型1的患者，并且具有显着的耐受性。 ...
无需干扰素即可使用索非布韦等小分子直接抗病毒药物，大大改变了慢性丙肝（CHC）抗病毒治疗的前景。这些疗法的经验现已应用于包括肝移植受者在内的不同人群。 ...
肝移植受者中复发性丙型肝炎的抗病毒治疗与疗效差，耐受性差和药物相互作用有关。最近批准的各种丙型肝炎直接作用抗病毒药已改善了这些参数。我们评估了使用索非布韦和西美派韦的12周全口服无干扰素和利巴韦林治疗的疗效和安全性。 ...
在台湾，有或没有利巴韦林（RBV）的索非布韦/雷迪帕韦（SOF / LDV）的有效性和安全性在现实世界中的数据仍然有限。评估了在第12周停用治疗（SVR12）时按可评估人群（EP）和按方案人群（PP）得出的持续病毒学应答率的有效性。 ...
与以前的含干扰素（IFN）方案的标准疗法相比，许多出版物证明了索非布韦加利巴韦林（SOF + RBV）的成本效益。 ...
不含干扰素的索非布韦疗法可治疗HIV-1感染者的急性HCV，是一项开放标签，2项队列的1期临床试验，其中第二项队列评估了8周的ledipasvir / 索非布韦的安全性和有效性。 ...
本研究旨在探讨两种方案索非布韦（SOF）联合利巴韦林（RBV）或西美泼韦（SMV）在慢性丙型肝炎（CHC）基因型（GT）4患者中的有效性和安全性。 ...
我们回顾性评估了具有或不具有利巴韦林的ledipasvir / 索非布韦联合使用和不联合利巴韦林在复发性基因1型丙型肝炎患者中的安全性和有效性。 ...
这项研究提供了迄今已报道的有关在美国单个中心接受含西美普韦（SMV）和/或索非布韦方案治疗的大连续患者系列的信息。 ...
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