我们评估了ledipasvir-索非布韦在3至<6岁的HCV感染儿童中的安全性和有效性。 ...
仅在小型和/或单中心研究中报告了索非布韦-RBV实际效果。我们的目标是确定针对亚洲CHC GT2的12周索非布韦 + RBV治疗的实际效果。 ...
2014年10月10日，FDA批准使用雷迪帕韦 / 索非布韦来治疗HCV基因型1感染。雷迪帕韦和索非布韦是直接作用的抗病毒药物。 索非布 韦 是活性三磷酸GS-461203的肝靶向核苷酸前药，已被批准用于1-4型HCV基因型。它可作为HCV NS5B RNA依赖性RNA聚合酶的抑制剂， ...
对30例HCV感染和失代偿性肝硬化患者采用含索非布韦的治疗方案。治疗的有效性和安全性取决于第12周（SVR 12）的持续病毒学应答，肝功能变化和不良反应事件。 ...
在日本的第3阶段研究中，使用索非布韦加上基于体重的利巴韦林治疗可导致97％的SVR，HCV GT-2患者的不良事件更少。 ...
评估基于索非布韦的方案治疗服务不足的人群中HCV感染后的持续病毒学应答（SVR），并总结已发布的服务不足人群研究中SVR的发生频率。 ...
这项初步研究的目的是评估无干扰素的索非布韦和利巴韦林联合方案治疗肾移植受者中慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的功效和安全性。 ...
一项研究旨在调查直接作用抗丙型肝炎病毒药物（DAA），索非布韦（Sof）和达卡他韦（Dac）在硫代乙酰胺（TAA）诱导的大鼠肝损伤中的肝作用。 ...
索非布韦是用于丙型肝炎病毒（HCV）治疗方案的必需药物。与其他疗法相比，它被认为相对安全，且副作用更少。在这里，我们报告了使用索非布韦后出现的罕见且潜在的严重皮肤病学副作用。 ...
索非布韦是一种新的核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂，可用于治疗慢性HCV。索非布韦被批准用于治疗1至4型基因型，扩大了治愈HCV患者的选择和能力。 ...
观察性研究中，我们在健康管理综合研究资料库（HealthCore集成研究数据库）中确定了使用3种基于索非布韦的方案治疗的HCV患者。 ...
研究调查了索非布韦联合达卡他韦联合或不联合利巴韦林治疗4型HCV患者的安全性和有效性。评估了治疗对肝纤维化的影响以及IL18多态性在治疗结果中的作用。 ...
索非布韦对特殊人群效果如何？索非布韦治疗晚期肝硬化。无论基因型（从1到6），肝硬化患者（ALLY-1试验）正在评估达卡他韦+索非布韦12周的疗效和安全性，等待结果。 ...
索非布韦是一种最近被批准的核苷酸类似物，是丙型肝炎病毒（HCV）中NS5B聚合酶的高效抑制剂。 ...
多中心试验将患者随机分为接受索非布韦治疗1周，索非布韦+达卡他韦治疗23周，索非布韦+达克他韦治疗24周或索非布韦+达克他韦+利巴韦林治疗24周。 ...
我们评估了索非布韦联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林（SOF + Peg-IFN + RBV）对治疗经验丰富的，患有和未患有肝硬化的HCV基因型2和3的患者的疗效和安全性。 ...
我们通过抗逆转录病毒（ARV）方案评估了达卡他韦 + 索非布韦（DCV + SOF）治疗HIV-HCV合并感染的患者12周的疗效和安全性。 ...
在一项开放标签研究中，我们评估了索非布韦联合利巴韦林在3至<12岁的慢性感染基因型2的儿童中12周或在3基因型的患者中24周的安全性和有效性。 ...
一项来自ION，ASTRAL和POLARIS研究的基于索非布韦疗法的事后分析显示，接受阿片类药物替代疗法（OST）的患者的SVR12发生率很高。 ...
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