这项研究的目的是评估接受和不接受OST的HCV患者的治疗完成率，依从性，SVR12和基于索非布韦疗法的安全性。 ...
索非布韦是一种NS5B聚合酶抑制剂，每天以400 mg的剂量给药。索非布韦在细胞内被代谢并形成活性代谢物GS-461203，然后进行去磷酸化，从而形成非活性化合物GS-331007。GS-331007主要经肾脏排泄（占给药剂量的78％）。Sofosbuvir是P-gp和乳腺癌抗性蛋白（BC ...
索非布韦和西美普韦的组合是临床实践中用于治疗HCV感染退伍军人的第一种全口服抗病毒方案。 ...
我们的目的是比较90％的雷迪帕韦和400 mg的索非布韦在怀孕期间与非孕妇的药代动力学参数。 ...
索非布韦（一种基于核苷酸的NS5B抑制剂）通过充当“链终止剂”来阻止HCV RNA合成。索非布韦的治疗获得了很高的持续病毒学应答率。 ...
索非布韦具有非常有利的药代动力学特征。口服后，索非布韦及其主要循环代谢产物GS-331007的血浆峰值浓度分别在0.5-2和2-4 h后达到，而不受食物施用的影响。 ...
索非布韦是一种新的核苷酸类似物HCV NS5B聚合酶抑制剂，代表了CHC管理迈入新时代的第一步。 ...
在基于索非布韦的无干扰素治疗方案中，因不良事件而终止治疗的情况并不常见。在III期试验中，索非布韦联合利巴韦林组的治疗中止率为1-2％，而接受聚乙二醇干扰素-利巴韦林治疗24周的患者为11％。 ...
两项临床试验已经评估了索非布韦与NS5A抑制剂达卡他韦的组合。报道的第一项试验是初治的HCV基因型1、2和3的患者，在基因型2/3队列中，有100％的基因型1患者和86-100％的患者实现了SVR12。 ...
索非布韦是一种HCV NS5B核苷酸聚合酶抑制剂，现已在II和III期无干扰素的临床试验中进行了广泛评估。这篇综述的重点是索非布韦在HCV治疗中的临床潜力。 ...
索非布韦主要通过肾脏消除，因此严重肾功能不全患者的药物浓度会增加。那索非布韦在慢性肾脏疾病中的使用：是否必要？ ...
美国肝病研究协会（AASLD）和美国传染病学会（IDSA）当前的指南建议不要对患有丙型肝炎病毒基因型1（HCV-1）的黑人患者使用8周的雷迪帕韦/ 索非布韦方案。 ...
建议在感染了HCV的患者（包括代偿性肝硬化患者）中使用NS5B抑制剂索非布韦（SOF）和NS5A抑制剂维帕他韦（VEL）的全基因型单片方案治疗12周。基因型3（GT3）可以考虑补充利巴韦林（RBV），并建议用于失代偿性肝硬化患者。索非布韦/维帕他韦的实际结果是有 ...
在临床试验中，无论基因型和纤维化阶段如何，索非布韦/维帕他韦（SOF / VEL）全基因型单片治疗方案在治疗结束后第12周（SVR12）均具有较高的持续病毒学应答（SVR）率。 ...
基因型2患者的治疗选择为索非布韦联合利巴韦林（SOF + R），索非布韦联合daclatasvir，glecaprevir联合pibrentasvir，索非布韦加维帕他韦和聚乙二醇干扰素α加利巴韦林（PEG-IFN + R）。除非只有不能使用直接作用抗病毒药物（DAA）的患者，否则PEG-IFN + R被D ...
我们的目标是确定雷迪帕韦（LDV）和索非布韦（SOF）之间针对1b基因型复制子的药物相互作用，以确定每种药物的最佳暴露量，从而更大程度地提高针对易感和耐药性亚群的抗病毒活性。 ...
我们评估了9名人类免疫缺陷病毒/丙型肝炎病毒合并感染的患者在24星期内接受雷迪帕韦/索非布韦的治疗后复发的情况下，雷迪帕韦/索非布韦联合利巴韦林的疗效和安全性24周。 ...
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