一些研究表明，在传统的聚乙二醇化干扰素（PegIFN）加利巴韦林（RBV）的常规治疗中加入HCV聚合酶抑制剂索非布韦（SOF）可以提高HCV感染患者的持续病毒学应答（SVR）率。 ...
这项研究中，索非布韦/ VEL和索非布韦/ DCV在HCV基因型3a感染的中国患者中非常有效并且耐受性良好。 ...
丙型肝炎病毒（HCV）基因型3感染的患者仍然难以治愈。这项研究评估了在真实环境中基于索非布韦的方案对基因型3患者的疗效和安全性。 ...
系统评价和荟萃分析的结果表明，对于患有肝硬化且先前已经失败的丙型肝炎患者，在实现SVR12时，不能认为12周索非布韦 / LDV不逊于12周索非布韦 / LDV / RBV治疗。 ...
丙肝患者服用吉三代治愈前后的变化？很多丙肝患者在治疗期间本身就没有明显的症状，这也是为什么他们会质疑，服用吉三代治愈丙肝治愈后，并没有感觉到有变化，这样就治好了吗？怎么感觉治疗前和治疗后没什么差别呢？ ...
对于患有肝硬化且先前治疗失败的慢性丙型肝炎（CHC）基因型1的患者，推荐的治疗方法是12周的索非布韦（SOF），来迪帕韦（LDV）和利巴韦林（RBV）。 ...
NS5B聚合酶抑制剂索非布韦和NS5A抑制剂velpatasvir在合并HIV-1的患者中对HCV的疗效和安全性。 ...
索非布韦在临床上被批准用于丙型肝炎病毒（HCV），这是黄病毒科的一种，与YFV相同。 ...
索非布韦和利巴韦林联合治疗是日本首个批准用于临床的GT2-HCV感染无IFN治疗。一项前瞻性研究，以研究这种联合疗法对日本GT2-HCV感染患者的疗效和安全性。 ...
研究索非布韦/利巴韦林（SOF / RBV）疗法对日本2型丙型肝炎病毒（GT2-HCV）患者的现实疗效和安全性。 ...
吃索非布韦会出现肾损伤吗？一项观察性队列研究，以研究含索非布韦方案在肝移植受者中的安全性。有限的现实世界研究描述了LT人群中索非布韦的安全性。 ...
在开始使用基于索非布韦的方案治疗之前，确定了42例HCV反复感染的患者，至少接受了LT治疗12个月。病例是经历肝代偿失调和/或严重不良事件的患者（ SAE）在治疗完成后一个月内或一个月内。 ...
优化HCV治疗结果仍然是一个重要目标，因为在这些人群中经常观察到治疗反应降低，以及治疗失败可能危及生命的后果。那如何优化索非布韦治疗方案呢？ ...
达卡他韦，索非布韦和利巴韦林的全基因型组合安全且耐受性良好。肝移植后复发或晚期肝硬化患者可实现多种HCV基因型的高SVR率。 ...
在实际临床实践中分析达卡他韦联合索非布韦联合或不联合利巴韦林在G3-HCV感染患者中的有效性和安全性。 ...
DAA凭借高功效和良好的安全性，彻底改变了HCV的治疗方法。在巴西，自2015年以来，公共卫生系统已经提供了DAA。我们只有两种选择可用于治疗基因型3 HCV：PR加索非布韦或索非布韦加daclatasvir，并可能添加利巴韦林达12周或24周。 ...
索非布韦是一种新的治疗方法，已在五项III期试验中证明，基因型的持续病毒应答（SVR）率超过90％，高于目前的治疗方法，并且耐受性与安慰剂相似。 ...
尚无索非布韦对人的可能的心脏毒性。此外，由于HCV可能对炉膛功能产生有害影响，因此有必要了解使用整体纵向应变（GLS）根除HCV是否可带来任何益处。 ...
几项研究报告了使用基于索非布韦的方案在严重肾功能不全或血液透析患者中治疗HCV感染，在12周时持续病毒学应答（SVR12）为80％至100％。 ...
透析患者抗HCV治疗的数据仍在不断发展。索非布韦主要通过肾脏途径消除，在这些患者中使用它存在争议。我们描述了一名53岁的HCV基因型3和人类免疫缺陷型1（HIV）感染在慢性透析上的男性患者。 ...
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