研究患者HCV基因型1或4的患者的急性基因型1或4的HCV和HIV-1共感染大约77％的在使用ledipasvir和索非布韦治疗6周后达到SVR12，而100％的急性基因型1单感染患者在使用ledipasvir和索非布韦固定剂量联合治疗6周后达到SVR12。 ...
数据显示，接受索非布韦方案治疗的患者在治疗的第4周时HCV RNA水平
作者：康安途医疗旅游
时间：2020-09-10 10:38:11
阅读量：2936
直接作用抗病毒药物索非布韦（SOF）的批准彻底改变了慢性丙型肝炎病毒（HCV）的治疗方法。 ...
索非布韦是一种泛型核苷酸聚合酶抑制剂，在体外复制子试验和广泛的临床应用中均具有针对所有6种HCV基因型的有效活性。 ...
对所有口服HCV方案持续病毒学应答（SVR）的预测因子可以为细微的治疗决策提供依据。这项研究的目的是评估利迪帕韦/索非布韦，SVR12作为主要终点以及SVR24作为第二终点的有效性，并确定治疗失败的预测因素。 ...
在日本进行的这项3期研究中，对于失代偿性肝硬化患者，索非布韦– velpatasvir治疗12周非常有效，并且通常安全且耐受性良好。 ...
日本任何具有HCV基因型和失代偿性肝硬化[Child–Pugh–Turcotte（CPT）B级或C级]的患者中联合或不联合利巴韦林的索非布韦–维帕他韦的治疗情况，为期12周。 ...
在HCV GT1感染，未接受过治疗和有治疗经验的无肝硬化患者中12周simeprevir +索非布韦导致SVR12的总体发生率为97％，并显示出优于历史控制率（87％）的事实，证实了高在COSMOS第二阶段研究中获得的SVR率。 ...
索非布韦是一种抗丙型肝炎病毒（HCV）的临床药物，属于FDA批准的具有抗ZIKV活性的物质。在这项工作中，我们进一步研究了索非布韦对ZIKV的体内活性。 ...
COSMOS的2期研究报告，接受simeprevir + 索非布韦±ribavirin治疗12天或24周的未治疗和先前无效的HCV基因型（GT）1感染患者的SVR率较高。 ...
晚期肝病的慢性丙型肝炎病毒（HCV）基因型（GT）3感染已成为直接作用抗病毒药物（DAA）治疗的一项挑战，但很少报道DAA在中国HCV-GT3患者中的疗效。这项研究旨在分析基于索非布韦（SOF）的方案对中国HCV-GT3和代偿性肝病患者的疗效。 ...
索非布韦，利巴韦林和聚乙二醇干扰素-α的组合以及索非布韦和RBV的组合用于治疗丙型肝炎病毒感染的患者在最近的试验中大大提高了持续病毒学应答的速度。 ...
ledipasvir（LDV）和索非布韦（SOF）在含有LDV / 索非布韦的治疗失败的HCV基因型1（GT-1）患者中治疗12周的有效性和安全性 ...
一项大规模的国际观察性研究的结果包括321名HCV GT2感染的HCV-TARGET参与者，表明索非布韦和利巴韦林（RBV）具有很高的疗效。 ...
建议将索非布韦（SOF）和利巴韦林（RBV）治疗12或16周，以治疗HCV基因型（GT）2感染的患者。 ...
研究中，我们尝试了基于索非布韦和利巴韦林（RBV）的有无干扰素治疗在华东地区的慢性丙型肝炎患者。 ...
在大型现实世界中，包括晚期肝病患者，达拉他韦（DCV）加上索非布韦（SOF）联合或不联合利巴韦林（RBV）的有效性和安全性。 ...
达卡他韦 + 索非布韦达到了很高的SVR12率，并且在这个庞大的真实世界中，GT3感染的晚期肝病患者具有良好的耐受性。 ...
美国食品和药物管理局已批准使用ledipasvir和索非布韦联合治疗12周，以治疗基因型1型丙型肝炎病毒（HCV）感染的患者。 ...
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