非小细胞肺癌(NSCLC)的发病率在全球都非常高,并且男性的发病率高于女性。奥西替尼克服了EGFR-TKIs第一代、第二代耐药以及选择性问题,是全球首个批准上市的第三代EGFR-TKIs。
一项研究随机选取78例NSCLC患者,随机分为对照组和观察组各39例,两组一般资料比较无统计学差异,具有可比性。观察组给予奥西替尼靶向治疗,口服给药剂量为80mg/日,服药至疾病进展;对照组给予传统化疗,培美曲塞静滴1日,给药结束30分钟后给予顺铂,静滴1~5日,一个疗程为21日,一共6个疗程,之后改用培美曲塞二钠单药维持至疾病进展。结果发现,观察组RR率和DCR率分别为76.92%和92.31%,均显著高于对照组。两组治疗前血清标志物CEA、SCC和CY-FRA21-1均无显著差异,治疗后,与对照组相比,治疗后观察组血清标志物显著降低。对于不良反应,观察组白细胞减少、中性粒细胞较低、肝功能损伤、腹泻和皮疹发生率与对照组相比均显著降低。除此之外,观察组无进展生存期及总生存时间均显著高于对照组。
肺癌发病率为11.6%,死亡率为18.4%。奥西替尼是第三代中枢神经系统激活的EGFR-TKIs,它有效且选择性地抑制EGFR突变和EGFR-T790M耐药突变。对于在一线治疗期间或之后有疾病进展的T790M阳性NSCLC患者,奥西替尼是推荐的治疗方法。美国食品和药物管理局最近批准奥西替尼用于EGFRm转移性NSCLC患者的一线治疗。
因为NSCLC被发现时大多数时处于晚期,患者大多为中老年患者,实际意义上来说,手术意义并不大,患者的治疗主要依靠化疗等内科治疗途径。常规化疗方案虽然能够起到一定的疗效,但是不良反应很大,患者的预后不理想。研究表明,奥西替尼的不良反应发生率低,并且不良反应严重程度轻,对中老年晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物有积极改善作用。奥西替尼靶向治疗NSCLC临床疗效有一定的优势,与其他研究结论一致。
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