基于乐复能分子结构、分子生物学作用机理、临床独特的疗效特点等，乐复能被证明是乙肝治疗药物中，除口服核苷类抗病毒药和人干扰素（普通和长效）两大类药物以外，30多年来研发成功的第一个全新种类乙肝治疗药物。乐复能为原创生物药，其结构与序列天然的干扰素有很大不同，不同于传统的基因突变技术和常规的融合蛋白表达技术研制出的蛋白质。
乐复能的作用具有广谱性。从可治疗疾病谱来分析，乐复能可广泛用于病毒性疾病（肝炎、禽流感、艾滋病等）、肿瘤和自身免疫性疾病等的治疗。其中，病毒感染包括乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、禽流感病毒等；在抗肿瘤治疗中，对于测试的十数种肿瘤细胞：如肝癌、肠癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、胃癌、食道癌、黑色素瘤均呈现明显的抑制作用。
乐复能的作用机制独特，在抗病毒方面，可抑制病毒复制，增强抗病毒免疫；在抗肿瘤方面，可直接抑制肿瘤细胞增殖；同时增强自身免疫能力。三重功效涵盖了目前抗癌药物三大作用机制。研究显示：在同等低浓度的情况下，乐复能诱导或抑制靶基因的数量、水平和涉及的信号通路明显多余或强于天然干扰素。
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