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  • 迄今为止CAR-T技术已经发展到了第三代

    迄今为止CAR-T技术已经发展到了第三代

      迄今为止, CAR-T 技术已经发展到了第三代,最成功的莫过于选择CD19这个B细胞抗原做靶标了,CAR-T的光芒注定开始闪耀,在慢性粒细胞性白血病、急性粒细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤中取得了显著的疗效。Kite Pharma是著名药企吉利德科学的 ...

  • CAR-T作为生物新贵活力十足中国可能弯道超车

    CAR-T作为生物新贵活力十足中国可能弯道超车

      CAR-T市场销量预测:全球血液瘤近300亿美元,中国达100亿人民币,实体瘤市场超千亿。我们预计随着安全性水平的提升和适应症的拓展, CAR-T 疗法有望前移成为血液瘤前线疗法,全球CAR-T细胞治疗血液瘤市场或近300亿美元,中国市场或达100亿人民币。同时, ...

  • Kite正在探索CAR-T细胞治疗在其他癌症领域的潜力

    Kite正在探索CAR-T细胞治疗在其他癌症领域的潜力

      Gilead公司旗下的Kite宣布,已经与辉瑞公司(Pfizer)达成临床试验合作,以评估在研组合疗法 Yescarta (axicabtagene ciloleucel)加辉瑞的完全人源化4-1BB激动剂单克隆抗体utomilumab在难治性大B细胞淋巴瘤患者中的安全性和有效性。      大B细胞 ...

  • CAR-T细胞疗法的五个重要步骤介绍

    CAR-T细胞疗法的五个重要步骤介绍

      CAR-T疗法的步骤介绍,第一步:T细胞收集、分离、活化,T细胞离开人体后需要合适的培养环境才能存活,因此,选择合适的培养基是开展CAR-T研究的开端。T细胞体外活化最常用的是CD3抗体和CD28抗体。CD3单克隆抗体(OKT3)能够特异性识别T细胞表面的CD3分子 ...

  • CAR-T细胞疗法被称为最有希望攻克癌症的疗法之一

    CAR-T细胞疗法被称为最有希望攻克癌症的疗法之一

       CAR-T 疗法在2017年获得了无数的赞誉,被人们称为最有希望攻克癌症的疗法之一。然而CAR-T技术依旧存在着很多受限的地方,体外CAR-T细胞的扩增就是一难点。而在最新发布的《Nature》上面,这一困难有望被克服!      CAR-T疗法作为新兴治疗方法获得 ...

  • 为实现CAR-T疗法与国际并跑国内开通绿色通道

    为实现CAR-T疗法与国际并跑国内开通绿色通道

      CAR-T细胞免疫疗法,近日来可谓是喜报连连。在2月28日,Science Translational Medicine 上发表了 CAR-T 疗法在实体瘤(胶质母细胞瘤)方面的研究进展。接着3月5号,Nature Biotechnology 上发表了改进的CAR-T疗法可以完全让小鼠的实体瘤消除。而在3月13 ...

  • Yescarta(KTE-C10)是FDA批准的第二款CAR-T疗法

    Yescarta(KTE-C10)是FDA批准的第二款CAR-T疗法

      1月18日晚,被吉利德以119亿美元收购的Kite制药宣布,计划在2018年开展I~II期多中心临床试验以评估 CAR-T 细胞疗法Yescarta与辉瑞4-1BB激动剂Utomilumab联用治疗难治性大B细胞淋巴瘤患者(DLBCL)的潜力。      Yescarta(axicabtagene ciloleucel,K ...

  •  Cellectis大力推进即用型CAR-T的研究

    Cellectis大力推进即用型CAR-T的研究

      日前,专注于为癌症患者开发新型免疫疗法的生物公司Cellectis宣布在公开募股中获得1.64亿美元的资金,将用于推进其“即用型”CAR-T疗法项目。Cellectis拥有18年的基因编辑经验,其先锋的TALEN?技术和开创性的电击系统PulseAgile为开发安全有效的下一代免 ...

  • CAR-T细胞治疗是目前最前沿的肿瘤治疗手段

    CAR-T细胞治疗是目前最前沿的肿瘤治疗手段

      与所有的技术一样,CAR-T疗法还需要经历一个较长的发展期才能进入到逐渐成熟的阶段。CAR-T治疗实体肿瘤尽管困难重重,但未来仍值得期待。近年来, CAR-T 细胞治疗已然成为了全球最热门的抗癌药物,是目前最前沿的肿瘤治疗手段,市场资金流、并购狂潮接踵 ...

  • PD-1治疗PD-L1阳性NSCLC患者的疗效比化疗好

    PD-1治疗PD-L1阳性NSCLC患者的疗效比化疗好

      KEYNOTE-042是一项国际性、随机、开放标签的3期研究,比较了KEYTRUDA( PD-1 )单药与标准铂类化疗治疗局部晚期或转移性PD-L1阳性(肿瘤比例评分TPS≥1% )NSCLC患者的疗效。这些患者没有EGFR或ALK肿瘤突变,且没有接受过针对晚期疾病的全身治疗。主要终点 ...

  • 随着PD-1药物和靶向药的发展肺癌治疗有了改变

    随着PD-1药物和靶向药的发展肺癌治疗有了改变

      在晚期癌症的治疗中,根据药物治疗效果的好坏,我们将不同的药物分到不同的治疗梯队里面,这就有了我们常说的一线治疗药物和二线治疗药物。一般来说,都是先使用一线治疗药物,一线治疗失败以后,进行二线药物治疗,以此类推。因此不论是什么药品,能够 ...

  • PD-1疗法作为一线治疗可提高肺癌患者生存期

    PD-1疗法作为一线治疗可提高肺癌患者生存期

      在全世界范围内,肺癌致死率都排在首位。根据最新的中国癌症数据,肺癌无论是发病率还是致死率都排在首位。在全球范围内,每年死于肺癌的患者人数,比结肠癌、乳腺癌、前列腺癌加起来的总死亡人数都多。如此多的患病人数,意味着巨大的治疗价值。4月9号 ...

  • PD-1抗体的上市让无突变的肺癌患者有了新选择

    PD-1抗体的上市让无突变的肺癌患者有了新选择

      肺癌患者迎来全新疗法,是否存在基因突变,对于肺癌患者而言至关重要。若存在EGFR或ALK基因等敏感突变,患者可以使用靶向药治疗,有效率高达60%-80%,副作用小。而对于没有上述基因突变的晚期患者,只能选择化疗,有效率在15%-32%,中位生存期也只有8.1- ...

  • 印度目前是知名海外医疗旅游目的地之一

    印度目前是知名海外医疗旅游目的地之一

      目前,印度已位列全球五大 海外医疗 旅游目的之一。据指,价格因素与受到认可的医疗条件促使全球出现几大医疗旅游目的地,包括新加坡、泰国、印度、马来西亚、墨西哥和哥斯达黎加。在所有这些目的地中,印度受到认可的医院数量排名第二,仅次于泰国。   ...

  • 默沙东分享使用PD-1抗体的三期临床试验

    默沙东分享使用PD-1抗体的三期临床试验

      我们都知道化疗的副作用太大,尽管如此,化疗仍然是多种癌症的主要治疗方案,比如无敏感基因突变的晚期肺癌患者。近几年,肿瘤治疗取得了多项突破,新药层出不穷,那么有没有一种药物比化疗药效果更好,副作用更小呢?就在月9号,默沙东与世界分享了一个 ...

  • CAR-T细胞的局限性在于需要细胞表面的抗原

    CAR-T细胞的局限性在于需要细胞表面的抗原

      相比之下,CAR结合了抗原结合结构域(最常见的是由抗体可变结构域衍生的单链可变片段(scFv)),TCR?链的信号结构域,以及受体(如CD28,OX40和CD137)的共刺激结构域。CAR克服了工程化TCR的某些局限性,例如需要MHC表达,MHC特性和共刺激信号。由Kuwan ...

  • TCR-T或CAR-T细胞都是基因转移技术改造而成

    TCR-T或CAR-T细胞都是基因转移技术改造而成

      目前,ACT癌症疗法主要有三种类型:肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)、T细胞受体(TCR)T细胞和嵌合抗原受体(CAR)T细胞。TCR-T或CAR-T细胞是通过基因转移技术改造外周血T淋巴细胞而生成, CAR-T 已经有产品获得FDA批准。TIL治疗的原理在多个临床试验中得以证实, ...

  • CAR-T细胞疗法属于过继性T细胞转移的一种

    CAR-T细胞疗法属于过继性T细胞转移的一种

      2017年是CAR-T疗法的元年,我们见证了两款CAR-T疗法的上市。日前,《科学》杂志推出了新兴的癌症免疫疗法的特刊,回顾这些领域所取得的成就。在上次的文章中,我们为大家回顾了最为人熟悉的癌症免疫疗法——免疫检查点抑制剂。在今天的文章中,我们一起 ...

  • 两款CAR-T疗法的报销政策将在近期公布

    两款CAR-T疗法的报销政策将在近期公布

      2017年被认为是CAR-T治疗的元年。Kymriah及Yescarta分别为诺华公司及吉利德公司(收购Kite Pharma)研发上市两款CAR-T免疫疗法,两款疗法虽因技术独创性备受市场追捧,但也因为治疗费用太过高昂而备受市场质疑。而此次CMS决定支付这两款要价极高的疗法, ...

  • CMS决定为CAR-T疗法Kymriah及Yescarta付费

    CMS决定为CAR-T疗法Kymriah及Yescarta付费

      近日,掌管全美医保体系的美国医疗保险和医疗补助服务中心做出了一个对产业界来说影响深远的决定:为去年上市的两款CAR-T疗法Kymriah及Yescarta付费。具体而言,Yescarta疗法此前标价37.3万美元(List Price定价,不包含折扣及返利的价格),而CMS则同意 ...

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