近年来，CAR-T细胞治疗已然成为了全球最热门的抗癌药物，是目前最前沿的肿瘤治疗手段，市场资金流、并购狂潮接踵，去年9月，全球生物制药巨头吉利德（Gilead）豪掷119亿美元收购了CAR-T巨头凯特制药；今年1月，全球生物制药巨头新基医药（Celgene）以90 ...
随着癌症发病率逐年攀升，临床对 CAR-T 的需求越来越迫切。根据国家癌症中心发布的《2018年全国最新癌症报告》，全国恶性肿瘤新发病例数380.4万例，相当于平均每天超过1万人被确诊癌症，每分钟有7个人被确诊为癌症。肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和乳腺癌 ...
制药巨头辉瑞宣布与新公司Allogene Therapeutics结成联盟，进一步开发同种异体 CAR-T 疗法，同时辉瑞将获得Allogene公司25%的股份。值得一提的是，Allogene公司由前凯特制药（kite）CEO和另一位合伙人创建，致力于利用通用型CAR-T疗法治疗实体瘤和血癌， ...
近段时间， 印度仿制药 成为舆论热点。印度是“世界药房”，这是因为印度的专利法允许药品实施强制许可，当发生“公众对于该专利发明的合理需求未得到满足”，或者“公众不能以合理的可支付价格获取该专利发明”等情况时，印度药厂在本土可以强行仿制尚 ...
有数据显示印度是世界制药业规模较大、发展水平较高的发展中国家中之一，据统计，印度的化学药生产量已居世界第四位，约占全球产量的8%，产品销售额约占全球的1.5%。印度是 仿制药 大国，生产了全球20%的仿制药，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物 ...
说起印度，除了香料、纱丽、首饰、挂毯，还有一样东西也非常出名，那就是治疗癌症的药品。印度制药以“仿制药”而出名，有些药品的价格甚至能达到专利药的十分之一。那么，为何“ 仿制药 ”能够在印度甚至世界药房立足呢？这还要从印度独特的法律说起。 ...
成为 医疗旅游 市场的世界领导者，这是印度如今的奋斗方向。然而，掣肘这一目标的一些负面因素依然存在，比如空气污染和基础设施相对较差，使得很多国际医疗游客转而选择泰国或者新加坡。 此外，印度私人医院面临着相关法律不完善问题，在发生 ...
Merck和Incyte正在进行的基于抗PD-1疗法药物Keytruda与口服选择性IDO1酶抑制剂epacadostat进行联合疗法研究涉及五种肿瘤类型，包括：转移性黑素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）、膀胱癌症、肾细胞癌（RCC）、头颈鳞状细胞癌（SCCHN）。其中，这种联合疗法在治 ...
4月6日，免疫疗法明星龙头企业Incyte和全球制药巨头默沙东宣布，epacadostat（IDO抑制剂，Incyte公司）联合Keytruda（PD-1抑制剂，默沙东）治疗不可手术切除转移性黑色素瘤相比单独使用Keytruda(PD-1)未能明显改善无进展生存期（PFS），宣告这项举世瞩目 ...
2016年，美国《Science》杂志将免疫治疗评估为年度科学最大突破。 PD-1抑制剂 作为免疫治疗的代表性药物也成了临床中炙手可热的药物，成了肿瘤医生与患者关注的焦点。 PD-1抑制剂也没有让我们失望：它为癌症治疗带来了横跨多癌种的突破性进展 ...
2017年8月30日，FDA正式批准诺华CAR-T疗法（CTL-019）上市，用于治疗难治性儿童和年轻成人（2-25岁）急性淋巴细胞白血病（ALL），成为全球首个获批的CAR-T免疫细胞疗法。2017年10月18日，FDA正式批准KitePharma公司开发的Yescarta（KTE-C19）用于治疗在 ...
CAR-T是热门的癌症免疫疗法中备受瞩目的一种细胞疗法。简单来说，这类疗法是从患者体内分离出T细胞，在体外对T细胞进行改造，为其装上能够特异性识别癌细胞的“导航”——嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor，CAR）后，再将这类“改装后的CAR-T细 ...
此次与Kite达成合作的Sangamo是ZFNs技术的专利拥有者，Sangamo目前有多项使用ZFNs基因编辑治疗罕见病临床试验正在进行中。Editas Therapeutics与Intellia Therapeutics则是基因编辑技术CRISPR/Cas9的领跑者，其创始人分别为学术大牛张峰和Jennifer Doudn ...
2017年被称为细胞免疫治疗元年，Novartis的CAR-T产品Kymriah和Kite的产品Yescarta的获批上市，极大地推动了细胞免疫治疗研发的热情，而CAR-T与基因编辑合作，其碰撞的火花将会促进新一代细胞免疫治疗的发展。Gilead旗下公司Kite与Sangamo Therapeutics达 ...
肿瘤免疫治疗主要靠激发人体免疫系统，动员免疫细胞抗癌，它在靶向肿瘤细胞的同时极少损伤正常组织，而CAR-T细胞治疗在血液系统肿瘤等恶性肿瘤的治疗中取得了令人振奋的临床疗效，更是成为目前肿瘤免疫治疗的研究热点。T细胞是人体抗肿瘤免疫的主力军， ...
目前国内外，标准的方案是：手术或同步放化疗后，巩固性、辅助性使用的病友， PD-1 抑制剂建议用满1年；而晚期的、全身转移的病友，建议用满2年。然而，越来越多的证据支持，使用PD-1抑制剂满6个月，且肿瘤缩小达到完全缓解、部分缓解（肿瘤缩小超过30% ...
CAR-T ，全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。通过将识别肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen，TAA，是指一些肿瘤细胞表面糖蛋白或糖脂成分，它们在正常细胞上有微量表达，但在肿瘤细胞表达明显增高 ...
FDA 肿瘤药物咨询委员会（ODAC）以 10：0 的全票通过表决结果，一致建议批准一种治疗癌症的「新药物」上市。这种「药物」是一种代号为 CTL019 的细胞，它是一种名为「 CAR-T 」的疗法中最有代表性的一个。CTL019 这种细胞「药物」，适用人群是罹患急性淋 ...
为了探索慢病毒介导的成簇的规律间隔短回文重复序列（CRISPR）技术下调原代T细胞PD-1基因的可行性。将多个PD-1靶向序列作为sgRNA序列体外合成后，分别插入带有cas9基因的慢病毒载体pLentiCRISPR中，包装慢病毒并感染原代T细胞，通过流式细胞术分析CRISPR ...
由于 CAR-T 上到临床才两年左右时间，它是不是彻底治愈癌症，现在下结论还为时太早，但是至少它的早期成功是无可置疑，前无来者的。我们应该耐心等待，并继续改良这个技术，绝对有理由继续期待CAR-T带来更多的好消息。CAR-T也不是完美的，病人接受CAR-T ...
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