克唑替尼/赛可瑞治疗IV期ROS1重排的非小细胞肺癌的效果

　　我们将未经治疗的患者定义为未接受任何全身性治疗的患者，将未进行TKI的患者定义为未接受任何TKI治疗的患者。对于克唑替尼（赛可瑞）上的ROS1 +和ALK +队列，我们注意到患者是先在系统中，系统性还是两者同时进展。我们捕获了无进展生存期（PFS）和中枢神经系统进展时间（P-CNS）。PFS定义为从克唑替尼治疗开始到首次影像学进展或在没有记载进展的情况下死亡的持续时间。在最后的随访日期对没有记录疾病进展的活着的患者进行检查。P-CNS被定义为从克唑替尼开始到中枢神经系统进展的首张放射学影像记录的持续时间。我们捕获了患者是否接受过脑放疗和先前的化疗，因为它们是潜在的混杂因素。

　　该分析共考虑33位ROS1 +患者和115位ALK +患者。共有19名ROS1 +患者和83名ALK +患者有资格分析克唑替尼的中枢神经系统进展。ROS1 +和ALK +患者的基线临床特征显示。ROS1 +和ALK +队列的中位随访时间分别为30个月和47个月。分析中包括的ROS1 +和ALK +患者的TKI发生前脑转移的发生率分别为11％（2/19）和33％（27/83）。排除在该分析之外的患者中。在因参加临床试验而被排除在外的ROS1 +患者中，TKI发生前脑转移的发生率为57％（4/7）。

　　95名患者（16名ROS1 +和79名ALK +）接受克唑替尼治疗。在该分析中，所有ROS1 +和ALK +患者的中位治疗持续时间分别为11个月和13个月。ROS1 +和ALK +群组的PFS显示。ROS1 +队列和ALK +队列的中位PFS分别为11个月（95％CI 8-23）和8个月（95％CI 7-13），两组之间无统计学差异。当重点关注第二线接受克唑替尼的患者时，ROS1 + NSCLC和ALK + NSCLC的中位PFS分别为15个月（95％CI 7 – NA）和11.5个月（95％CI 8-14），无显着差异两组之间。第二行ROS1 + NSCLC未达到95％置信区间的上限。

　　CNS是47％（9/19）的ROS1 +患者和33％ALK +（28/83）的患者的第一个也是唯一的进展部位，两组之间无统计学差异。在所有患者中，ROS1 +和ALK +组之间的P-CNS差异均无统计学意义。当将分析限于接受克唑替尼之前没有脑转移的患者时，ROS1 +和ALK +组之间的P-CNS差异无统计学意义。在24和21个月内，克唑替尼之前无脑转移的ROS1 +和ALK +患者中有50％在中枢神经系统内进展。现在更多关于克唑替尼的购买，详情可咨询下方微信。