卡马替尼(Tabrecta)可能有哪些副作用:
间质性肺疾病(ILD)/肺炎。用卡马替尼(Tabrecta)治疗的患者可能会有一些很重要的ILD/肺炎。在GEOMETRYmono-1研究中,接受卡马替尼(Tabrecta)治疗的患者中有4.5%发生了ILD/肺炎,其中1.8%的3级ILD/肺炎患者和1例死亡(0.3%)。八名患者(2.4%)由于ILD/肺炎而中断了卡马替尼(Tabrecta)的治疗。
监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状(例如呼吸困难,咳嗽,发烧)。如果怀疑ILD/肺炎的其他潜在原因,则立即停止使用卡马替尼(Tabrecta),并永久终止治疗。
肝毒性。用卡马替尼(Tabrecta)医治的患者发生肝毒性。在GEOMETRYmono-1中接受卡马替尼(Tabrecta)治疗的患者中,有13%的患者丙氨酸转氨酶(ALT)/天冬氨酸转氨酶(AST)升高。6%的患者出现3级或4级ALT/AST升高。三名患者(0.9%)由于ALT/AST升高而中断了卡马替尼(Tabrecta)的治疗。
在开始卡马替尼(Tabrecta)之前,应该在患者医治的前3个月中每2周来检查一次肝功能检查(包括ALT,AST和总胆红素),然后每月一次或按照临床指示进行监测,对发展中的患者进行更频繁的检查转氨酶或胆红素。根据不良反应的严重程度,停药,减少剂量或永久停用卡马替尼(Tabrecta)。
光敏性的风险。根据相关的结果,卡马替尼(Tabrecta)有光敏反应的一些风险。在GEOMETRYmono-1中,建议患者在用卡马替尼(Tabrecta)治疗期间采取预防措施以防紫外线照射,例如使用防晒霜或防护服。建议患者在用卡马替尼(Tabrecta)治疗期间限制直接紫外线照射。
胚胎-胎儿毒性。根据相关的实验以及作用机制,卡马替尼(Tabrecta)对孕妇给药可引起胎儿伤害。建议孕妇注意胎儿的潜在危险。劝告有生殖潜力的女性在用卡马替尼(Tabrecta)治疗期间以及末次给药后1周内使用有效的避孕方法。建议具有生殖潜能的女性伴侣的男性在用卡马替尼(Tabrecta)治疗期间以及末次给药后1周内使用有效的避孕方法。
临床相关不良反应。在<10%的患者中观察到的临床相关不良反应为瘙痒(过敏性和全身性),ILD/肺炎,蜂窝组织炎,急性肾损伤(包括肾衰竭),荨麻疹和急性胰腺炎。详情请扫码咨询:
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