乐伐替尼/乐卫玛服用后肝功能指标的变化

　　数字显示所有患者开始乐伐替尼（乐卫玛）治疗后的基线水平与开始治疗后1周的水平。总氨水平（分别为28和48μmol/ L中位数;P = 0.001）和胆红素（中位数分别为0.8和0.9 mg / dL;P = 0.025）和凝血酶原活性（中位数分别为82和76％；P <0.001）。明显减少。白蛋白水平之间的差异并不重要。

　　乐伐替尼治疗开始后基线和1周时氨水平，总胆红素和凝血酶原活性的变化。在开始时和开始后1周，氨水平，总胆红素和凝血酶原活性之间的差异是显着的。白蛋白水平的变化不显着。

　　在没有或有门静脉侧支（PSC）的患者中，乐伐替尼治疗开始和基线后1周时，氨水平，凝血酶原活性和总胆红素的变化。在有和没有PSC的患者中，基线水平和开始治疗后1周时氨水平和凝血酶原活性之间的差异均显着。两组中总胆红素的变化均不显着。

　　乐伐替尼的安全性，23名患者中有7名能够在不进行任何干预的情况下以与初始剂量相同的水平继续服用乐伐替尼。在乐伐替尼开始治疗后的4周内，有23例患者中有16例因AE而接受了干预。干预措施包括：停用或降低乐伐替尼的剂量；氨水平升高的药物；和分流闭塞，这是通过介入放射学进行的。发生以下AE：氨水平升高（6例），疲劳（5例），厌食（4例），蛋白尿，发烧，肝功能不全（各2例），腹泻，手足皮肤反应和肝性脑病（1位患者）。直到4周，已确定了各种AE并需要进行管理，但是没有患者因AE而中断治疗。

　　乐伐替尼给药4周后的氨水平变化显示了开始使用乐伐替尼后基线和每周间隔的氨水平变化。基线与1周和基线与2周之间的差异是显着的（基线与1周：中位数28 vs 48μmol/ L，P = 0.001;基线与2周：中位数28 vs 50μmol/ L，P = 0.001） 。给药后3和4周，氨水平趋于下降，基线与3和4周之间的差异不显着。现在乐伐替尼的价格是多少？更多详情可咨询下方微信乐伐替尼。