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  • 英克隆与德国默克合作开发爱必妥西妥昔单抗

    英克隆与德国默克合作开发爱必妥西妥昔单抗

      在1994年开展 爱必妥西妥昔单抗 人体试验。这一年,生物技术产业受资本界冷遇,股价普遍下滑,英克隆也不例外。因为临床研发要“烧”许多钱,公司一度踩在破产的边缘,裁员达总员工数的1/3。此时,山姆把公司在Cadus药业的股份卖给资本大鳄卡尔·伊坎, ...

  • 西妥昔单抗联合化疗可显着延长头颈癌患者的生存期

    西妥昔单抗联合化疗可显着延长头颈癌患者的生存期

      临床研究发现,与仅用化疗者相比, 西妥昔单抗 联合化疗可显着延长头颈癌患者的生存期。根据美国国家癌症研究院(NCI)的数据,在美国,头颈癌占所有肿瘤的3%~5%,一般发生在鼻、喉和嘴,男性多见,50岁以上更常见。与美国数据相比,中国整体头颈癌的占 ...

  • 西妥昔单抗是一种阻断EGFR的嵌合体IgG1的单克隆抗体

    西妥昔单抗是一种阻断EGFR的嵌合体IgG1的单克隆抗体

       西妥昔单抗 是一种阻断 EGFR 的嵌合体 IgG1 的单克隆抗体。皮肤毒性是其最常见的副作用,也是疗效的预测指标。该药对皮肤的副作用有痤疮样皮疹、甲沟炎、干燥病、剥脱性皮炎、瘙痒、皮肤皴裂以及毛发改变。对眼睛方面的最常见副作用则有泪液功能障碍综 ...

  • NGF水平下调是奥沙利铂神经毒性的原因之一

    NGF水平下调是奥沙利铂神经毒性的原因之一

      神经生长因子水平下调可能是 奥沙利铂 出现神经毒性的原因之一。神经生长因子(nerve growth factor, NGF)水平下调,NGF是神经营养因子家族中的成员之一。研究表明,NGF在维持神经元的生长、发育及功能的完整性方面起重要作用。   NGF可减轻各种因素 ...

  • 贝伐单抗和西妥昔单抗的有效率相近

    贝伐单抗和西妥昔单抗的有效率相近

      由于出现了更有效的全身化疗和靶向血管内皮细胞生长因子受体(VEGFr)和表皮生长因子受体(EGFr)药物,转移性结直肠癌(CRC)的总生存率(OS)得到了提高。EGFr药物 西妥昔单抗 和帕尼单抗仅对RAS野生型肿瘤有效,贝伐单抗的效果则不受RAS的制约。然而 ...

  • 奥沙利铂毒性可能与脊神经后根神经节损伤有关

    奥沙利铂毒性可能与脊神经后根神经节损伤有关

      神经毒性是 奥沙利铂 的剂量限制性毒性,然而,其发生的确切机制目前仍不明确。可能与脊神经后根神经节损伤有关。研究证明,铂类制剂慢性神经毒性的靶点为脊神经后根神经节(Dorsal root ganglia,DBN),此部位感觉神经元丰富,由于无血脑屏障保护,神 ...

  • 转移性结直肠癌使用西妥昔单抗治疗效果

    转移性结直肠癌使用西妥昔单抗治疗效果

      试验是开放标签的随机对照Ⅱ期研究。自2010年1月至2014年9月,共有来自意大利25家医院的153名患者入组研究,均为KRAS外显子2野生型的转移性结直肠癌,曾接受一线FOLFIRI(5-Fu+亚叶酸钙+依立替康)联合 西妥昔单抗 治疗。      随机将患者1:1分配进 ...

  • 奥沙利铂神经毒性发生机制可能是轴突神经病变

    奥沙利铂神经毒性发生机制可能是轴突神经病变

      神经毒性是 奥沙利铂 的剂量限制性毒性,然而,其发生的确切机制目前仍不明确。因此,应积极开展相关研究探讨其发生机制,为降低神经毒性发生、改善患者生活质量、实现化疗连续性及最大获益带来希望。截至目前,奥沙利铂所致神经毒性的确切发生机制还不 ...

  • 西妥昔单抗是以表皮生长因子为靶点的结直肠癌药物

    西妥昔单抗是以表皮生长因子为靶点的结直肠癌药物

       西妥昔单抗 是以表皮生长因子为靶点,其可竞争性阻断表皮生长因子受体(EGFR)与配体结合,阻断细胞内下游信号转导途径,从而起到抑制癌细胞增殖,诱导癌细胞凋亡的作用。       西妥昔单抗 在细胞水平、基因水平等多个层面上发挥着抗肿瘤作用,其 ...

  • 奥沙利铂急性神经毒性发生的两种机制

    奥沙利铂急性神经毒性发生的两种机制

      急性神经毒性发生机制目前普遍认为,急性神经毒性的发生机制主要包括离子通道学说和氧化应激学说。离子通道学说即由电压门控性Na+通道功能障碍引起。研究表明, 奥沙利铂 可作用于感觉和运动神经元细胞膜上的Na+通道,降低Na+电流的幅度,延缓通道失活时 ...

  • 神经毒性是奥沙利铂最常见的剂量限制性毒性

    神经毒性是奥沙利铂最常见的剂量限制性毒性

       奥沙利铂 (Oxaliplatin)是一种新型的铂类化疗药物,它以1,2-二氨环已烷基团(DACH)取代顺铂的氨基。奥沙利铂是结直肠癌、胃癌患者辅助性和姑息性治疗最为常用的药物之一,神经毒性是其最常见的剂量限制性毒性。    奥沙利铂 所致神经毒性主要分为2 ...

  • 西妥昔单抗是针对EGFR的IgG1单克隆抗体

    西妥昔单抗是针对EGFR的IgG1单克隆抗体

      表皮生长因子受体(EGFR)是细胞增殖调控的关键一环。在结直肠癌的治疗中,抗EGFR靶向药物与FOLFIRI或FOLFOX方案联合,可使部分患者获益。在转移性结直肠癌(CRC)中,KRAS外显子2或NRAS突变等可以作为抗EGFR治疗耐药的预测标志。此外,BRAF、PIK3CA、PT ...

  • 索拉非尼(多吉美)服用时需要保证空腹

    索拉非尼(多吉美)服用时需要保证空腹

      索拉非尼(多吉美)是全球唯一能延长总生存期的分子靶向药物,多项研究证实单独使用多吉美可以使晚期患者总生存可延长54.7%;对于中期患者联合介入的疗效优于单独介入。通常索拉非尼(多吉美)服用6-8周后起效,通过影像检查评估疗效。肿瘤稳定无进展即视为 ...

  • 选择医疗旅游的患者希望得到成本更低效果更好的医疗服务

    选择医疗旅游的患者希望得到成本更低效果更好的医疗服务

      医疗费用和治疗等待时间的差异。这是促使很多国外病人前往发展中国家选择 医疗旅游 主要因素。比如Kittikanya研究发现,泰国的医疗费用仅仅是新加坡的1/2,香港的1/3,美国的1/5。参加 医疗旅游 的人愿意到目的地享受质量更好、成本更低、无等待时间的目 ...

  • 医疗旅游作为新兴产业促进了区域经济的发展

    医疗旅游作为新兴产业促进了区域经济的发展

      近年来,旅游产业一直在与相关产业融合发展,如今,在旅游+的态势发酵下, 医疗旅游 产业开始崭露头角,它正在成为投资界的一个全新风口。医疗旅游作为医疗行业和旅游业相结合的一种新型产业,促进了地区经济发展,也带动了旅游业、医疗服务业、会展业等 ...

  • 药物差距只是患者选择出国看病的一方面原因

    药物差距只是患者选择出国看病的一方面原因

      患者为什么要选择 出国看病 ?首先是药物的差距,以肺癌靶向药物为例,中国市场上最新的肺癌靶向药是美国在2011年批准上市的,此后五年间美国陆续批准的相关新药,没有一个在中国上市,大部分患者只能望洋兴叹。      药物差距不过是中外医疗服务差 ...

  • 国外最新的医疗方法是许多患者选择出国看病的原因

    国外最新的医疗方法是许多患者选择出国看病的原因

      四年前,被确诊患有致命脊椎肿瘤的张丽面临两种结局:治疗,瘫痪;放弃治疗,死亡。最后,张丽和丈夫作出选择—— 出国看病 寻找希望。2012年春,刚迈入职场的杨进身体出现不适:头部一阵阵钝痛、吃饭时吞咽困难。他在国内3所三甲医院辗转了两个月,但没 ...

  • 舒尼替尼(sutent)安全性强于依维莫司

    舒尼替尼(sutent)安全性强于依维莫司

      以前的研究表明,依维莫司在使用 舒尼替尼 的一线治疗进展的患者中具有‘非常有利’的安全性和‘良好的活性’。在建立之后,药物开发的下一步通常是与参考标准的头对头比较。      研究确定了依维莫司与舒尼替尼在一线治疗方案中的疗效和安全性,以 ...

  • 舒尼替尼(sutent)在转移性肺癌的一线治疗中疗效好

    舒尼替尼(sutent)在转移性肺癌的一线治疗中疗效好

      阿法替尼(Afinitor,Novartis)在转移性肾细胞癌患者的一线治疗中不如舒尼替尼(Sutent,Pfizer)有效,并且根据2期随机直接比较试验,它具有不同的毒性特征。该研究称为RECORD-3,于7月21日在“临床肿瘤学杂志”上发表。      斯隆凯特林癌症中心 ...

  • 研究证明索拉非尼(多吉美)可延长患者生存期

    研究证明索拉非尼(多吉美)可延长患者生存期

      索拉非尼(多吉美)的疗效与个体差异也有着密切的关系,所以并不是看到其他病友服用多吉美的疗效很好而自己也会一样,每个人都是独立的个体,即便是同样的病,服用同一种药,其疗效却未必相同。索拉非尼(多吉美)是一种多激酶抑制剂,在中国上市3年多来,患 ...

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