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  • 索非布韦(sofosbuvir)国内售价远远高于印度

    索非布韦(sofosbuvir)国内售价远远高于印度

      2013年12月6日,索非布韦经FDA批准在美国上市,2014年1月16日,经欧洲药品管理局(EMEA)批准在欧盟各国上市,2017年3月13日,索非布韦更名为索磷布韦片正式开启在中国的新药上市申报之路,受理号JXHS1700011,4月3日,这一申请被正式纳入了CFDA的优先审 ...

  • AURA3研究证实奥希替尼(Tagrisso)优于化疗

    AURA3研究证实奥希替尼(Tagrisso)优于化疗

      AURA3的研究结果不仅具有统计学意义,更具有重要的临床意义,它第一次证实了以奥希替尼(Tagrisso)为代表的靶向药在无疾病进展生存期方面,优于培美曲塞联合铂类化疗。这一成果突显了我们在肺癌靶向治疗领域取得的重要进展,很高兴能将这个令人振奋的消息 ...

  • Gilead公司丙肝新药索非布韦(商品名Sovaldi)在国内上市

    Gilead公司丙肝新药索非布韦(商品名Sovaldi)在国内上市

      日前,Gilead公司丙肝新药 索非布韦 (sofosbuvir,商品名Sovaldi)国内上市申报审批完毕,这意味着索非布韦正式获得CFDA批准上市。      丙肝在医学界被为“沉默的杀手”,影响了全世界约3%的人口(约1.5亿人),由于丙肝起病隐匿,大部分患者无明 ...

  • 奥希替尼(OSIMERTINIB)疗效优于标准化疗

    奥希替尼(OSIMERTINIB)疗效优于标准化疗

      AURA3是首个对比奥希替尼(OSIMERTINIB)与含铂双药化疗方案的随机III期临床试验,较化疗奥希替尼降低了70%的疾病进展风险,无疾病进展生存期(PFS)延长近6个月。AURA3是奥希替尼首个随机的三期临床试验,数据显示,相比于标准含铂双药化疗,奥希替尼(OSI ...

  • 索非布韦(Sovaldi)治疗亚洲丙肝患者效果不大折扣

    索非布韦(Sovaldi)治疗亚洲丙肝患者效果不大折扣

      已报道的 索非布韦 的临床试验主要有NEUTRINO、FISS10N、P0SITR0N、FUS10N、VALEN CE等多项。以2017年2月19日,Gilead 在第26届亚太肝脏研究学会年会上公布的索非布韦治疗中国基因1,2,3,6型慢性丙肝患者的III期临床研究数据为例。      这项III期 ...

  • 索非布韦(sofosbuvir)是全球首个全口服丙肝治疗方案

    索非布韦(sofosbuvir)是全球首个全口服丙肝治疗方案

       索非布韦 最早是由Pharmasset公司的Michael Sofia博士团队主导开发的,后被吉利德(Gilead)在2011年以110亿美元收购,成为全球首个获批用于丙型病毒性肝炎的全口服治疗方案药物。2013年12月6日经美国FDA批准在美国上市,2014年1月16日经欧洲药品管理局 ...

  • 泰瑞沙(TAGRIX)慈善援助项目减轻患者负担

    泰瑞沙(TAGRIX)慈善援助项目减轻患者负担

      泰瑞沙(TAGRIX)的价格太高很多人都吃不起,为了应对这一问题,在新药上市之后,生产该药的阿斯利康公司就同步开展了“患者援助项目”,并由中华慈善总会负责执行。对于符合泰瑞沙(TAGRIX)慈善援助项目医学标准的中国大陆的NSCLC患者,采取如下援助模式: ...

  • AZD9291(Tagrisso)用药前必须做基因检测

    AZD9291(Tagrisso)用药前必须做基因检测

      中国拥有全世界最多的EGFR突变患者,人数占全球近一半。大多接受一代、二代药物治疗的患者,会在治疗后一年左右耐药。随着精准医疗的进步,大约三分之二的耐药患者出现T790M突变。AZD9291(Tagrisso)显示出超过10个月的无疾病进展生存期,而以往的化疗只 ...

  • 奥希替尼(泰瑞沙)是上市审批时间最短的药物

    奥希替尼(泰瑞沙)是上市审批时间最短的药物

      据统计,我国每年新发病的肺癌患者超过73万,肺癌死亡人数超过61万,且在持续增加。即便是早期发现,肿瘤进展中会不可避免地产生耐药,导致疾病进一步进展。而奥希替尼片(泰瑞沙)的出现,又给了癌症患者延续生命的可能。新一代肺癌靶向药奥希替尼片(AZD9 ...

  • 吉利德丙肝新药吉四代的定价与吉三代相同

    吉利德丙肝新药吉四代的定价与吉三代相同

      吉利德将 吉四代 Vosevi的价格定在每瓶24920美元,与吉三代(Epclusa)价格相同,为期12周的疗程需3瓶,合计为74760美元 。      实际上 吉四代 Vosevi=吉三代+voxilaprevir,第三种新加入的组分voxilaprevir属于吉利德免费赠送。药物价高一直备受诟 ...

  • 奥沙利铂耐药机制是一个复杂问题涉及多个方面

    奥沙利铂耐药机制是一个复杂问题涉及多个方面

      除了 奥沙利铂治疗HCC耐药与干细胞抵抗化疗有关 外,Ma等研究还发现,在肝癌 奥沙利铂 耐药细胞株中,细胞迁移和侵袭能力与EMT表型增加相关,降低EMT转录因子Snail可逆转EMT并使HCC耐药细胞对奥沙利铂敏感。    奥沙利铂 耐药机制是一个复杂的问题,涉 ...

  • 吉三代(Epclusa)是它是全球首款全口服泛基因型单一片剂丙肝新药

    吉三代(Epclusa)是它是全球首款全口服泛基因型单一片剂丙肝新

       吉三代 (伊柯鲁沙Epclusa)是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药,是由索非布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦 (Velpasvir, VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首款,也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药 ...

  • 吉三代比之前吉二代优势之处在于它通过丙肝所有六个基因型

    吉三代比之前吉二代优势之处在于它通过丙肝所有六个基因型

      可针对丙肝所有基因型。 吉三代 比之前吉二代优势之处在于它通过丙肝所有六个基因型,也就是不管患者是丙肝什么基因型都可以服用吉三代,所以丙肝患者以后可以不用再去做分型了; 吉三代 对于肝硬化患者有效率也很高,FDA批准吉三代与利巴韦林联合使用治 ...

  • 治疗丙肝吉三代的治愈率远超吉二代

    治疗丙肝吉三代的治愈率远超吉二代

      美国FDA批准 吉三代 与利巴韦林联合使用治疗丙肝肝硬化患者,临床统计显示肝硬化患者接受吉三代与利巴韦林联合治疗,治愈率(SVR12)高达 96%以上。      吉三代的治愈率远高于吉二代:吉三代或吉三代与利巴韦林联合治疗的治愈率高达98%-100%,对肝硬 ...

  • 奥沙利铂治疗HCC耐药与干细胞抵抗化疗有关

    奥沙利铂治疗HCC耐药与干细胞抵抗化疗有关

      肿瘤干细胞(CSCs)可以通过多种机制抵抗化疗,内在机制包括促进药物 外排相关蛋白表达增加、DNA损伤修复机制增强、细胞周期动力学改变等; 外在机制包括缺氧、上皮间质转化(EMT)、新生血管异常等导致的肿瘤微环境因素变化。 奥沙利铂 治疗HCC产生耐药 ...

  • 吉三代(Epclusa)适合丙肝六个基因分型的患者治疗

    吉三代(Epclusa)适合丙肝六个基因分型的患者治疗

      吉利德三代又称 吉三代 、伊柯鲁沙,商品名为Epclusa,是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂,它是全球首款,也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药,适用于治疗全部6种基因型丙肝,药效远优于吉二代,副作用极小,治疗 ...

  • 医疗旅游应当选择医疗体系更加完善的国家

    医疗旅游应当选择医疗体系更加完善的国家

      在国内的医疗技术水平方面,患者选择 医疗旅游 有着更大的优势。中国发展西医并不是特别长时间,主要从西方国家引起中国。西医讲究的是从细胞分子的层面去剖析疾病的发病机制,从而进行点对点的治疗。      但从治疗的效果方面来看,西医能够快速的 ...

  • 国际旅游中医疗旅游所占比率逐年上升

    国际旅游中医疗旅游所占比率逐年上升

      截止2016年,全球国际旅游人数达12亿人次,而亚洲国家的增长则达到了8%。其中中国算是贡献最大的国家之一,在这些增长的人群中,除旅游以外, 医疗旅游 也是其中人数较多的一项。      现如今,出境旅游并不什么稀奇的事情,流程也相对简单,出国旅 ...

  • 癌症新药中美之间差距十年导致患者选择出国看病

    癌症新药中美之间差距十年导致患者选择出国看病

       出国看病 以癌症治疗为例,在美国,很多医院每个礼拜都会举行多学科会诊,由内科、外科、影像、病理和放疗等多个科室医生共同商讨患者的综合治疗方案,美国的外科医师不会给癌症患者开化疗方案,内科医生也不会收治自己无法处理的患者。      在新 ...

  • 医疗条件落差促使患者选择出国看病

    医疗条件落差促使患者选择出国看病

      只要医疗存在落差,有条件的患者必然会选择最合适的国家进行治疗。对于中国患者,尤其是癌症等重症患者来说,选择 出国看病 ,无非是寻求更好的治疗效果。美国的总体医疗水平比较高,无论是罗切斯特的梅奥诊所还是阿拉斯加的小镇医院,所有医生均拥有医 ...

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