吉利德宣布第一代口服丙肝药物吉一代(索非布韦)正式在中国内地市场上市，对于外界普遍关注的定价问题，27日吉利德正式公布，吉一代(索非布韦)在中国内地市场零售价格为19660元/瓶，一个疗程(12周)的价格为58980元。索华迪在美国上市之初的价格为每疗程8. ...
易瑞沙(吉非替尼）的推荐剂量为成人250mg(1片)，一天一次，口服，通过空腹或者与食物同时服用。如果患者出现吞咽困难，可将易瑞沙(吉非替尼）片剂分散于半杯饮用水当中，不得使用其他液体。将药片放入水中，不需要压碎，搅拌至其完全分散，即可饮用。之 ...
有一些患者因为各种原因不愿意去做基因突变检测，或者不能做，那么只能盲吃 易瑞沙 （吉非替尼）一个月，然后去医院复查，如果一个月后原发病灶缩小或者不长，都视为有效，然后就可以继续吃，后面接下来隔两三个月就要复查一次，以便早发现易瑞沙（吉非 ...
吉列德科学宣布，公司二联复方药物吉二代Harvoni（复方sofosbuvir和ledipasvir）正式获得美国食品药品监督管理局批准。该药物适应症是基因1型慢性丙型肝炎。吉二代Harvoni是吉列德科学研发的二联复方药物，主要由400毫克索菲布韦片和90毫克的ledipasvir ...
十余年来，在诸多重磅证据的加持之下，以 吉非替尼 为代表的 EGFR-TKI 早已成为 EGFR 突变 NSCLC 患者治疗的主力军。此次易瑞沙纳入医保打响了我国肺癌精准医疗升级竞跑的发令枪。相信在 2.0 时代，中国肺癌患者活得更长，活得更好的那一天会很快到来。 ...
此次 吉非替尼 纳入医保可谓是为肺癌全程管理的进一步落地奠定了基础。应用人群的扩大势必推动精准医学理念的深入人心，此前检查不全面、分期不准确、基因检测率低等违背精准理念的不规范行为有望在易瑞沙的扩大应用中逐步加以解决。 从某种程 ...
在靶向治疗问世之前，肺癌治疗进展迟缓。对 EGFR 通路的研究催生了第一个 TKI 吉非替尼 的诞生，这个「神奇的药片」不仅带给广大患者生的奇迹，更重要的，人们首次发现了药物疗效与患者遗传背景间的关系。 如今，TKI 作为 EGFR 突变阳性 NSCLC ...
鉴于当前晚期患者仍占据较大的比重，结合我国 EGFR 突变患者的高比例，作为 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗首选药物， 吉非替尼 的重要地位不言而喻。 可以预见，该药物纳入医保后，越来越多的肺癌患者将有机会使用该药物，无 ...
吉非替尼 经过大幅降价并纳入医保后，价格可以说非常之『亲民』了。中国肺癌患者的 5 年生存率长期不尽如人意，除了早诊早治跟不上之外，患者由于经济问题无法使用创新药物也是重要因素。 与传统的化疗相比，EGFR 基因突变的肺癌患者使用靶向 ...
自从易瑞沙于 2005 年在中国上市以来，凭借 INTEREST、IPASS 及 INFORM 等一系列大规模临床研究提供的坚实证据，推动肺癌治疗理念及方法研究有了长足发展。2017年9月1日，全国 20 多个省市的社保部门对外宣布，将同步衔接 版国家医保目录。尤其令人关注 ...
ALK融合或重排在肺腺癌中占5%-10%，其常见的融合方式是EML4-ALK。其靶向的一代药物是国内已上市的克唑替尼（Xalkori），可产生74%的有效率。而长期使用的患者也会在中位1-2年时间出现耐药，即发生ALK守门基因的突变导致继发耐药，从而促发了二代甚至是三 ...
美国FDA于3月11日批准赛可瑞（Xalkori）用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。赛可瑞是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。 赛可瑞（Xalkori）是一种口服药物，它可阻断携带ROS-1 ...
赛可瑞（英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，是抗击肺癌的明星产品。Xalkori是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔女科学家崔景 ...
克唑替尼 （Crizotinib）是一种抗癌药物，由美国辉瑞制药研发，是口服胶囊状药物。在国内品牌名称为赛可瑞，主要用于治疗已经转移的非小细胞肺癌（扩散到身体的其他部位），主要针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因或ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者。克唑 ...
克唑替尼 说明中告知饭前饭后均可。总结多位病友经验，要饭后吃。吃药时多喝水，不要让胶囊在口腔或食道附着或融化，避免影响食欲或发生食道炎。也可以吃完药再吃点食物，保证药物快速进入胃内，尽快被包裹，减少胃内刺激。 开始服药注意观察 ...
赛可瑞，别称为克唑替尼，是一种治疗肺癌的药物，是用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌靶向治疗的一种处方药。赛可瑞由辉瑞公司研制，2011年在美国上市，也是全球第一个用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。国内的赛可瑞也都为辉瑞从美 ...
肺癌在我国是发病率极高的一种肿瘤，目前发现克唑替尼对一部分有明确靶点的肺癌具有良好的疗效。克唑替尼因被FDA授予了突破性药物的资格，因此受到了很多患者的青睐。当然，克唑替尼实际效果也很显着，疾病控制率高达90%。 克唑替尼的副作用主 ...
赛可瑞（英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显着临床疗效。 赛可瑞（克唑替尼）是肿瘤药物研 ...
2017年5月23日，美国FDA破天荒宣布：加速批准PD-1抗体，pembrolizumab（商品名：Keytruda，江湖简称“K药”）用于确定有高度微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复基因缺陷（dMMR）的成人和儿童晚期或转移性实体肿瘤患者——这是FDA首次批准不以肿瘤部位为 ...
舒尼替尼作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂（TKI），具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，治疗晚期肾癌客观有效率可达40%，已被纳入转移性肾细胞癌（mRCC）一线治疗方案。 但是服用舒尼替尼会出现手足综合征、腹痛、腹泻、心肌缺血等不良反 ...
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