中华人民共和国人力资源和社会保障部最新下发关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）的通知，伊马替尼正式进入2017年版的国家医保目录，为慢粒患者和胃肠间质瘤患者带来福音。 甲磺酸伊马替尼片是一种口服TKI类药物 ...
达西纳( 尼洛替尼 )属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，是治疗部分慢粒白血病患者的有效且常见用药，主要是对一代药耐药或者是不耐受的慢粒患者。虽然患者在服用达西纳期间，很少出现服用一代药时出现的各种不良反应，但也并非没有，因此，在服药期间，下面几 ...
2017年9月12日，北京西安杨森制药有限公司宣布，旗下 万珂 （注射用硼替佐米）已被纳入到《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》（以下简称《2017版国家医保药品目录》）乙类范围。 目前，全国已有近20个省市开始执行医 ...
口腔炎为 阿法替尼 这类靶向药物可能的副作用之一，可能是伴随溃疡（疮或病灶）发生的口腔内衬层发炎,医生可能会为您提供一些处置方法，包括漱口液、口含片与凝胶。 医生也可能会在某些情况下，调整您的 阿法替尼 剂量或中断治疗，请务必完全 ...
伊马替尼 (酪氨酸激酶抑制剂)是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。在血液病临床上主要用于治疗慢性髓性白血病。对于白血病患者，在服用此药期间，需要牢牢记住两大注意事项。 一定肯定不能吃的食物包括西柚（葡 ...
勃林格殷格翰医学全球副总裁 Hans-Juergen Woerle 教授表示：“EMPA-REG OUTCOME 试验已经证实，针对具有心血管高危因素的糖尿病患者，欧唐静(empagliflozin)能够有效降低心血管疾病的死亡风险。现在，我们将满怀期待地探索 Jardiance 是否同样能够为心 ...
伊马替尼 在人体临床使用中的总体安全性特征通过伊马替尼超过12年的使用经验进行了总结描述。在临床开发中，大多数患者在治疗的某一时间点会发生不良事件。最常报告的不良事件(10%)为中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，头痛，消化不良，水肿，体重增加 ...
勃林格殷格翰公司与礼来公司宣布，计划将共同开展两项终点研究，旨在研究使用糖尿病治疗药物恩格列净(Jardiance)治疗慢性心衰患者的效果。这两项试验预计将于未来12个月内开始，并将计划入组伴与不伴2型糖尿病的心衰患者。恩格列净(Jardiance)是首个在心 ...
肾功能障碍对欧唐静(Jardiance)是个很大的市场，据估计10%的美国人有不同程度的肾功能障碍。治疗肾功能障碍除了一些传统降压药并无太有效的药物，所以新机理药物是对这个人群的一个重要贡献。谈到糖尿病的治疗面临改革，除了安全降糖还要降低并发症风险 ...
恩格列净(empagliflozin)是第一例显示缓解肾功能障碍的降糖药，但这里也有几点注意事项。一是这些观察是EMPA-REG的次级终点，并非该试验主要观察指标。二是这些肾功能指标也是血液指标，所以和血糖比只是50步和100步的区别。 延缓肾透析是对患者生活 ...
礼来和BI宣布其二型糖尿病药物，SGLT2抑制剂恩格列净(欧唐静)除了显示心血管收益外，还缓解肾功能障碍。这是那个名为EMPA-REG前瞻性临床试验的次级终点。这个有7000多人参与四期临床试验的一级终点是心血管事件，平均跟踪3.1年显示和标准疗法联用恩格列 ...
因为TAF(Vemlidy)可以经主动转运入肝，且代谢途径中的关键酶羧酸酯酶1主要在HBV感染的肝细胞中表达，所以TAF(Vemlidy)有一定的靶向性，使得较低剂量的TAF即可代谢为足够浓度的细胞内TFV-DP发挥抗病毒效力（有细胞实验表明，人原代肝细胞经TAF(Vemlidy)处 ...
HepBest(替诺福韦二代)与TDF一样，也是替诺福韦的前药，但与TDF不同的是，它有更好的血浆稳定性，它不在血液循环中水解，而是进入靶细胞后才会水解为替诺福韦发挥作用。 HepBest(替诺福韦二代)与TDF代谢场所的不同决定了他们剂量、疗效与安全性的差 ...
11月25日，吉利德在北京召开了 索磷布韦 （索华迪）中国上市新闻发布会，高调宣布吉利德进军中国市场。11月27号，索磷布韦（索华迪）首张处方正式开出，吉利德公司对外公布，索磷布韦（索华迪）在中国内地市场零售价格为19660元/瓶，一个疗程(12周)的价 ...
替诺福韦艾拉酚胺(Vemlidy)由研制出世界上第一款治愈丙肝的药物索非布韦的抗病毒巨头药厂吉烈德公司开发，是一种核酸逆转录酶抑制剂。替诺福韦艾拉酚胺(Vemlidy)属于替诺福韦脂（Tenofovir, TDF）的前体药，用于治疗慢性乙型肝炎和艾滋病毒感染。 替 ...
在肾功能和骨骼参数变化方面，Vemlidy(TAF,HepBest)方案优于Viread方案。2个研究中，在第48周时，与Viread治疗组相比，Vemlidy(HepBest)治疗组髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线取得了显着更小的平均百分比降幅（p＜0.001）。Study 110研究中，TAF治疗组观 ...
乙肝Study 108和Study 110研究为随机、双盲、96周III期临床研究主要终点为实现血浆HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例。在Study 108中，425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者以2:1的比例，随机接受替诺福韦二代(HepBest)（n=285）或Viread（n=140）治疗。 ...
Vemlidy(替诺福韦艾拉酚胺，TAF)的获批，是基于2个III期研究（Study 108和Study 110）的48周数据。这2个研究评估了TAF（25mg剂量）用于既往未接受治疗（初治）和已经接受治疗（经治）的乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者、HBeAg阳性乙肝患者的疗效和安全性 ...
Vemlidy（TAF，替诺福韦二代）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），该药是吉利德已上市药物Viread（替诺福韦酯，TDF）的升级版。在临床试验中，TAF(替诺福韦二代)已被证明在低于Viread十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时具有更好的安 ...
美国生物技术巨头吉利德（Gilead）开发的抗病毒药物Vemlidy(TAF)获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人感染者的治疗。Vemlidy(TAF)在欧洲监管方面也传来了喜讯，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准Ve ...
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