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  • 舒尼替尼(sutent)是肾细胞癌辅助治疗新选择

    舒尼替尼(sutent)是肾细胞癌辅助治疗新选择

       舒尼替尼 是一种血管内皮生长因子通路抑制剂,是治疗转移性肾细胞癌的有效药物,但在治疗术后复发风险较高的局部肾细胞癌的有效性与安全性尚未被证实。波尔多大学医院的 Ravaud 教授进行了一项随机双盲 III 期试验探究了这一问题,发表在 NEJM 上。   ...

  • 索坦(舒尼替尼)治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg

    索坦(舒尼替尼)治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg

      索坦(舒尼替尼)治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。与食物同服或不同服均可。      索坦(舒尼替尼)治疗期间若出现充血性心力衰竭的临床表现,建议停药。无充血性心力衰竭临床证据 ...

  • 吉三代(Myhep All)治疗慢性丙肝不需要分型

    吉三代(Myhep All)治疗慢性丙肝不需要分型

      吉三代(Myhep All)比之前吉二代优势之处在于它通过丙肝所有六个基因型,也就是不管患者是丙肝什么基因型都可以服用吉三代,所以丙肝患者以后可以不用再去做分型了。吉三代对于肝硬化患者有效率也很高,FDA批准吉三代与利巴韦林联合使用治疗丙肝肝硬化患 ...

  • 吉三代(Myhep All)对丙肝的治愈率接近100%

    吉三代(Myhep All)对丙肝的治愈率接近100%

      吉三代(Myhep All)适合全基因型的丙肝患者,并且对于丙肝的治愈率已经达到了95%以上,和之前的药物相比吉三代进行了改进,患者一天口服一片只要12周就能清除丙肝病毒。吉三代可以消灭所有的丙肝病毒,服药不用进行基因的区分,之前的吉二代和索非布韦联 ...

  • 吉利德三代(Epclusa)需要注意服用时间

    吉利德三代(Epclusa)需要注意服用时间

      吉利德三代(Epclusa)以其高治愈率,副作用小并且各种基因型通杀的优点在丙肝患者中有着很好的口碑,但是虽然吉三代有着这些优势并不代表就不需要注意什么,因为是药三分毒,何况丙肝患者的病毒量已经够多了,所以在服用吉利德三代(Epclusa)的时候一定要 ...

  • 吉一代索华迪需要跟达卡他韦一起使用

    吉一代索华迪需要跟达卡他韦一起使用

      吉一代索华迪索磷布韦需要跟达卡他韦一起使用,才能针对全基因型丙型肝炎进行治疗。当前达卡他韦价格在2万元左右/疗程,也就是说,丙肝患者应用索磷布韦+达卡他韦的治疗方案的花费在8万元左右/疗程。目前中国内地市场没有其他针对全基因型的丙肝药物,尽 ...

  • 索磷布韦(Sovaldi)中国上市售价低于美国

    索磷布韦(Sovaldi)中国上市售价低于美国

      吉利德宣布第一代口服丙肝药物索磷布韦(Sovaldi)正式在中国内地市场上市,对于外界普遍关注的定价问题,吉利德正式公布,索华迪在中国内地市场零售价格为19660元/瓶,一个疗程(12周)的价格为58980元。索磷布韦(Sovaldi)在美国上市之初的价格为每疗程8.4 ...

  • 舒尼替尼(Suninat)是适应于多种癌症治疗的靶向药

    舒尼替尼(Suninat)是适应于多种癌症治疗的靶向药

      舒尼替尼(Suninat)的适应症不只一个,是适应于多种癌症治疗的靶向药,它可以用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。 也可以治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 索坦(舒尼替尼)可以用于治疗肾癌、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌 ...

  • 索拉非尼和索坦(舒尼替尼)都属于多靶点抑制剂

    索拉非尼和索坦(舒尼替尼)都属于多靶点抑制剂

      索拉非尼和索坦(舒尼替尼)都是多靶点抑制剂,并且可以阻断肿瘤新生血管的形成,类似的作用机制。适应症,索拉非尼主要应用于肝细胞癌及肾癌。其他肿瘤的治疗处于探索阶段。      索坦(舒尼替尼)主要应用于肾癌、胃肠间质瘤、胰腺神经内分泌瘤等 ...

  • 除索非布韦(sofosbuvir)吉利德多款药物准备上市

    除索非布韦(sofosbuvir)吉利德多款药物准备上市

      吉利德公布来迪派韦/索非布韦(sofosbuvir)中国三期临床试验数据,全国18个临床试验中心、206名患者参与的试验结果显示,针对丙肝基因1b型患者,用药12周后治愈率为100%。而在全球范围内具有开创性的全基因型丙肝治疗药物索非布韦(sofosbuvir)/维帕他韦的 ...

  • 索华迪(Sovaldi)进入中国用了5年时间

    索华迪(Sovaldi)进入中国用了5年时间

      在索华迪(Sovaldi)的上市发布会上,全球副总裁、中国区总经理罗永庆一直关注着药物的物流情况,陆续有索磷布韦到达医院的消息传来。2013年,索华迪(Sovaldi)上市前,丙肝的治疗以利巴韦林联合干扰素为主,应答率70%左右。患者需要服用大把药物,并且注射 ...

  • 舒尼替尼(SUTENT)是晚期肾细胞癌的标准疗法

    舒尼替尼(SUTENT)是晚期肾细胞癌的标准疗法

      2017年11月17日,辉瑞制药称,美国FDA已批准苹果酸 舒尼替尼 (SUTENT)的适应症扩展申请,即扩展用于治疗接受了癌变肾脏手术切除的高危复发性肾细胞癌成年患者。本次批准是基于S-TRAC研究,试验结果显示相比安慰剂,SUTENT治疗组的高危肾细胞癌患者无病 ...

  • 索磷布韦(sofosbuvir)让吉利德科学声名鹊起

    索磷布韦(sofosbuvir)让吉利德科学声名鹊起

      索磷布韦(sofosbuvir)的第一张处方在中国医院开出,这标志着吉利德科学(Gilead,GILD)真正意义上进入中国市场。这是它首次以“吉利德”名义在中国运营自己的公司和药物。谈及吉利德,丙肝患者和医生并不陌生。这家公司在2013年于美国率先上市了索磷布 ...

  • 舒尼替尼(sutent)是转移性肾癌的标准一线治疗方法

    舒尼替尼(sutent)是转移性肾癌的标准一线治疗方法

      转移性肾癌的标准一线治疗是VEGF TKI治疗,例如 舒尼替尼 。如果患者病情进展,下一步是切换到依维莫司。专家解释说:“以前的研究表明,依维莫司在使用舒尼替尼的一线治疗进展的患者中具有‘非常有利’的安全性和‘良好的活性’。在建立之后,药物开发 ...

  • 吉四代(Vosevi)比起吉三代多了voxilaprevir

    吉四代(Vosevi)比起吉三代多了voxilaprevir

      吉四代(Vosevi)是一种每日一次的单片制剂,含有两种以前批准的药物——核苷酸类NS5B聚合酶抑制剂sofosbuvir(400 mg)和HCV NS5A抑制剂velpatasvir(100 mg)以及新批准的泛基因型HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂voxilaprevir(100mg),简单理解就是吉三代+100mg voxi ...

  • 吉利德四代(Vosevi)是第二个全基因型丙肝药

    吉利德四代(Vosevi)是第二个全基因型丙肝药

      美国食品和药物管理局(FDA)批准Vosevi用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因1-6型,无肝硬化或轻度肝硬化的成年患者。sofosbuvir是吉一代,sofosbuvir+ledipasvir吉二代,sofosbuvir+velpatasvir吉三代。那么sofosbuvir+velpatasvir+voxilaprevir自然就顺理 ...

  • 吉四代Vosevi获批之前吉利德还有三代丙肝药

    吉四代Vosevi获批之前吉利德还有三代丙肝药

      吉四代Vosevi用药患者最常见的副作用是头痛、疲劳、腹泻及恶心,都是普遍可耐受的。不过,需要提醒的是,从安全性上考虑,吉四代Vosevi不适用于正在服用利福平的患者!作为丙肝治疗领域的绝对霸主,吉利德公司在吉四代Vosevi获批之前,已经推出了三代丙 ...

  • 不建议PD-1抑制剂与EGFR抑制剂联合使用

    不建议PD-1抑制剂与EGFR抑制剂联合使用

      携带EGFR驱动突变的晚期肺癌患者,原则上不推荐接受PD-1抑制剂治疗。理由,我们已经说过好多次,总结起来主要是三句话:1:有效率偏低。携带EGFR敏感突变的晚期肺癌患者,使用PD-1抑制剂的有效率普遍低于5%,甚至有的报道显示只有2.4%。而这类患者,接受 ...

  • 吉利德四代Vosevi获得了FDA优先审评资格

    吉利德四代Vosevi获得了FDA优先审评资格

      吉利德四代Vosevi适用于既往接受含一种NS5A抑制剂方案治疗失败的全部6种基因型(GT-1、2、3、4、5、6)丙肝成人感染者的再治疗;既往接受含sofosbuvir但不含一种NS5A抑制剂方案治疗失败的基因型1a或3丙肝成人感染者的再治疗。   研究人员通过在两个3期临 ...

  • PD-1抑制剂Opdivo为晚期肾细胞癌患者带来出色的3年生存率

    PD-1抑制剂Opdivo为晚期肾细胞癌患者带来出色的3年生存率

      百时美施贵宝(BMS)在美国佛罗里达州迈阿密举行的第16届国际肾癌研讨会(International Kidney Cancer Symposium)上公布了其CheckMate-025的3期临床研究结果:相比现有疗法,Opdivo(nivolumab)为之前接受过治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者带来出色的3 ...

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