奥沙利铂 （Oxaliplatin）是第3代水溶性铂类化合物，化学名为左旋反式二氨环己烷草酸铂，其抗癌作用与第1代顺铂（DDP）和第2代卡铂（CBP）相似，通过铂原子与DNA链上G共价结合，形成链内交链、链间交链及蛋白质交链，使DNA损伤，破坏DNA复制，造成肿瘤 ...
吉非替尼 是EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌一线治疗手段。一线吉非替尼耐药后是否需要继续服用吉非替尼尚不明确。一项III期、双盲、多中心的随机对照临床试验——IMPRESS应运而生。该研究评估一线 吉非替尼 治疗疾病进展后继续口服吉非替尼联合顺铂/培 ...
鉴于当前晚期患者仍占据较大的比重，结合我国 EGFR 突变患者的高比例，作为 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗首选药物，吉非替尼的重要地位不言而喻。 可以预见，该药物纳入医保后，越来越多的肺癌患者将有机会使用该药物，无论 ...
很多患者对药物的神经毒性不够重视，有的患者已经产生了手脚麻木，甚至是精细动作的功能障碍，仍在忍耐。虽然还原型谷胱甘肽、阿米斯丁、钙镁合剂、文拉法辛、钙离子通道阻滞剂等药物对奥沙利铂的神经毒性可能有一定的防治作用，也有文献报道，适度延长 ...
如今，TKI 作为 EGFR 突变阳性 NSCLC 患者一线治疗的地位已经牢不可破，EGFR-TKI 药物也呈现出三代同堂的盛景。在这些药物的作用下，EGFR 基因突变阳性的 NSCLC 患者的生存期越来越长，更多选择，更多获益，更加关注全程管理的肺癌精准医疗 2.0 的大趋势 ...
奥沙利铂 已广泛应用于结直肠癌的辅助化疗与姑息化疗中，也应用于胃癌、卵巢癌等其它肿瘤的治疗。该药的突出特点为其外周神经毒性发生率高达 90%，是剂量限制性毒性，分为急性神经感觉病变和蓄积性外周神经毒性，急性多因接触冷刺激产生，几小时或几天 ...
自从易瑞沙吉非替尼于 2005 年在中国上市以来，凭借 INTEREST、IPASS 及 INFORM 等一系列大规模临床研究提供的坚实证据，推动肺癌治疗理念及方法研究有了长足发展。 然而，相较我国庞大的肺癌存量人群以及每年 70 余万新增肺癌患者，目前只有 2 ...
2017年9月1日，全国 20 多个省市的社保部门对外宣布，将同步衔接 版国家医保目录。尤其令人关注的是，全球肺癌领域第一个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（简称 EGFR-TKI）肺癌靶向药物吉非替尼（易瑞沙）同期成为医保目录中的一员。 业界专 ...
2009年12月中华慈善总会接受来自瑞士诺华制药公司捐赠的 尼洛替尼 药品，在中国正式启动达希纳患者援助项目。援助对象是既往治疗（包括格列卫治疗）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病-慢性期和加速期成人患者。 尼洛替尼 项目援助 ...
在干扰素治疗人群中，二线依维莫司( 飞尼妥 )获得的中位 PFS 达到 12.9 个月，与阿昔替尼疗（12.1 个月）类似，要优于其他靶向药物的数据。但是，RECORD4 研究的样本量偏小，并非为随机对照研究，尤其是目前 NCCN 指南作为 1 类证据推荐的二线靶向药物 ...
飞尼妥( 依维莫司 )是基于 RECORD1 研究获得批准上市用于晚期肾癌的二线治疗，但应该来说 RECORD1 研究并非纯粹的二线治疗，国内依维莫司注册临床研究 L2101 研究同样如此，因此 RECORD4 研究解决了这个问题，它是一项纯粹的晚期肾癌二线治疗的临床研究 ...
RECORD4 研究是一项用于评价依维莫司( 飞尼妥 )用于晚期肾癌二线治疗的疗效与安全性的国际多中心Ⅱ期临床试验，入组的主要标准为既往接受一线标准治疗后进展的晚期肾透明细胞癌或透明细胞为主的肾细胞患者，这些一线治疗包含了目前指南所推荐的舒尼替尼 ...
依维莫司 是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物，适用于：舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制 ...
Jardiance(empagliflozin)的获批，对礼来来说尤其重要。目前，礼来正面临着重磅产品的专利到期，正指望在短期内推出新产品以恢复增长。同时，Jardiance(empagliflozin)仍然代表着礼来同其他制药公司SGLT-2抑制剂类药物抗衡的最佳人选，如强生的Invokana ...
Jardiance(empagliflozin)的最常见副作用是生殖系统感染（女性）和泌尿道感染。该药治疗还可引起脱水及低血压，伴惊厥和/或虚弱，以及肾功能下降。“老年患者、肾功能受损患者以及因其他疾病服用利尿剂的患者，似乎更可能发生上述副作用。”Jardiance(em ...
恩格列净(欧唐静)的获批，是基于一项涵括超过10个跨国III期试验的大型临床项目的数据，涉及超过1.3万例2型糖尿病患者。该项目数据表明，恩格列净(欧唐静)10mg和25mg剂量作为单药疗法或与广泛的背景疗法（包括二甲双胍，磺酰脲，胰岛素，pioglitazone等） ...
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟8月1日联合宣布，糖尿病新药欧唐静(empagliflozin)获FDA批准，结合饮食及运动用于2型糖尿病成人患者的治疗，以改善血糖控制。欧唐静(empagliflozin)不适用于1型糖尿病患者，也不适用于伴有糖尿病酮症酸中毒（血液或尿液中酮 ...
研究结果显示，与安慰剂组相比，欧唐静(Jardiance)组主要终点事件风险降低14%[风险比（HR）=0.86，P=0.04]、CV 死亡降低38%、因心衰导致的住院减少35%、全因死亡风险降低32%。两组患者心肌梗死、卒中及关键次要终点事件（主要终点事件+因不稳定性心绞痛 ...
欧盟及FDA批准恩格列净更新说明书的举动主要是基于在2015年欧洲糖尿病研究学会（EASD）年会期间揭晓的EMPA-REG OUTCOME研究结果。该研究显示，对于合并CVD 的2型糖尿病患者，在标准治疗基础上加用钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂恩格列净(empag ...
2017年1月26日，欧盟委员会批准了恩格列净(Jardiance)药品说明书更新的申请，同意对适应证声明部分进行更改。目前，恩格列净(Jardiance)可用于治疗尚未充分控制的2 型糖尿病成人患者，作为饮食和运动的联合治疗手段。除了改善血糖控制的相关数据外，更新 ...
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