印度易瑞沙（吉非替尼）阻断EGFR信号通路，仅对EGFR突变和过度活跃的癌症有效。它最初在2003被FDA批准为晚期非小细胞肺癌患者的第三线治疗，但是现在它被批准为EGFR突变的晚期NSCLC的初始治疗。 平均复发时间（生存）为28.7个月和18个月接受印 ...
来那度胺( lenalidomide )的非血液学不良反应有哪些？MCL-001试验中8%的患者发生肺炎，7%发生疲劳。 来那度胺 (lenalidomide)联合利妥昔单抗治疗时，超过5%的患者发生3或4级非血液学不良事件，其中29%为皮疹，11%为炎症综合征，8%为血清病，8%为疲劳，这 ...
肺癌晚期出现胸水是常见的病症，如果服用 易瑞沙 （吉非替尼）靶向治疗有效的话胸水会减少，当然前提是胸水不太多的前提下，如果胸水太多，最好把胸腔积液排除，否则胸腔积液会导致胸膜的增厚、粘连等现象的发生。 同样，如果服用 印度易瑞沙 ...
肺癌的分类有好几种，而且癌症本身病情十分复杂，所以尽管都是肺癌，但治疗方案未必一样。病友吃易瑞沙（吉非替尼）效果很好，自己却不一定也能得到很好的效果，所以能不能吃易瑞沙（吉非替尼）治疗，关键还要看病理，如果是肺腺癌，倒是可以试下易瑞沙 ...
雷利度胺( 瑞复美 )的血液学不良反应包括中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。MCL-001试验的134例患者单药来那度胺治疗中，43%的患者出现3/4级中性粒细胞减少，28%出现血小板减少，11%出现贫血。 雷利度胺 (瑞复美)联合利妥昔单抗时暡14畅，发生3或4级 ...
很多刚刚确诊肺癌的患者或家属来电咨询怎么才能去印度购买印度易瑞沙（吉非替尼）的时候所问的问题很相似，所以在这里集中给大家回答一下。 印度易瑞沙（吉非替尼）和英国易瑞沙的效果一样吗？印度NATCO制药厂生产的易瑞沙（吉非替尼）有70%以 ...
出国看病 一定要找到权威的医院和医生。选择医院和专家的原则应结合美国专科医院排名、医生擅长和研究方向、医生在同类专家中的地位等，进行综合判断。 除此之外， 出国看病 患者要看机构推荐医院的原则是什么，是不是真的以患者为中心来做推 ...
Morrison等将来那度胺( 雷利米得 )联合硼替佐米治疗复发难治MCL进行了一项栻期临床试验，该试验纳入53例之前没有接受过硼替佐米或来那度胺治疗的患者，给予来那度胺口服20mg/d，d1~14，加用硼替佐米1.3mg/m2静脉注射，第1天、4天、8天和11天，每21d为1个 ...
对于身患癌症的中国人来说，即使具备经济实力 出国看病 ，也一定会纠结是否有必要。可能有些国内的主治医生也会告诉患者和家属，没有必要，国内外的治疗方法都一样，大家都是用同一标准治疗。那么真实情况是不是这样呢？以美国排名第一的MD安德森癌症中 ...
随着全球经济一体化的逐渐增强，越来越多的 医疗旅游 项目成了中层乃至富裕层的备选方案，有的人以旅游的形式去，有的人以专门就医的形式去。 “中国 医疗旅游 的市场规模已达1000亿美元”而引起大家再一次热议。 医疗旅游 真的是无数“患者” ...
现如今 医疗旅游 的热潮正席卷全国，这其中的原因很多例如：国内医疗条件差、国内医疗水平低、国内医疗风险大……但是无论是哪一种原因我们每个人都有追求自己人身健康的权利，都有选择医疗机构和医生的权利，那么我们在选择医疗旅游的时候就要注意一些 ...
EMPA-REG OUTCOME的肾脏结果显示了恩格列净(Jardiance)具有良好的肾脏安全性：恩格列净(Jardiance)能够降低新发肾病或肾病恶化风险39%，降低进展到大量蛋白尿风险38%，降低肌酐水平翻倍的风险44%以及降低启动肾脏替代治疗风险55%。为满足糖尿病医患的临 ...
恩格列净(欧唐静)是一种口服、每日一次、高选择性钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂，在欧洲、美国及全球其他市场获批用于成人2型糖尿病的治疗。恩格列净(欧唐静)可帮助2型糖尿病伴有高血糖的患者通过抑制SGLT2来排泄尿液中过量的糖。 此外，使用恩 ...
2006年 赫赛汀曲妥珠单抗 （商品名：赫赛汀，Genentech/Roche公司）获批用于治疗早期HER2阳性乳腺癌患者可谓“颠覆传统”。 然而，英国伦敦国王学院癌症政策研究所Bishal Gyawali博士和加拿大曼尼托巴大学和曼尼托巴癌症治疗中心的Saroj Niraul ...
赫赛汀曲妥珠单抗 为乳腺癌和胃癌的治疗开辟了新方向，但其耐药问题极大地影响了疗效。目前较明确的耐药机制主要包括人表皮生长因子受体2的羧基端片段（p95HER2）过表达、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）通路部分活化、人表皮生长因子受体（HER）信号传导上 ...
多年以来，先后结束的多项降糖治疗试验均未能证实通过降低血糖水平能够有效改善糖尿病患者大血管预后。欧唐静(empagliflozin)的EMPA-REG OUTCOME研究首次打破这一僵局，由此翻开了口服降糖药物降低心血管疾病死亡风险的新篇章，具有划时代的意义。 ...
EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。该研究在全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年，旨在评估在标准治疗的基础上加用欧唐静(Jardiance)（10 mg或25 mg每日一次）或安慰剂的效应。 结果显示：与 ...
拜尔宣布口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(REGORAFENIB)用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症。同时经国家食品药品监督管理总局批准，分别用于治疗接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS ...
2017年9月27日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布，新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂——欧唐静（通用名：恩格列净）已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市，该药可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善2 ...
赫赛汀曲妥珠单抗 是最早上市的肿瘤靶向治疗药物之一，然而，随着使用该药的患者群体不断扩大，关于TRCD的案例报道亦不甚鲜见。遗憾的是，TRCD的具体机制至今尚不完全明确——其既可能为药物本身潜在的心肌毒性所致，又可能与曲妥珠单抗对HER2信号转导 ...
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