TAF与TDF在治疗后综合耐药性分析

　　TDF的母体药物Tenofovir（TFV）是HBV和HIV-1逆转录酶（RT）的抑制剂。替诺福韦的活性代谢物，替诺福韦-二磷酸是两种RT酶的竞争性抑制剂，在病毒复制过程中导致病毒DNA延伸终止。尽管使用TDF进行治疗是有效的，并导致HBV DNA抑制率很高，但在某些患者中长时间使用可能与肾毒性和与骨相关的毒性有关。

　　TAF是用于治疗CHB患者的TFV磷酸氨基磺酸盐口服前药。与TDF相比，TAF在血浆中更稳定，从而导致靶细胞活性代谢物Tenofovir-diphosphate的含量更高。这使得TAF的施用量约为TDF剂量的十分之一，从而降低了全身TFV暴露量。与TDF相比，在HIV或HBV感染者中进行的临床试验报告了TAF在肾和骨毒性方面具有同等效力，并改善了安全性。

　　两项正在进行的全球3期研究比较了TAF与TDF在未接受过治疗和有经验的戊型肝炎E抗原（HBeAg）阳性或HBeAg阴性患者中治疗CHB的情况，发现TAF在TDF中的比例不亚于TDF。在治疗48和96周时，HBV DNA水平<29 IU / ml（16，–18）。我们在这里总结了这些研究历时96周进行的综合耐药性分析。

　　两项研究共招募了1,298名患者，其中425名HBeAg阴性患者和873名HBeAg阳性患者。其中，866例患者被随机分配到TAF治疗组，432例患者被随机分配到TDF治疗组。在第48周和第96周评估了每项研究对治疗反应的临床分析，该分析先前已发表（16，–18）。这里仅讨论病毒学应答。到第96周，在1,298名患者中，有1,070名（82.4％）将HBV DNA抑制到69 IU / ml以下，这是测序的检测限，另有58例患者早期中断HBV DNA低于69 IU / ml。此外，有27名患者在第24周前中断研究治疗，因此不符合病毒学耐药性监测的条件。现在还是比较推荐购买TAF，如果您有需要，taf哪能买到？价格是多少？可添加下方微信，我们康安途提供购买。