慢性乙型肝炎感染患者对TAF的耐药性

　　在坚持研究药物的情况下，对具有保守位点置换或病毒学突破的患者进行了体外表型分析。基线时，大多数患者带有野生型Pol / RT病毒（89.2％），其中10.8％带有耐药相关突变。在TAF或TDF组中，有相似百分比的患者有资格进行96周的序列分析（TAF，11.1％； TDF，10.9％）。其中，一小部分患者出现病毒学突破（TAF，2.8％； TDF，3.2％）。

　　这通常与药物不依从性相关（TAF，30％； TDF，50％）。在整个治疗组中，有132位患者在第96周之前有资格进行序列分析，其中近一半的患者与基线相比无序列变化（43.2％）。大多数序列变化发生在多态性位置，并且没有分离株显示出体外药敏性降低。 96周后，各治疗组之间达到病毒抑制的患者比例相似，并且未检测到对TAF或TDF耐药的替代药物。

　　乙型肝炎病毒（HBV）感染是慢性肝病的主要原因，全球有近2.5亿人被慢性感染。对于诸如慢性乙型肝炎（CHB）的疾病的长期治疗，期望有利的安全性以及对耐药性发展的高障碍。目前，仅批准了两类用于治疗CHB的药物，包括有限疗程的可注射干扰素和口服核苷（t）ide逆转录酶抑制剂[N（t）RTIs]。其中，口服抗病毒药物可获得更高的HBV DNA抑制率。

　　拉米夫定（LAM），阿德福韦（ADV）和替比夫定等第一代N（t）RTIs导致耐药率从初治患者3年后ADV患者的11％到LAM患者50％以上（2，–5）。恩替卡韦（ETV）批准用于治疗CHB的患者，初治2年后的耐药率显着降低至<1％。然而，以前接受过LAM治疗的患者对该药的耐药性要高得多，通过6年的ETV治疗达到了50％以上的患者。尽管可以使用多种HBV N（t）RTIs来治疗CHB，但在长达8年的治疗中，TDF是唯一在临床环境中没有可检测到的耐药突变的口服抗病毒药物。那么现在taf哪能买到？价格现在是多少？更多详情请咨询下方微信。