TAF是当前欧洲肝脏研究学会（EASL）和美国肝病研究学会（AASLD）指南推荐用于治疗慢性乙肝的一线口服核苷（酸）类似物（NA），在火热召开的 AASLD2018 年会上，TAF 对比 TDF 治疗 III 期研究 144 周的疗效、安全性和耐药数据公布如下；1298 例慢乙肝患者按 2∶1 的比例随机分组，分别接受 TAF（25 mg，QD）或 TDF（300 mg，QD）治疗。
根据已公开的 48 周的数据，TAF 具有不劣于 TDF 的抗病毒活性和明显更优的肾脏骨骼安全性特征。各项研究中的 TAF 治疗与 TDF 治疗均维持相似的高病毒学控制率（HBV DNA＜29 IU/mL），HBeAg 阴性人群的病毒学应答率为 87%（TAF）和 85%（TDF）；HBeAg 阳性人群的病毒学应答率为 74%（TAF）和 71%（TDF）。
在TAF 治疗慢性乙肝患者 144 周零耐药 TAF 全球 III 期试验中，使用 TAF 治疗 96 周未检出与 TAF 或 TDF 耐药有关的位点置换，即未出现耐药。即 TAF 治疗 144 周保持「零」耐药。这份数据报告公布后，很多患者看到了乙肝新药TAF的神奇疗效，纷纷前来咨询是否自己是否可以更换成TAF。
详情请访问 TAF http://taf.kangantu.org/
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