食品药品安全部（MFDS）将改变审批条件扬森韩国的白血病治疗Imbruvica（化合物依罗替尼），在海外之后报告称，该药显示乙肝病毒或HBV的再激活。
该部通过审查德国联邦药物和医疗器械（FIDMD）发布Imbruvica的安全数据，并表示将反映它改变审批条件。
Imbruvica可以应用到在套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的指示。
联邦理工学院7月18日发现，谁与Imbruvica了治疗的患者表现为乙肝病毒激活。因此，责令医院他们对待患者Imbruvica之前采取HBV感染的考验。
继报道，工信部将新增“乙肝病毒的再激活”，以副作用的警告。
Imbruvica在2014年8月在韩国被批准，并已获得医疗保险自2016年6月1日，随着具有HBV抗体韩国患者的50％，谨慎提高了治疗的HBV再与Imbruvica。
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