阿法替尼(AFATINIB)是第二代TKI类靶向药，它作为钥匙的一个“锯齿”部位被进行了改良，这就让它在堵住EGFR突变的钥匙孔时，比一代TKI咬合得更紧密。一代TKI进入钥匙孔后还可能松动、滑脱，在用药10个月左右后患者会出现病情恶化，阿法替尼(AFATINIB)却不 ...
2014年美国FDA批准抗血管表皮生长因子靶向药物贝伐单抗（ 阿瓦斯汀 ）用于治疗铂类耐药复发的EOC。近几年，多项大型多中心对照研究证实贝伐单抗（阿瓦斯汀）能延长EOC患者无进展生存期，但仅两项研究报道贝伐单抗（ 阿瓦斯汀 ）能延长总生存期。此外，贝 ...
安维汀（ Avastin ）是瑞士制药巨头罗氏（Roche）第二畅销的抗癌药物，2014年全球销售额高达70.21亿美元，位列《2014年全球最畅销的25个药物》榜单第7名。在欧盟， Avastin 已获批的适应症包括：乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌。而在未来几个月 ...
罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）及安斯泰来（Astellas）宣布，FDA已批准特罗凯(GRLONAT)用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体（EGFR）激活性突变（activating mutations）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的初始 ...
在卵巢癌患者中，安维汀 Avastin 与安慰剂相比，其无进展生存与总生存具有较好的成比例的获益，而这与高肿瘤微血管密度有关。安维汀与安慰剂相比，其总生存获益较好，而这与较高的VEGF-A水平有关。 一项对III期GOG-0218临床试验的回顾性生物标 ...
厄洛替尼( ERLOTINIB )的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分， ...
美国FDA已批准贝伐珠单抗 Avastin （Bevacizumab）用于治疗结直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌等。这是迄今为止美国批准上市的首个采用“饿死肿瘤”技术的抗癌药物。 贝伐珠单抗 Avastin （Bevacizumab）作用机制：血管内皮生长因子VEGF是肿瘤血 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是全球癌症相关死亡率的主要原因，在过去的几年中，针对表皮生长因子受体（EGFR）在促进NSCLC研究、治疗和患者预后方面发挥了核心作用。有两种EGFR酪氨酸激酶抑制剂用于治疗晚期非小细胞肺癌：易瑞沙(吉非替尼）和特罗凯(厄洛替尼) ...
在转移性结直肠癌（mCRC）各突变亚组一线治疗中，6个周期 卡培他滨 、奥沙利铂及贝伐珠单抗（CAPOX-B）诱导治疗后应用 卡培他滨 和贝伐珠单抗（CAP-B）进行维持治疗有效，且在RAS/BRAF野生型和V600E BRAF突变型肿瘤患者中获益最明显，据发表于9月份的《 ...
法国尼斯肿瘤中心 Jean-Marc Ferrero 教授团队在一项 2 期临床研究中发现，定期紫杉醇+ 卡培他滨 对局部晚期/转移乳腺癌（LA/MBC）患者有很好的耐受性和治疗效果，尤其对三阴性乳腺癌患者有显着的治疗效果。为了优化治疗方案，他们研究了贝伐单抗联合紫 ...
有新闻报道，曾罹患肿瘤的患者在接受 卡培他滨 化疗期间出现不良反应，失去指纹，美国边境防卫局因无法识别其身份信息而对其实施拘留。其实，这一罪魁祸首名曰掌跖感觉丧失性红斑（palmoplantar erythrodysesthesia，PPE），也称手足综合征（hand foot s ...
未经医师允许，患者应避免接种疫苗。 卡培他滨 可能影响患者的免疫系统，从而导致疫苗无效或导致接种活疫苗的患者出现严重感染。患者还应尽量避免接触近期接种活疫苗的人。治疗期间患者应按照医嘱及时复诊、进行各项检查。 卡培他滨 能降低患 ...
上海罗氏制药有限公司宣布，治疗非小细胞肺癌的重要的分子靶向药物厄洛替尼(特罗凯)降价30%。对于使用该药的患者来说，这无疑是一个好消息，能一定程度上降低经济负担。但是对于很多工薪阶层和低收入者来说，降价以后的厄洛替尼(特罗凯)依旧无法承担。 ...
视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是一种原发性中枢神经系统炎性脱髓鞘病，临床上可有复发病程，针对复发问题进行预防性治疗是十分重要的。不过，一些患者在治疗期间仍然会出现复发，因此有必要探索更多安全有效的药物。近日，我国有学者尝试了 硼替佐米 的 ...
肾功能衰竭（RF）是系统性骨髓瘤常见的严重并发症，致死率高。 硼替佐米 /地塞米松（VD）为基础的方案适用于发生 RF 及需要透析的伴 RF 初治多发性骨髓瘤患者（MM）。American Journal of Hematology 杂志发表了一项临床研究，来自希腊雅典大学临床治疗 ...
获得性血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是由 ADAMTS13 自身抗体引起的一种危及生命的疾病。血浆置换等治疗方法能够提高生存率，但很多情况下仍难缓解。 硼替佐米 的研究发现对于治疗 TTP有效。 英国朴茨茅斯医院的 Scully 教授近期在 British Jou ...
格列卫伊马替尼(Imatinib)于2002年在中国正式销售，该药是目前中国市场治疗白血病最为有效的药物，市场潜力巨大。伊马替尼(Imatinib)的药品化合物原始专利于2013年5月到期，我国自2011年就开始了该药的申报注册，截至2015年1月30日，我国已经有7家仿制药 ...
诺华关于格列卫(伊马替尼)的上诉再被法院驳回，豪森打赢了与诺华的专利权之战。并列为2001年世界十大科技突破之一的抗癌药格列卫(伊马替尼)，引发了诺华和豪森长达4年的官司之争。 格列卫(伊马替尼)，化学名甲磺酸伊马替尼，由诺华公司（Novartis） ...
格列卫(Imatinib)是历史上第一个研制成功的小分子靶向药，对白血病治疗效果比较明显。可以有效的控制白血病患者的染色体变异。格列卫(Imatinib)的出现，大大的提升了患者的生存率，从不到50%到90%，并可以正常生活。但是由于价格昂贵，很多患者都选择放 ...
2017年2月，格列卫(伊马替尼)成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》乙类目录，支付范围为“限有慢性髓性白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据”和“胃肠道间质瘤”的患者。纳入乙类目录后，格列卫(伊马替尼)报销比例 ...
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