雷利米得( 瑞复美 )可直接作用于肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞生长，诱导MCL细胞凋亡。 雷利米得 (瑞复美)还可增强TNF相关凋亡诱导配体的作用，增加细胞表面诱导凋亡因子（Fas）介导的细胞凋亡，增强半胱天冬氨酸蛋白酶（caspase-8）的活性，下调caspase-8抑制 ...
雷利度胺( Revlimid )的作用机制包括抗肿瘤细胞血管生成与内皮细胞增殖的抑制作用有关。研究发现，在多种恶性肿瘤中出现了过表达血管内皮生长因子（VEGF）受体信号系统， 雷利度胺 (Revlimid)通过抑制促肿瘤细胞分裂因子bFGF、VEGF的分泌而产生抗肿瘤效 ...
对于类固醇使用者来说， 阿那曲唑 可以抑制由于药物雌化反应所带来的副作用。因为很多的类固醇都会在体内芳烃化转化为雌性激素从而引起副作用。这些副作用包括局储水和婊子奶。 阿那曲唑 这一类芳烃酶抑制剂是控制雌化反应最有效的，而像他莫西芬这些选 ...
乳腺癌内分泌治疗的原理：由于乳腺癌是一种激素依赖性肿瘤，癌细胞的生长受体内多种激素的调控。其中，雌激素在大部分乳腺癌的发生发展中起着至关重要的作用，而内分泌治疗则是通过降低体内雌激素水平或抑制雌激素的作用，达到抑制肿瘤细胞的生长。瑞宁 ...
2018年3月10日，美国临床肿瘤学会《临床肿瘤学杂志》在线发表英国伦敦大学学院皇家马斯登医院、诺华、巴西女性健康咨询中心、圣保罗爱因斯坦医院、韩国国家癌症中心、首尔大学医学院、俄罗斯癌症研究中心、阿尔汉格尔斯克地区肿瘤医院、保加利亚索非亚大 ...
阿比特龙是口服CYP17抑制剂，是强生公司研制开发的抗癌靶向药物，2010年4月28日获得美国FDA批准，商品名Zytiga。2015年5月22日阿比特龙在我国获准注册，批准阿比特龙上市，商品名为泽珂。 在治疗过程中我们最担心的就是出现耐药，那阿比特龙的 ...
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种 B细胞淋巴瘤亚类，占非霍奇金淋巴瘤的6%-8%。一线治疗的患者最终容易导致复发，且表现出对化疗耐药，预后较差。自体干细胞移植虽然能提高缓解率和生存率，但仍不能治愈MCL。来那度胺( lenalidomide )是第2代免疫调节药物，是 ...
阿比特龙 主要是适应于治疗与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。对于接受化疗失败的患者在服用阿比特龙能有效的减缓疾病进展，对于放疗来讲早期前列腺癌患者可以通过手术或放疗达到根治，但对于较晚期前列腺癌患者 ...
阿比特龙为去势抵抗前列腺癌患者带来了生存获益。我们评估了更早应用阿比特龙治疗前列腺癌是否能够奏效。STAMPEDE研究是一项随机对照试验，采用了多组多阶段平台设计。研究入组了准备接受长期雄激素去势治疗（androgen-deprivation therapy, ADT）的高危 ...
任何药物在服中副作用是比较常见的，阿比特龙作为治疗晚期前列腺癌的靶向药物，有很好的功效虽然副作用较小但是也会出现。有的病友服用阿比特龙会出现胃胀，阿比特龙对胃肠道系统的影响不大。 一般比较常见的是会出现腹泻，呕吐的症状胃胀是不 ...
2011年4月28日, 美国FDA 批准Zytiga(阿比特龙)联合泼尼松(类固醇)治疗晚期转移性前列腺癌患者, 前提是患者已经接受多西他赛化学治疗。 阿比特龙是一种能够靶向作用于以细胞色素P45017A1( CYP17A1 )的蛋白, P45017A1 在睾丸激素的生成中起着重要 ...
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）开发的口服靶向抗癌药Xalkori（crizotinib）在欧美监管方面接连传来喜讯。上月底， 赛可瑞 一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的扩大适应症获欧盟批准。近日，美国FDA也已受理 赛可瑞 治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的 ...
国家食品药品监督管理总局网站显示双鹭药业申报的 来那度胺 (雷利度胺)已进入“在审批”状态后，今日国家食品药品监督管理总局网站显示来那度胺( 雷利度胺 )的原料药（受理号CXHS1400204）和三个规格的胶囊（受理号CXHS1400266、CXHS1400267、CXHS140026 ...
双鹭药业的来那度胺(雷利度胺)是国内首例 引发大家关注，原因在于雷利米得(瑞复美)价格不菲，并极有可能成为新的全球“药王”。雷利米得( 瑞复美 )的平均价格在5万元以上，比如10mg剂量的价格在4.6万元以上，25mg剂量的可达6万元，这是21粒的价格，算下 ...
目前缺乏公认的高效低毒的胃癌金标准化疗方案，老年患者因器官功能减退，通常伴发多种疾病，耐受性差，治疗与年轻患者亦不尽相同。 奥沙利铂 治疗老年肿瘤具有耐受性好、毒副反应轻的特点，一般采用替吉奥联合 奥沙利铂 作为一线方案治疗老年晚期胃癌。 ...
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布美国FDA扩大 AFATINIB (GILOTRIF)的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。NSCLC本身不是一种罕见的癌症，但EGFR阳性的NSCLC ...
奥沙利铂 （OXA）作为第3代铂类化疗药物，在临床得到广泛应用，已经成为治疗结直肠癌不可或缺的药物，在辅助化疗和姑息化疗中均有良好表现。奥沙利铂与顺铂、卡铂比较，没有明显的耳肾毒性，胃肠道反应更小，骨髓抑制更轻；但其神经毒性对患者日常生活 ...
奥沙利铂 属于第三代铂类抗肿瘤药，其中铂原子与1,2二氨基环己烷（DACH）及一个草酸基结合，故又名草酸铂。与一二代铂类相比，奥沙利铂的肾脏毒性较顺铂轻，骨髓抑制作用轻于卡铂。与一二代铂类相比， 奥沙利铂 的肾脏毒性较顺铂轻，骨髓抑制作用轻于卡 ...
近期，发表在Clinical Colorectal Cancer杂志上的一项研究，对含 奥沙利铂 方案用于mCRC患者再治疗的效果和相关的临床病理特征进行评估。研究人员对83例mCRC患者开展回顾性分析，这些患者接受 奥沙利铂 （REOX）再暴露。REOX定义为含奥沙利铂方案之前失 ...
阿法替尼( GILOTRIF )是一种口服药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。Ⅱb/Ⅲ期随机研究表明，与安慰剂+最佳支持治疗相比， 阿法替尼 (GILOTRIF)+最佳支持治疗既往一二线化疗及EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患 ...
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