美国食品药品监督管理局(FDA)批准爱必妥( 西妥昔单克隆抗体 )结合化疗用于治疗晚期(转移性)的头颈部癌症患者。据悉,爱必妥的安全性和有效性是基于442名转移或复发的头颈部肿瘤患者在美国以外的国家进行的一项多中心临床研究结果的基础上。与单纯的 ...
瑞士制药巨头诺华(Novartis)抗癌药 飞尼妥 (everolimus,依维莫司,片剂)近日在美国监管方面传来喜讯,FDA已批准飞尼妥的新适应症,用于起源于胃肠道(gastrointestinal,GI)或肺部(lung)的不可切除性、局部晚期或转移性、进展性、分化良好的非功 ...
飞尼妥 可用于激素受体阳性晚期乳腺癌的治疗。除此之外还用于:既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。 首个获批治 ...
依维莫司( 飞尼妥 )是一种多功能哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,而mTOR属于细胞内丝氨酸/苏氨酸激酶,是细胞内中枢调控器,可感知细胞内生长因子和营养能量信号的变化。依维莫司( 飞尼妥 )的诞生延长癌症生存时间及改善生存质量提供了可能。 ...
依维莫司( 飞尼妥 )临床上主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。其作用机制主要包括免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用。常与环孢素等其他免疫抑制剂联合使用以降低毒性。与西罗莫司相比,依维莫司( 飞尼妥 )的药物代谢 ...
新的分析中评估了爱必妥 西妥昔单抗 联合治疗对于仅有肝转移病灶患者获得根治性手术(即完全切除:R0)机会的影响。接受爱必妥西妥昔单抗联合标准化疗的仅有肝转移病灶患者的R0率最高,其中达到R0的比率较接受单纯化疗的患者增加了1.58倍,但两组患者的 ...
默克雪兰诺有限公司针对CRYSTAL(即爱必妥联合伊立替康作为转移性结直肠癌一线治疗的研究)试验的一项回顾性分析结果显示: 爱必妥西妥昔单抗 可显著改善转移性结直肠癌患者的预后,甚至对已发生肝转移的晚期转移性癌症患者也有显著疗效,可使患者总生存 ...
患者肺癌脑转移,没有手术,没有化疗,按医生建议口服特罗凯(厄洛替尼)。服用特罗凯(厄洛替尼)十天左右,出现明显皮肤变化,主要是局部皮肤瘙痒,嘴角、下唇内侧和舌头破溃,瘙痒疼痛严重,吃东西不敢张嘴。另外手指指端蜕皮,露出细嫩组织,疼痛严 ...
HER2阳性乳腺癌并不可怕,经过早期筛查、及早就诊及规范治疗,乳腺癌患者能获得较好的预后。无论是早期还是晚期HER2阳性, 赫赛汀 (Herceptin)都是治疗的基石。经过一年标准的赫赛汀( Herceptin )治疗,复发风险降低45%~54%,死亡风险降低39%。国内外权 ...
有些网友之前吃过吉非替尼,有些网友之前没吃过,一上来就吃厄洛替尼,但普遍反映厄洛替尼的副作用常大,比吉非替尼要大些! 厄洛替尼常见的副作用是腹泻和皮疹,有的网友说吃完之后腹泻的厉害,有的人说吃完之后皮疹特别严重,应该怎么办呢? ...
特罗凯(厄洛替尼)对肝功能的损害主要体现在:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和胆红素升高等。一般情况下在服用特罗凯(厄洛替尼)期间最好是一个月做一次肝功能检测。如果在服用特罗凯(厄洛替尼)期间如感觉到食欲减退、厌油、恶心、呕吐等状 ...
乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤,其中HER2阳性乳腺癌是最为凶险的一种。 赫赛汀 (Herceptin)治疗作为一种针对HER2阳性乳腺癌疗效确切的治疗手段,由于其高额的治疗费用让很多患者绝望。近日,HER2阳性乳腺癌靶向药物赫赛汀( Herceptin )价格大幅下降 ...
在过去的几年中,针对表皮生长因子受体(EGFR)在促进NSCLC研究、治疗和患者预后方面发挥了核心作用。有两种EGFR酪氨酸激酶抑制剂用于治疗晚期非小细胞肺癌:易瑞沙(吉非替尼)和特罗凯( 厄洛替尼 )。其中,特罗凯( 厄洛替尼 )已显示出显着改善的中 ...
乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤,其中HER2阳性乳腺癌是最为凶险的一种。曲妥珠单抗( Herceptin )治疗作为一种针对HER2阳性乳腺癌疗效确切的治疗手段,由于其高额的治疗费用让很多患者绝望。近日,HER2阳性乳腺癌靶向药物 曲妥珠单抗 (Herceptin)价格 ...
特罗凯(厄洛替尼)的作用途径与化疗不同,是一种靶向治疗药物,可特异性地针对肿瘤细胞作用,抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物,可抑制人表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导途径;是表皮生长因子(又可称HER1)信号传导通路的关键组分,在多 ...
印度多吉美凭借着“物美价廉”的优势在肝癌患者中很受欢迎,但是是要三分毒,我们无法避免药品带来的不良反应,最近贴吧里有人反应出现手足皮肤反应和皮疹,如何处理? 手足皮肤反应和皮疹代表归咎于多吉美的最常见不良反应。皮疹和手足皮肤反应 ...
赫赛汀( 曲妥珠单抗 )于1998年9月首先被美国FDA批准上市,2002年获准进口我国。曲妥珠单抗在欧盟的专利已于2014年7月到期,美国专利也将于2019年6月到期,国内外医药企业纷纷加入到其生物类似药的研发中。为了更好地推动该品种生物类似药的研发。 国 ...
多吉美 被传入中国后,就被认定为肝癌唯一的靶向药,而且是真实有效的,确实能显着延长患者的生存期10.7个月。希望患者能购买到正品药。过去的肝癌主要是手术为主,而且化疗对身体的伤害也是非常明显的,而在2006年靶向新药 多吉美 进入中国,靶向治疗 ...
多吉美(索拉非尼)是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,既可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤血管生成,又可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖,从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗肝癌作用。 ...
今年7月肝癌唯一批准靶向药——多吉美(索拉菲尼)进入医保,医保后价格下降到203元(0.2g/片),医保报销幅度大约80%,这是个太好的消息,给了患者加倍的信心抗癌。 价格的下降让更多的肝癌患者可以接触到索拉菲尼,但同时大部分(索拉菲尼缓 ...
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