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  • 多吉美(索拉非尼)可延长晚期肝癌患者生命

    多吉美(索拉非尼)可延长晚期肝癌患者生命

      一个由数国专家组成的数据监测小组发现,一种名为多吉美(索拉非尼)的晚期肾癌治疗药物,可以明显延长晚期肝癌患者的生命。该监测小组在美洲、欧洲、澳大利亚以及新西兰招募了602名晚期肝细胞癌患者并随机分成两组。结果发现,与接受安慰剂治疗的患者相比 ...

  • 英国NICE批准爱必妥(西妥昔单抗)治疗头颈部鳞状细胞癌

    英国NICE批准爱必妥(西妥昔单抗)治疗头颈部鳞状细胞癌

      德国制药巨头默克(Merck KGaA)抗癌药 爱必妥 (Erbitux,通用名:cetuximab,西妥昔单抗)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布一份最终评估决定(FAD),推荐将Erbitux用于英国国家卫生服务系统(NHS),用于复发 ...

  • 爱必妥(西妥昔单抗)是全球十大抗癌药物之一

    爱必妥(西妥昔单抗)是全球十大抗癌药物之一

       爱必妥 (Erbitux)是全球十大畅销抗癌药之一,由ImClone公司研制,之后ImClone与百时美施贵宝(BMS)和默克达成了研发及营销协议。2008年,礼来耗资65亿美元收购ImClone,将爱必妥(Erbitux)收入囊中。礼来目前负责 爱必妥 (Erbitux)在美国、加拿大 ...

  • 爱必妥(西妥昔单抗)通过对抗上皮生长因子(EGFR)抑制肿瘤生长

    爱必妥(西妥昔单抗)通过对抗上皮生长因子(EGFR)抑制肿瘤生长

       爱必妥 是一基因工程作制的小鼠抗体(抗体是由动物体内产生的对抗外来异物的免疫物质),它由人和小鼠两部分的构成,并能在实验室内大量生产。这种单克隆抗体被认为能够对抗肿瘤细胞表面的一种叫\上皮生长因子(EGFR)\的物质,进而抑制肿瘤的生长。     ...

  • 医生建议使用格列卫三个月后检查融合基因

    医生建议使用格列卫三个月后检查融合基因

      一般吃 格列卫 三个月左右,医生都会建议慢粒病人去医院复查下,做个全面的检查看吃药的疗效怎么样,很多病人皆大欢喜转阴了,很多病人则还是阳性。都不要太多悲欢过早,因为无论是转阴还是转阳,病人都得继续服药。      千万不要因为各方面指标( ...

  • 儿童慢粒患者使用格列卫的剂量

    儿童慢粒患者使用格列卫的剂量

      病有所医,慢粒也跟部分肿瘤性疾病一样,有其对应的靶向化疗药。服药的时间要早,剂量要足,时间要长,这三个简单的要点是慢粒服药的基本准则。格列卫(举伊马替尼为例)怎么吃?注意剂量与吃药的时间!      一般剂量方面医生给慢粒病人开药都会说 ...

  • 原厂格列卫价格过高患者纷纷选择印度仿制药

    原厂格列卫价格过高患者纷纷选择印度仿制药

      进口瑞士诺华的格列卫属于原创性的新药,经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。相比而言效果最好,副作用相对较少。不足之处是,相比其他种类来说,价格太过于昂贵。对于我们这些平民老百姓,一个月几万的治疗费用真的是负担 ...

  • 奥沙利铂可以诱导hCTR1降解与耐药有关

    奥沙利铂可以诱导hCTR1降解与耐药有关

      铜转运蛋白1(CTR1)为铜流入转运蛋白,参与铂类药物进入肿瘤细胞的过程。多个研究证实肿瘤细胞中的CTR1表达水平与铂类药物摄取之间存在明显的相关性,CTR1上调可以使肿瘤细胞对铂类药物敏感,而CTR1下调可以导致耐药。体内研究显示,当用奥沙利铂联合榄香 ...

  • 印度防治格列卫与原厂药物的甲磺酸伊马替尼含量一致

    印度防治格列卫与原厂药物的甲磺酸伊马替尼含量一致

      国产的和印度的 格列卫 其实都是仿制的瑞士的。虽然是仿制的,但是主要成分甲磺酸伊马替尼的含量一致,所以疗效方面没有太大的差别。      国产的从字面意思上不难理解,就是中国制药企业生产的药物。现在医药市场上有三家企业的国产格列卫在销售。 ...

  • 自噬在奥沙利铂耐药性中起到重要作用

    自噬在奥沙利铂耐药性中起到重要作用

      目前与铂类药物耐药相关的多种机制已被广泛研究,主要包括药物积聚减少、药物分解增加DNA 损伤修复和影响细胞凋亡的下游信号传导等,肿瘤干细胞假说也日益成为肿瘤耐药研究的热点。然而, 奥沙利铂 在HCC中的化疗耐药机制尚未被完全阐明,目前认为与HCC ...

  • 格列卫(伊马替尼)有多个国家的多个版本

    格列卫(伊马替尼)有多个国家的多个版本

      很多新病友都会对这个问题感到疑惑,为什么格列卫会有那么多个不同的种类?它们有什么区别?为什么价格不一样?正版,国产,印度,这几个比较高频率的词语。说白了,区别不大,主要在价格和生产厂家上面。      格列卫是瑞士诺华制药生产的,药物商 ...

  • 奥沙利铂化疗能延长肝细胞癌患者的生存期

    奥沙利铂化疗能延长肝细胞癌患者的生存期

       奥沙利铂 (Oxaliplatin)是第3代水溶性铂类化合物,化学名为左旋反式二氨环己烷草酸铂,其抗癌作用与第1代顺铂(DDP)和第2代卡铂(CBP)相似,通过铂原子与DNA链上G共价结合,形成链内交链、链间交链及蛋白质交链,使DNA损伤,破坏DNA复制,造成肿瘤 ...

  • 吉非替尼是是EGFR突变的非小细胞肺癌一线治疗手段

    吉非替尼是是EGFR突变的非小细胞肺癌一线治疗手段

       吉非替尼 是EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌一线治疗手段。一线吉非替尼耐药后是否需要继续服用吉非替尼尚不明确。一项III期、双盲、多中心的随机对照临床试验——IMPRESS应运而生。该研究评估一线 吉非替尼 治疗疾病进展后继续口服吉非替尼联合顺铂/培 ...

  • 吉非替尼是EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗首选药物

    吉非替尼是EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗首选药物

      鉴于当前晚期患者仍占据较大的比重,结合我国 EGFR 突变患者的高比例,作为 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗首选药物,吉非替尼的重要地位不言而喻。      可以预见,该药物纳入医保后,越来越多的肺癌患者将有机会使用该药物,无论 ...

  • 奥沙利铂的神经毒性需要做好防护工作

    奥沙利铂的神经毒性需要做好防护工作

      很多患者对药物的神经毒性不够重视,有的患者已经产生了手脚麻木,甚至是精细动作的功能障碍,仍在忍耐。虽然还原型谷胱甘肽、阿米斯丁、钙镁合剂、文拉法辛、钙离子通道阻滞剂等药物对奥沙利铂的神经毒性可能有一定的防治作用,也有文献报道,适度延长 ...

  • 吉非替尼纳入医保推动了肺癌精准治疗的发展

    吉非替尼纳入医保推动了肺癌精准治疗的发展

      如今,TKI 作为 EGFR 突变阳性 NSCLC 患者一线治疗的地位已经牢不可破,EGFR-TKI 药物也呈现出三代同堂的盛景。在这些药物的作用下,EGFR 基因突变阳性的 NSCLC 患者的生存期越来越长,更多选择,更多获益,更加关注全程管理的肺癌精准医疗 2.0 的大趋势 ...

  • 奥沙利铂广泛用于结直肠癌的化疗

    奥沙利铂广泛用于结直肠癌的化疗

       奥沙利铂 已广泛应用于结直肠癌的辅助化疗与姑息化疗中,也应用于胃癌、卵巢癌等其它肿瘤的治疗。该药的突出特点为其外周神经毒性发生率高达 90%,是剂量限制性毒性,分为急性神经感觉病变和蓄积性外周神经毒性,急性多因接触冷刺激产生,几小时或几天 ...

  • 吉非替尼进入医保引发热议

    吉非替尼进入医保引发热议

      自从易瑞沙吉非替尼于 2005 年在中国上市以来,凭借 INTEREST、IPASS 及 INFORM 等一系列大规模临床研究提供的坚实证据,推动肺癌治疗理念及方法研究有了长足发展。      然而,相较我国庞大的肺癌存量人群以及每年 70 余万新增肺癌患者,目前只有 2 ...

  • 肺癌靶向药易瑞沙(吉非替尼)纳入医保

    肺癌靶向药易瑞沙(吉非替尼)纳入医保

      2017年9月1日,全国 20 多个省市的社保部门对外宣布,将同步衔接 版国家医保目录。尤其令人关注的是,全球肺癌领域第一个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(简称 EGFR-TKI)肺癌靶向药物吉非替尼(易瑞沙)同期成为医保目录中的一员。      业界专 ...

  • 中华慈善总会尼洛替尼援助项目规则

    中华慈善总会尼洛替尼援助项目规则

      2009年12月中华慈善总会接受来自瑞士诺华制药公司捐赠的 尼洛替尼 药品,在中国正式启动达希纳患者援助项目。援助对象是既往治疗(包括格列卫治疗)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病-慢性期和加速期成人患者。       尼洛替尼 项目援助 ...

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