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  • 格列卫(伊马替尼)是治疗慢性髓性白血病的特效药

    格列卫(伊马替尼)是治疗慢性髓性白血病的特效药

       慢性髓性白血病 (Chronic Myelocytic Leukemia ,CML),简称慢粒,是白血病家族成员之一。在我国,慢粒的年发病率约0.390.55/10万,占成人白血病的15%,主要发病年龄在45到50岁。【1】慢粒早期一般没有明显的症状或者体征,通常表现为头晕、乏力、腹胀 ...

  • 印度格列卫的价格远远低于原产药

    印度格列卫的价格远远低于原产药

      进口瑞士诺华的 格列卫 属于原创性的新药,经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。相比而言效果最好,副作用相对较少。不足之处是,相比其他种类来说,价格太过于昂贵。对于我们这些平民老百姓,一个月几万的治疗费用真的是负 ...

  • 格列卫是间质瘤患者的希望

    格列卫是间质瘤患者的希望

      格列卫是间质瘤患者的希望,虽然它并不是间质瘤的治愈良药,但是在一定程度上,有效控制了间质瘤患者术后的复发。甚至是在无法手术的带瘤生存患者身上,也很果断阻止了间质瘤的进展。同时,格列卫也是治疗慢粒白血病患者最主要治疗药物,治疗效果比较理 ...

  • 吉非替尼每年在我国保持数亿元的销量

    吉非替尼每年在我国保持数亿元的销量

      第一代药物: 吉非替尼 (易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)和埃克替尼(凯美纳),其是可逆性、非选择性抑制剂,吉非替尼由阿斯利康研发,分别于2002年、2003年、2009年在日本、美国和欧洲上市,自2012年进入我国后,一直保持着每年数亿元的销售量,进入医 ...

  • 吉非替尼是有效的第一代EGFR靶向药物

    吉非替尼是有效的第一代EGFR靶向药物

      如果基因检测发现EGFR存在常见突变位点,也就是19号外显子的非移码缺失,或21号外显子的L858R错义突变,可以考虑使用第一代EGFR靶向药物,也就是 吉非替尼 (易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)和埃克替尼(凯美纳)。当然也不是说存在这些基因突变位点就一定 ...

  • 盲吃印度吉非替尼(易瑞沙)后一个月应到医院复查

    盲吃印度吉非替尼(易瑞沙)后一个月应到医院复查

      虽然易瑞沙(吉非替尼)对肺癌治疗有着很好的效果,但是因为有效率并不是百分之百,而且在服用易瑞沙(吉非替尼)之前,有人做过基因突变测试,有人没做,所以针对性并不强,只能盲试易瑞沙(吉非替尼),如果有效就继续此方案,无效就更换方案,那么什 ...

  • 尼洛替尼(达希纳)对帕金森病症疗效显著

    尼洛替尼(达希纳)对帕金森病症疗效显著

       尼洛替尼 /达希纳,是用于格列卫耐药后的白血病患者的二代药物,目前科研发现,其对帕金森症的效果显着,是广大此类患者的又一治疗选择。印度达希纳/ 尼洛替尼 已经上市,让吃不起正版药物的患者有了一个新的出口,是广大患者的福音。      华盛顿 ...

  • 尼洛替尼(达希纳)是第二代酪氨酸激酶抑制剂

    尼洛替尼(达希纳)是第二代酪氨酸激酶抑制剂

       尼洛替尼 ,即达希纳,主要用于治疗产生耐药或不耐受的慢性随性白血病患者,强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂,有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。       尼洛替尼 在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血 ...

  • 尼洛替尼可以治疗使用格列卫耐药的慢性髓性白血病患者

    尼洛替尼可以治疗使用格列卫耐药的慢性髓性白血病患者

       尼洛替尼 用于对既往治疗(包括格列卫)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼 的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。       尼洛替尼 的主要毒性是骨髓抑制,包括血小板减少 ...

  • 易瑞沙(吉非替尼)可提高化疗的抗肿瘤活性

    易瑞沙(吉非替尼)可提高化疗的抗肿瘤活性

      易瑞沙(吉非替尼)是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。易瑞沙(吉非替尼)广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成。在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡,并抑制血管生成因 ...

  • 易瑞沙(Iressa)治疗肺腺癌的效果尤其好

    易瑞沙(Iressa)治疗肺腺癌的效果尤其好

      易瑞沙《吉非替尼》对癌症的治疗效果是有目共睹的,我们推荐此药,它能有效的抑制癌细胞的扩散。易瑞沙是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物,其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往 ...

  • 易瑞沙耐药的周期大约在10到12月左右

    易瑞沙耐药的周期大约在10到12月左右

      易瑞沙耐药的周期大约在10到12月左右,最短才6个月,这个月患者的自身的情况有关。易瑞沙耐药之后病情就是有所变化,肿瘤的大小也会变化。易瑞沙耐药是有一个过程的,不会一下变得无效,所以出现耐药之后不要紧张。患者只需定期复查才能及时发现病情的变 ...

  • 瑞宁得(阿那曲唑片)是低危HR阳性乳腺癌患者首选用药

    瑞宁得(阿那曲唑片)是低危HR阳性乳腺癌患者首选用药

      随着FACE研究来曲唑优效性试验宣告终结,既往认为来曲唑使高危患者获益及较其他AI有OS延长优势的假设被推翻。那么目前50%淋巴结阴性低危乳腺癌患者内分泌治疗时如何选择AI呢?答案是 瑞宁得 。      在2-3年的随访中,BIG1-98研究首次报道的25.8个月 ...

  • 瑞宁得(阿那曲唑片)比服用他莫昔芬在预防乳腺癌复发方面更具效果

    瑞宁得(阿那曲唑片)比服用他莫昔芬在预防乳腺癌复发方面更具效

      在2015年美国临床肿瘤年会(ASCO)上,来自芝加哥洛约拉大学的研究人员作了学术报告,他们在报告中指出他们发现年龄小于60岁的绝经后原位导管癌患者在进行了乳房切除以及放射治疗后,服用 瑞宁得 比服用他莫昔芬在预防 乳腺癌 复发方面更具效果。    ...

  • 阿那曲唑是一种属于芳烃酶抑制剂的强力的抗雌药物

    阿那曲唑是一种属于芳烃酶抑制剂的强力的抗雌药物

       阿那曲唑 是一种属于芳烃酶抑制剂的强力的抗雌药物。在1995年它以瑞宁德的商品名进入市场,这是最常见的抗雌药物了。 阿那曲唑 被证实具有比传统的他莫西芬强力许多的治疗乳腺癌的效果,同时它也是一种健美运动员非常喜欢的抗雌药物。无数的类固醇使用 ...

  • 早期乳腺癌使用瑞宁得(阿那曲唑)的效果不亚于来曲唑

    早期乳腺癌使用瑞宁得(阿那曲唑)的效果不亚于来曲唑

      一个III期头对头的研究(FACE试验)中,4136名激素受体及淋巴结阳性的绝经后早期乳腺癌患者随机分为来曲唑组(n=2061)或 瑞宁得 阿那曲唑片组(n=2075)。结果显示在辅助治疗阶段,瑞宁得阿那曲唑片疗效不亚于来曲唑。最终包括709例无病生存事件(来曲 ...

  • 使用阿比特龙(XBIRA)治疗前列腺癌可能出现的副作用

    使用阿比特龙(XBIRA)治疗前列腺癌可能出现的副作用

      阿比特龙最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤,发生概率10%。阿比特龙最常见的实验异常为贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST ...

  • 泽珂(醋酸阿比特龙片)进入国家医保目录

    泽珂(醋酸阿比特龙片)进入国家医保目录

      (2017年9月12日,北京)西安杨森制药有限公司宣布,旗下泽珂(醋酸阿比特龙片)已被纳入到《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》(以下简称《2017版国家医保药品目录》)乙类范围。目前,全国已有近20个省市开始执行医保新价格 ...

  • 前列腺癌化疗前使用阿比特龙(Abiraterone)效果更好

    前列腺癌化疗前使用阿比特龙(Abiraterone)效果更好

      根据最近的两项研究,阿比特龙是一种用于前列腺癌治疗的药物,发现在化疗前给予晚期前列腺癌患者服用可大大提高其生存率。以前的研究发现,在CVD降低癌症进展时间之前服用阿比特龙的患者,但没有改善整体发挥到应有的治疗效果,以此就拒绝了化疗前给与药 ...

  • 印度阿比特龙仿制药的效果不输原产药

    印度阿比特龙仿制药的效果不输原产药

      2011年治疗前列腺癌的特效药阿比特龙在美国上市,因为是特效药又是专利药所以价格非常的昂贵,导致很多穷人患者支付不起昂贵的医药费用,对救命药望而却步。阿比特龙属于孕烯醇酮类似物,能有效、不可逆地抑制人体内的CYP17酶,因此可从源头上抑制雄激素 ...

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