由美国制药巨头吉利德（Gilead）开发的抗病毒药物TAF，25mg）在2016年获得美国FDA批准，用于慢性乙肝患者的治疗。紧接着日本、欧盟和老挝迅速批准上市，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。现在日本的医院已经可以购买此药，让我们一起来了解一下乙肝新药TAF的特点。
TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而导致DNA链合成的中断。“有史以来抗病毒效果最强的乙肝药物”；“乙肝患者的新希望”，一时间诸多荣誉和无数双患者的眼睛都聚焦在这款新药上，面对众多的社会压力和心理压力许多患者迫切想知道自己是否可以用这款新药。
那么什么样的人适合这款乙肝新药呢？（1）所有的初治患者均可首选TAF，（2）核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者可以换用TAF，（3）正在联合治疗的患者可以换用TAF，（4）正在使用恩替卡韦每日2片治疗的患者可以换用替诺福韦，（5）阿德福韦单药治疗应答不佳的经治患者可以换用替诺福韦，（6）既往拉米夫定耐药，使用阿德福韦或TDF出现肾损害的患者，可换用TAF。
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