复合制剂TAF的疗效和安全性

　　在575名接受过治疗的未接受治疗的女性中，与蛋白酶抑制剂方案[利托那韦增强的阿扎那韦（ATV + RTV）和FTC / TDF]相比，整合酶抑制剂方案（TDF）表现出更高的疗效。第48周。我们调查了改用基于TAF的单药方案的疗效，安全性和耐受性，该方案包含（ TAF）与ATV + RTV加FTC / TDF。

　　在完成最初的随机，盲阶段后，将在ATV + RTV和FTC / TDF上受病毒抑制的妇女（HIV-1 RNA<50拷贝/ mL）重新随机分配（3：1），以接受开放标签的TAF而不是保持目前的治疗方案。主要终点是在第48周时血浆HIV-1 RNA <50拷贝/毫升（美国FDA快照算法）的参与者所占的比例，预先确定的非劣效性为12％。

　　还评估了安全性[不良事件（AE）]和耐受性。在最初随机分配并在盲期接受治疗的575名妇女中，有159名被重新随机分配到 TAF，还有53名仍留在ATV + RTV和FTC / TDF上。在第48周，接受TAF的女性（150％（94％）和接受ATV + RTV + FTC / TDF的女性（46％（87％））的病毒学抑制率得以维持[差异7.5％（95％置信区间-1.2％至19.4％）]

　　表明E / C / F / TAF在亚视+ RTV和FTC / TDF方面不逊色。各组间AE的发生率相似。研究药物相关的不良事件在TAF中更为常见（11％比4％）。在维持病毒学抑制方面，改用TAF不亚于持续的ATV + RTV加FTC / TDF，并且在48周时耐受良好。在单片治疗方案（E / C / F / TAF）中，恩曲他滨和替诺福韦阿拉芬酰胺共同配制的整合酶链转移抑制剂（INSTI）是抗HIV感染且未接受过治疗的个体的首选抗逆转录病毒治疗方案。与替诺福韦酯富马酸相比，更低剂量的TAF可获得可比的抗逆转录病毒疗效，从而使血浆替诺福韦（TFV）暴露降低了91％。4随机的3期研究确定了TAF与TDF在病毒学上的劣势。5-7在这些研究中，参与者 与基于TDF的方案相比，以TAF方案治疗的患者肾功能和骨矿物质密度的指标持续改善。taf哪能买到？现在价格是多少？如果有需要，可以扫描下面的微信。