TAF与DTG对于乙肝的作用效果

　　TAF与DTG对于乙肝的作用效果？DTG是有效的INSTI，而RPV是第二代NNRTI，它们不是P-gp或BCRP14,15的临床相关抑制剂或诱导剂，并且预计不会影响TAF的暴露。除了是一种有效的，基于机理的细胞色素P450 3A4（CYP3A4）抑制剂外，COBI还可以抑制P-gp和BCRP转运蛋白，并有望提高TAF的生物利用度。

　　利托那韦增强的PI方案，阿扎那韦（ATV + RTV），洛匹那韦（LPV / r）和（DRV + RTV），可能抑制和/或诱导P-gp / BCRP17-22；对TAF的净效应取决于每种PI方案的抑制和诱导平衡。 EFV已显示在体外诱导P-gp转运蛋白，并有望降低TAF的生物利用度。这些药物不是OAT1 / 3转运蛋白的临床相关抑制剂。因此，预计对TFV PK的任何影响都将继发于TAF处置的改变。TAF与DTG对于乙肝的作用效果？taf哪能买到？

　　预计TAF不会成为与转运蛋白或细胞色素P450酶发生药物相互作用的临床相关行为者；因此，预期TAF对并用的抗逆转录病毒药物的PK没有影响。当将TAF与通常用于HIV治疗的其他ARV药物合用时，进行了1期药代动力学研究，以评估潜在的DDI，并深入了解TAF PK对P-gp / BCRP转运蛋白抑制剂或诱导剂的敏感性。

　　TAF与DTG对于乙肝的作用效果？在这些研究中，TAF既可以单独给药，也可以与恩曲他滨（FTC）联用。 FTC不会影响P-gp和BCRP转运蛋白，也不会影响被评估的DDI。在概念验证阶段1b研究中，TAF在8–40 mg剂量范围内显示出有效的抗病毒活性。当预计TAF暴露量会增加时（即采用加强方案），通常使用较低剂量（8和10 mg），而在未预期有相互作用时（25 mg；即与RPV在一起），则使用较高剂量。预计TAF暴露会减少（40 mg；即使用EFV）。 TAF PK在该剂量范围内是线性的，并且观察到的DDI结果有望转化为临床使用的TAF剂量（10或25 mg）。