TAF在病毒学反弹实验结果

　　TAF在病毒学反弹实验结果？该试验的设计和纳入标准先前已在48周的主要报告中进行了描述。13简而言之，接受HIV感染的成年人（年龄≥18岁）的病毒学抑制（HIV-1 RNA <50拷贝/ mL）在2000年时被抑制。至少6个月采用含FTC / TDF的方案且肌酐清除率（CrCl）> 50 mL / min（由Cockcroft-Gault [CG]公式计算），随机分配（1：1）切换至FTC / TAF或继续FTC / TDF，同时保持双盲，双假人设计在同一第三方代理上。

　　随机分配到FTC / TAF组的强化PI（atazanavir [ATV] +利托那韦[RTV]，darunavir [DRV] + RTV或lopinavir / RTV [LPV / r]）的参与者接受FTC / TAF 200/10 mg；那些使用非增强型第三种药物（依非韦伦[EFV]，利比韦林[RPV]，奈韦拉平[NVP]，拉尔格韦[RAL]，多卢格韦[DTG]或马拉维罗[MVC]）接受FTC / TAF 200/25 mg。筛选时由第三种药物（增强的PI与未增强的第三种药物）进行分层。TAF在病毒学反弹实验结果？taf哪能买到？

　　在筛选基线和第2、4、8、12、16、24、36、48周时观察随机参与者。实验室检查包括血液学分析，血清化学检查，空腹血脂参数，CD4计数，肾功能测量（ CrCl，尿蛋白与肌酐的比率，尿白蛋白与肌酐的比率，视黄醇结合蛋白与肌酐的比率以及β2-微球蛋白与肌酐的比率（美国印第安纳州印第安纳波利斯的Covance Laboratories），以及HIV RNA浓度的测量（Roche TaqMan 2.0； Roche Diagnostics，Rotkreuz，瑞士）

　　TAF在病毒学反弹实验结果？该我们将病毒学衰竭定义为在3-6周内确认病毒学反弹，或者在研究终点或在研究药物停药时出现病毒血症，血浆中HIV-1 RNA为50拷贝/ mL或已发送HIV-1 RNA为400拷贝/ mL或更高的确诊（或最后可用）样本进行HIV-1基因型和表型分析（PhenoSenseGT用于蛋白酶和逆转录酶基因，GenSeq Integrase和Pheno整合酶基因的有义整合酶； Monogram Biosciences，美国加利福尼亚州南旧金山）。在基线，第24和48周进行髋和腰椎的双能X线骨密度仪（DEXA），并由BioClinica（美国宾夕法尼亚州牛顿）进行处理。