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吉利德Vemlidy(TAF)在多个国家获批上市

时间:2018-03-14 15:59 来源:康安途 作者:海外医疗康安途
  Vemlidy® (Tenofovir Alafenamide Fumarate,TAF)是由吉利德研发的用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝(HBV)感染的患者的药物。于2016年11月10日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,于2016年12月19日获得日本医药品医疗器械综合机构批准上市,又于2017年1月09日获得欧洲药物管理局批准。Vemlidy®成为欧洲地区近10年来获准上市的首个乙肝新药。
 
  
  TAF是一种核苷类逆转录酶抑制剂,同时也是另一款常用乙肝物Viread® (Tenofovir Disoproxil Fumarate,TDF)的前药,因为TAF具有较高的血液稳定性,可以有效递达至肝细胞,因此TAF在剂量低于Viread®十分之一(25mg/300mg)的情况下就能发挥与后者相似的疗效,还可避免血液中Viread®浓度过高,提高了安全性。
  
  详情请访问  TAF  http://taf.kangantu.org

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(责任编辑:康安途海外就医)

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