基于临床研究48周结果，韦立得（TAF）获FDA批准上市，获批适应症为伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒感染者。研究表明TAF25mg在降低HBV病毒载量方面的疗效不输TDF300mg，且TAF还能改善患者的骨骼、肾脏实验室参数，ALT水平恢复正常的患者比例更高。
国际肝病会议（ILC）2017大会上公布的数据显示，TAF用药96周，可保持较高的病毒抑制率，没有发现耐药，而且对肾功能和骨密度参数的影响更小。另外，从TDF换用TAF治疗96周后，患者仍保持病毒学抑制，血清ALT水平恢复正常，肾功能和骨密度参数在换药24周后即得到改善。
总结：韦立得（TAF）是治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者的抗病毒强效药，相比于TDF有更好的骨骼安全性和肾脏安全性，治疗96周时没有出现耐药情况，先前用TDF治疗的患者换用TAF后仍可保持良好的病毒学抑制效果。
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