中国的乙肝病毒感染率约60%-70%；乙肝表面抗原携带率约占总人口的7.18%，以此计算，全国约有9300万人携带乙肝病毒，其中慢性乙型肝炎患者约2000万例。这是传染性疾病，不是遗传病，早已经有了安全的乙型肝炎病毒疫苗，医学在发展，治疗的新药也在推出，治愈的病例会越来越多。据世界卫生组织估计，全世界范围有2.4亿人慢性感染乙型肝炎，每年有超过78万人死于乙型肝炎并发症，包括肝硬化和肝癌。对于乙肝治疗最新进展所有的乙肝患者都很关注。
近日，位于马萨诸塞州的Spring Bank Pharmaceuticals宣布，其在研新药SB 9200在治疗慢性乙肝的2a期临床中取得了乙肝治疗最新进展，这也有望将这一新药推进到临床的下一个阶段。由Spring Bank研发的SB 9200是一款全新的小分子核酸杂交化合物，它有潜力激活RIG-I蛋白与NOD2蛋白，并在被病毒感染的细胞内启动干扰素介导的抗病毒免疫反应。此外，它还能抑制病毒的聚合酶合成核酸。SB 9200启动的双重抗病毒机制，抑制病毒复制：与RIG-I结合的SB 9200可防止病毒聚合酶引入病毒RNA进行复制。促进病毒清除：活化的RIG-I诱导内源性IFN产生。因此，SB 9200有望能作为单独疗法或联合疗法，治疗慢性乙肝。
临床设计：在一项2a期临床试验中，研究人员评估了SB 9200的疗效与安全性。试验里，研究人员招募了20名初治，尚未出现肝硬化的慢性乙肝患者，并将他们随机分为两组，一组每日接受25毫克 SB 9200的治疗，另一组则接受安慰剂。整个试验时长为12周。结果表明：与安慰剂相比，SB 9200在总体上显著降低了乙肝的DNA水平。而在降低乙肝表面抗原（HBsAg）水平的评估中，接受SB 9200的患者有31%出现了降低，对照组中则无一人出现降低。此外，它的总体安全性良好。在为期12周的试验中，没有出现任何严重的副作用。
“SB 9200的安全性结果以及在低剂量下的抗病毒能力让我们感到非常振奋，”Spring Bank的首席医学官Nezam Afdhal博士说：“这些结果进一步表明乙肝治疗最新进展，SB 9200有望成为一种慢性乙肝的新疗法，并带来功能性上的治愈。我们已经开始招募这项2a期临床试验的第二组患者，希望它能在今年第四季度带来好结果。”“我们的病毒学研究表明SB 9200参与到了一种全新的免疫反应中，并能通过靶向RIG-I，直接起抗病毒的作用，”这项临床试验的主要负责人Stephen Locarnini博士说：“这不但能减少乙肝病毒的DNA，还能减少乙肝表面抗原，以及乙肝病毒的pgRNA。”清除乙肝表面抗原，就意味着乙肝感染得到了功能性的治愈。
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