乙肝，是目前我国的一大疾病，许多乙肝患者目前已经开始使用了抗病毒药物治疗，但是在治疗一段时间后发现出现了一定的副作用，比如骨质疏松等。目前常见的乙肝治疗新药有恩替卡韦，替诺福韦，而替诺福韦的升级版TAF目前也已经在国外上市了，康安途也推出了印度TAF仿制药的获取方案，依然是来自我们熟悉的药厂Mylan。
由美国制药巨头吉利德（Gilead）开发的抗病毒药物TAF，25mg）在2016年获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而导致DNA链合成的中断。
TAF是作为TDF(替诺福韦酯) 的升级版推出，想要充分了解这款药物就必须先了解TDF，TDF作为国外乙肝初始治疗首推药物，它的抗病毒效果非常强，而且具有8年零耐药的数据，可以说是乙肝治疗“高效、低耐药”的理想药物，唯一的缺点是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损伤。相比之下TAF克服了部分TDF的缺点，且TAFIII期研究的96周疗效和安全性结果则显示，TAF在保持较高病毒抑制率的情况下，没有发现耐药。在与TDF相比，TAF只需要十分之一的TDF药剂量，即可实现与TDF相同的抗病毒疗效。更好的骨骼安全性和肾脏安全性与原有的乙肝药物TDF相比，TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险。且对于肾脏的危害更加小。
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