分子靶向药物治疗因其具有高度选择性地杀死肿瘤细胞而不杀伤或仅极少损伤正常细胞的特点，安全性和耐受性较好、毒副作用相对较小，许多病人都视其为治疗肺癌的一线生机。但传统的单靶点药物并不适合所有肺癌患者，恰恰由于靶向治疗是设计为了攻击特异性 ...
肺癌已经成为人类癌症死亡的主要原因之一，在我国，肺癌是发病率最高的癌，超过癌症死因的20%，且发病率和死亡率增长迅速。手术切除为肺癌最好的治疗方法，但大多数患者在初诊肺癌时已经是晚期，失去手术治疗机会，全身化疗是大多数患者首选的治疗手段， ...
8月30日，FDA正式批准诺华 CAR-T 疗法 Kymriah（tisagenlecleucel，CTL-019）上市，用于治疗儿童和年轻成人（2~25岁）的急性淋巴细胞白血病（ALL），FDA的这一决定比预定的审批期限提前了1个月。 Kymriah被FDA明确定性为以细胞工程为基础的基因 ...
目前，肺癌在全球范围已是大癌，在我国因肺癌死亡的人数，已经和交通意外死亡率不相上下。我国是世界上肺癌患者多的国家之一。肺癌常见的有三大误区。误区一是手术可治愈早期肺癌，很多早期 肺癌 患者在进行手术后，以为没事了，忽视了后期的治疗。但肺 ...
随着新药 PD-1 /PD-L1抗体的上市，无突变的肺癌患者有了新的选择：PD-1/PD-L1抗体联合化疗，有效率更高，生存期更长。 制药巨头罗氏公司宣布：根据一个大型三期临床试验IMPower131的临床数据，对于晚期肺鳞癌患者，一线治疗直接使用PD-L1抗体 T ...
在国际著名期刊新英格兰医学杂志在线发布的研究表明，PD-1抑制剂纳武单抗与CTLA-4抑制剂伊匹单抗又一次攻城略地，在晚期肾细胞癌的治疗上超过了目前的一线靶向用药舒尼替尼，也就是大家很熟悉的索坦。 这是一项III期临床研究，也就是PD-1和CTLA ...
在过去的一年，美国FDA频频传来喜讯。连续三次全体一致通过具有划时代意义的药物进入市场：8月底诺华制药(Novartis)的 CAR-T 疗法Kymriah, 10月凯特(Kite)的Yescarta和12月斯巴克医疗(Spark Therapeutics)的Luxturna。 这三个新的药物完全有别 ...
人类肿瘤治疗史上的里程碑无疑一定有一座是肿瘤免疫疗法的。而肿瘤免疫疗法的主要两大领域，细胞治疗以及以PD1/PDL1为代表的免疫检查点抑制剂都在飞速发展。目前，已经有5种抗PD1/PDL1抗体药物上市，包括默沙东的Keytruda、百时美施贵宝的Opdivo、罗氏的 ...
AURA17II期临床研究是一项开放性、单臂II 期研究，共纳入171例患者，其中148名中国患者，旨在东亚人群中，评估泰瑞沙(奥希替尼)用于既往EGFR-TKI进展或化疗进展后的EGFR T790M患者的疗效和安全性。BICR确认的ORR和DCR分别为60%（95%CI，52-68）和88%（82 ...
泰瑞沙(TAGRIX)从临床试验到通过FDA批准上市仅用时两年半，是阿斯利康史上最快的研发项目之一。泰瑞沙(TAGRIX)是一种不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，它源自科学家对肿瘤耐药机制的深入探索，能对由于T790M突变引起的肿瘤耐药产生精准抑制。目前，阿斯利 ...
奥希替尼(OSIMERTINIB)不可逆地结合EGFR表达的表皮生长因子受体蛋白与T790M突变；它也不可逆地结合具有L858R突变和外显子19缺失的EGFR。它展现线性药代动力学； Cmax的中位时间是6小时(范围3-24小时)。估计平均半衰期为48小时，口服清除率(CL/F)为14.2(L ...
泰瑞沙(Tagrisso)常见的不良反应包括腹泻，口腔炎，皮疹，干燥或发痒的皮肤，手指或脚趾甲邻近皮肤感染，低血小板计数，低白细胞计数和低中性粒细胞计数。常见(临床试验受试者1%至10%)不良反应包括间质性肺疾病。患有间质性肺疾病(ILD)病史的患者应谨慎 ...
克唑替尼(Xalkori)具有ALK、c-MET、ROS1三个靶点，已被FDA批准用于ALK和ROS1阳性NSCLC患者的一线治疗。PROFILE系列临床研究证实克唑替尼一线治疗ALK和ROS1融合NSCLC效果显着。对于ALK融合NSCLC患者，克唑替尼(Xalkori)治疗的客观应答率为60%-74%，中位PF ...
全组患者均接受了至少28天的克唑替尼(赛可瑞)250mg每天2次口服治疗，患者疗效评价CR0例， PR10例(71.4%),SD 3例(21.4%),PD1例(7.1%)客观有效率(ORR)71.4%,疾病控制率(DCR)92.9%。对脑转移病灶评价发现， CR 0例，PR 8例(57.1%),SD 5例(35.7 %),PD 1例 ( ...
舒尼替尼胶囊(索坦)是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦(舒尼替尼)上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、 ...
索坦（舒尼替尼）是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形 ...
多吉美(索拉菲尼)可以显着延长晚期肝癌患者总生存期，服用多吉美(索拉菲尼)如果有效，生活质量也会大大提高。多吉美(索拉菲尼)为肝癌治疗提供了一种新的选择。已经在美国和欧洲被批准用于治疗肝癌。同时，多吉美(索拉菲尼)也获得中国国家食品药品监督管 ...
多吉美商品名Soranib,学名索拉菲尼，是与拜耳公司的多吉美具有相同疗效但是价格却远远低于拜耳公司产品的新药。印度多吉美(索拉非尼片)由印度natco公司生产并推向市场，规格为200mg*120片/盒。多吉美(索拉非尼片)是一种分子靶向药物，直接作用于肿瘤细胞 ...
多吉美(索拉非尼)可以显着延长晚期肝癌患者总生存率的系统性治疗药物。多吉美(索拉非尼)组的总生存率增加了44％，疗效显着。多吉美(索拉非尼)对于既往接受过根治性治疗和TACE的肝癌患者均显示出治疗优势；对于亚太地区晚期肝癌患者，无论基线时肝功能(转 ...
泰欣生 的问世，填补了国内哺乳动物细胞大规模培养生产蛋白药品领域的空白，也填补了国内治疗性人源化单克隆抗体领域的空白。泰欣生人源化程度高达95％以上，在全球同类产品中居领先水平，泰欣生主要用于治疗鼻咽癌。泰欣生进入医保目录后，为了让更多 ...
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