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  • 舒尼替尼Sunitinib可减缓晚期甲状腺癌的进展

    舒尼替尼Sunitinib可减缓晚期甲状腺癌的进展

      一项新的2期临床试验发现,在晚期甲状腺癌患者中,舒尼替尼( Sunitinib )是一种批准用于治疗其他几种癌症的药物,显示出显着的抗癌活性。这项单中心研究的结果公布在分泌学会第97届圣地亚哥年会上。“Sunitinib可能被用作晚期分化型甲状腺癌患者的有效 ...

  • 泰瑞沙用于肺癌一线治疗和二线治疗的优缺点

    泰瑞沙用于肺癌一线治疗和二线治疗的优缺点

      如果一线用泰瑞沙( AZD9291 )进行治疗,优点是:所有EGFR突变的情况我们都可以用,而且,治疗后无进展生存期长达18.9个月。但是缺点是,泰瑞沙耐药后,就只能选择化疗或者基因检测看是否有其他基因突变靶点可以用靶向药物进行治疗,一般来说,二线的治 ...

  • 希罗达(卡培他滨)与传统化疗药相比具有一些显着优势

    希罗达(卡培他滨)与传统化疗药相比具有一些显着优势

      希罗达( 卡培他滨 )是新型口服化疗药,经国家批准为结直肠癌辅助化疗,结直肠癌联合化疗的标准化疗用药,它定位于肿瘤部位,具有靶向性和特异性,研究证实,希罗达在肿瘤组织的分布密度临近健康组织的6倍。   另外,也有研究数据显示与其它一些结直 ...

  • 泰瑞沙与哪些药物共同服用是有一定影响的

    泰瑞沙与哪些药物共同服用是有一定影响的

       泰瑞 沙 是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,适用于激活的和抗性突变的EGFR。在肺癌患者中有80%属于非小细胞肺癌,对于晚期非小细胞肺癌患者来说,泰瑞沙可使T790M的突变无效。泰瑞沙即一种新的突变选择性EGFR-TKI药物,对晚期EGFR突变非小细 ...

  • 舒尼替尼加泼尼松不能改善化疗失败的前列腺癌的总体生存期

    舒尼替尼加泼尼松不能改善化疗失败的前列腺癌的总体生存期

      临床肿瘤学杂志报道了Michaelson 等人评估泼尼松联合 舒尼替尼 治疗多西紫杉醇化疗失败的进展性趋势抵抗性前列腺癌的III期临床试验。试验结果表明加入舒尼替尼后前列腺癌患者的总生存率的未得到显着改善。在这项双盲安慰剂对照试验中,873名患者被随机分 ...

  • 氟维司群治疗晚期乳腺癌效果怎么样

    氟维司群治疗晚期乳腺癌效果怎么样

      针对于激素受体阳性晚期乳腺癌患者,内分泌治疗一直是重要的治疗方法,相比化疗,内分泌治疗有着可靠的疗效及良好的生存质量。 氟维司群 是一种选择性雌激素受体下调剂,用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后 ...

  • 希罗达(卡培他滨)副作用的产生因人而异

    希罗达(卡培他滨)副作用的产生因人而异

       希罗达 (卡培他滨)副作用的产生因人而异,有所侧重,制定个体化的指导方案。要求护理人员自身知识准备必须充分,对患者提出的问题能够给予及时、明确的答复护理人员在交谈时可通过皮肤接触,例如抚触患者额头、手足,通过皮肤的接触满足心理需求。同 ...

  • 三组关键临床数据表明泰瑞沙具有成为一线治疗方案的能力

    三组关键临床数据表明泰瑞沙具有成为一线治疗方案的能力

      AURA3 III期临床研究。第一个精确选择了一线EGFR-TKI治疗耐药后,二线T790M突变阳性患者,与化疗头对头的三期国际多中心临床研究,共纳入419例患者,其中48例中国患者。该研究进一步验证了AURA2等单臂研究中 泰瑞沙 的疗效。作为一个非小细胞肺癌的二线 ...

  • 氟维司群纳入医保让更多晚期乳腺癌患者受益

    氟维司群纳入医保让更多晚期乳腺癌患者受益

      2017年2月,国家癌症中心发布了中国最新癌症数据,乳腺癌高居危害我国女性健康的恶性肿瘤之首。不久前,国家人力资源和社会保障部(人社部)更新了国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(国家医保目录),一批疗效和安全性俱佳的肿瘤药物进入此 ...

  • 舒尼替尼是首个被批准的肾癌术后辅助治疗药物

    舒尼替尼是首个被批准的肾癌术后辅助治疗药物

      今天,苹果酸 舒尼替尼 (sutent)被FDA批准用于治疗肾脏切除后肾癌患者的辅助治疗。FDA的肿瘤中心主任Richard Pazdur医师表示:“这是第一个批准用于肾细胞癌患者的辅助治疗,这是非常重要的,因为患有肾脏切除术的患者往往有高度的癌症复发风险。“现 ...

  • 患者如何减轻希罗达(卡培他滨)带来的副作用

    患者如何减轻希罗达(卡培他滨)带来的副作用

      希罗达( 卡培他滨 )目前已经成为治疗结直肠癌的主要化疗药物之一,虽然希罗达的临床效果不错,但也会出现一些副作用,从而影响治疗效果。服用希罗达后会最常见的副反应为可逆性胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口炎等。如何减轻服用希罗达患者的 ...

  • 泰瑞沙具有临床意义的无疾病进展生存优势

    泰瑞沙具有临床意义的无疾病进展生存优势

      2017欧洲肿瘤内科学会年会:阿斯利康 泰瑞沙 有望成为EGFR突变阳性肺癌一线治疗新标准。三期临床试验FLAURA 结果表明泰瑞沙可降低一半以上疾病进展或死亡风险,所有亚组获益一致,包括患者是否存在脑转移。与标准治疗组10.2个月的中位无进展生存期相比, ...

  • 舒尼替尼单药治疗转移性肾癌效果好吗

    舒尼替尼单药治疗转移性肾癌效果好吗

      肾癌是肾实质泌尿上皮系统的恶性肿瘤,目前的标准治疗方法是肾切除,不过随着靶向治疗的不断发展,靶向药 舒尼替尼 (sutent)的有效性向标准疗法提出了挑战。近日在一项III期临床试验中,研究人员考察了舒尼替尼(sutent)单药治疗转移性肾癌的有效性。 ...

  • 肠转移服用希罗达的有效率是多少?希罗达用法用量为多少?

    肠转移服用希罗达的有效率是多少?希罗达用法用量为多少?

      肠转移服用 希罗达 的有效率是多少?希罗达是治疗癌症和恶性肿瘤比较流行的药物之一,适用于联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌;单药一线治疗转移性直肠癌。由于希罗达独特的肿瘤内激活机制,使其具有低毒、高效以及口服方便等 ...

  • 泰瑞沙的上市给肺癌临床治疗带来巨大改变

    泰瑞沙的上市给肺癌临床治疗带来巨大改变

      随着非小细胞肺癌个体精准化治疗的发展,第一代TKI药物对EGFR突变型非小细胞肺癌患者的OS、PFS和ORR都有显著的提高。但是无论是第一代还是第二代的EGFR-TKI药物都会出现耐药。阿斯利康公司的泰瑞沙( 奥希替尼 )的上市,解决了第一代和第二代TKI药物耐 ...

  • 口服抗癌药舒尼替尼sutent对晚期肾癌也有效

    口服抗癌药舒尼替尼sutent对晚期肾癌也有效

      新的研究表明,口服癌症药物 舒尼替尼 (sutent)在预后不良的晚期肾癌患者中显示出有希望的结果。以前的临床试验表明舒尼替尼在晚期肾癌患者中有效,并且根据本研究的背景信息,该药物已被全世界批准为这些患者的一线和二线治疗。然而,对于预后不良的晚 ...

  • 希罗达主要用于乳腺癌和结直肠癌还可用于其它肿瘤

    希罗达主要用于乳腺癌和结直肠癌还可用于其它肿瘤

       希罗达 口服后以完整的分子穿过肠粘膜迅速被肠道吸收后,通过三级酶链反应迅速在肿瘤部位转化为5-FU,它在肿瘤组织的含量明显高于正常组织,最大程度的降低了5-FU对正常人体细胞的损害。希罗达(卡培他滨)在大量人类包括一些抗5-FU的实体瘤移植模型具 ...

  • 阿那曲唑片是什么?服用阿那曲唑需要注意哪些

    阿那曲唑片是什么?服用阿那曲唑需要注意哪些

      绝经前的激素受体阳性的乳腺癌患者,其雌激素多来源于卵巢,故需要用药控制卵巢产生雌激素。而绝经后女性卵巢已停止分泌雌激素,其激素来源主要由雄激素经芳香化酶的转化而成。因此,绝经后的妇女首选芳香化酶抑制剂作抗肿瘤治疗。 阿那曲唑 即为这类芳 ...

  • 哪些人可能不适合用泰瑞沙?哪些药物可能影响泰瑞沙的效果?

    哪些人可能不适合用泰瑞沙?哪些药物可能影响泰瑞沙的效果?

      哪些人可能不适合用 泰瑞沙 ?首先,如上条介绍过的,没有T790M基因突变的患者,服用泰瑞沙很可能无效。其次,目前泰瑞沙对儿童和未成年患者的疗效和安全性还没有得到临床研究验证,所以18岁及以下人群也不适合使用泰瑞沙。再其次,一些患有心脏疾病或肺 ...

  • nivolumab在治疗霍奇金淋巴瘤的1期试验中表现出色

    nivolumab在治疗霍奇金淋巴瘤的1期试验中表现出色

      最近发布在英格兰医学杂志上的一项I期临床试验,结果发现免疫增强药物 nivolumab 治疗霍奇金淋巴瘤效果显著。由Mayo Clinic领导的多机构研究表明,该药物是安全的,并且导致其他治疗失败的患者的有效率为87%。这些发现支持nivolumab的进一步发展,nivol ...

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