目的：迄今为止，还没有研究确定帕唑帕尼Pazopanib在印度晚期肉瘤患者中的不良事件谱。
材料与方法：我们通过分析2016年1月至2017年7月在肉瘤内科门诊接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的转移性肉瘤患者的病例记录进行回顾性研究。根据CTCAEv.4.03标准评估毒性。SPSS版本23用于统计评估。
结果：共有33名患者接受了帕唑帕尼Pazopanib治疗。中位年龄为41岁（范围为19-75岁），男性居多（54.5%）。26名患者(78.8%)在开始使用帕唑帕尼Pazopanib时的ECOG体能状态为1。最常见的肉瘤类型是滑膜肉瘤，患者服用帕唑帕尼Pazopanib的平均持续时间为4.12个月。中位随访时间为13个月。中位无进展生存期为5个月，中位总生存期为18个月。总体响应率为6.0%。在33名患者中，42.4%（n=14）在一线治疗后接受了它。六名患者（18.2%）因毒性需要减少剂量。13名(39.4%)患者出现CTCAE3级或4级毒性。患者中最常见的3级和4级毒性是手足皮肤反应（18.2%）和蛋白尿（9.1%）。
结论：在低于推荐剂量的剂量下，印度患者的不良事件谱与西方人群明显不同。然而，这种独特的毒性特征需要在前瞻性研究中得到验证。Pazopanib详情请扫码咨询:
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