FDA已经批准了尼泊洛溴铵（Opdivo），用于治疗成人和儿科患者，微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）转移性结肠直肠癌（mCRC）在治疗后进展氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康。 批准是基于II期CheckMate-142试验的结果，其中接受先前氟嘧啶，奥沙利 ...
靶向治疗开始在非小细胞肺癌（NSCLC）中开发越来越多的适应证，强调了精密医学的重要性。该BRAF V600E突变，这是目前在非小细胞肺癌的1％至2％，在2017年六月，最近加入的潜在目标名单，与FDA批准用于曲美替尼+达拉非尼dabrafenib（Tafinlar）和trametinib（ ...
郑嫒是一名硬皮症患者。2016年底她辞去工作，和病友发起“硬皮病关爱之家”，希望硬皮病患者能够信息共享，团结互助。 ...
康安途 内蒙古晨报全媒体平台消息(记者 齐晓英 实习记者 王晓玲) 女儿，你一定要坚强，一定要站起来，爸爸妈妈都会陪着你7月31日，段瑞清边给女儿王娜擦眼泪边鼓励女儿要坚强，但转过身后，段瑞清强忍的眼泪流了出来。 患上骨癌 2007年，为了让 ...
一线治疗非小细胞肺癌 2013年5月14日，美国 食品和药物管理局 （FDA）批准了 印度特罗凯(厄洛替尼） （阿斯泰拉斯制药公司制造的Tarceva），用于一线治疗肿瘤具有 表皮的转移性 非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者生长因子受体 （EGFR）外显子19缺失或外显子21（L8 ...
一些转移性NSCLC肿瘤依赖于EGFR的增殖和存活1,2 因为EGFR在正常细胞和癌细胞的细胞表面都表达，所以Tarceva可能对两者都有影响。1 Tarceva对其他酪氨酸激酶受体的抑制作用尚未得到充分表征。1 EURTAC试用设计 印度厄洛替尼EURTAC是一项III期随机，开放标签试 ...
印度厄洛替最常规的EGFR TKI用于一线EGFRm +转移性NSCLC1* 超过23,000名一线EGFRm +患者治疗1* 美国FDA批准的EGFR TKI第一线治疗转移性NSCLC2 *自2013年6月以来，针对新的1L Tarceva处方和NSCLC跟踪研究的IMS＆SHA数据估计。 在肿瘤学NCCN临床实践指南（NCCN ...
什么是晚期胰腺癌？ 胰腺是位于胃后面的腺体。它使激素（如胰岛素）和称为酶的蛋白质有助于消化食物。 胰腺癌是一种在胰腺组织中发现恶性（癌症）细胞的疾病。随着时间的推移，癌细胞生长和分裂形成原发性肿瘤。原发性肿瘤可以长大并侵入附近的组织。癌细胞 ...
印度厄洛替尼Tarceva（厄洛替尼）是谁？ 印度厄洛替尼Tarceva适用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其癌症已经扩散到身体的其他部分，并且具有某些类型的表皮生长因子受体（EGFR）突变。您的医疗保健提供者将进行测试，以确保Tarceva适合您。 不知道印度厄洛替 ...
印度厄洛替尼Tarceva如何工作 转基因非小细胞肺癌的Tarceva 什么是印度厄洛替尼Tarceva？ Tarceva是您每天口服一次，至少1小时前或吃后2小时的药丸。 用印度厄洛替尼Tarceva治疗哪种类型的转移性肺癌？ Tarceva适用于NSCLC患者，其癌症已经扩散到身体的其他 ...
Tarceva印度厄洛替尼 （厄洛替尼） 是谁？ Tarceva适用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其癌症已经扩散到身体的其他部分，并且具有某些类型的表皮生长因子受体（EGFR）突变。您的医疗保健提供者将进行测试，以确保Tarceva适合您。 不知道Tarceva是否安全有效的 ...
将厄洛替尼（Tarceva）添加到基于铂的化疗中，导致了复发/转移性头颈鳞状细胞癌患者的总生存期（OS）为3.3个月的优势和无进展生存期（PFS）的1.7个月优势头颈部鳞癌）。 在2017年ASCO年会上的报告中，德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现，添加厄洛 ...
根据药企财报披露的最新销售数据，PD-1/PD-L1市场的竞争态势有了比较微妙的变化，主要表现在Keytruda与Opdivo的差距正在显著缩小，而且成为驱动整个PD-1/PD-L1药物市场快速扩张的主要动力。 O-K-T季度销售额（亿美元） 注：Tecentriq销售额单位为亿瑞士法郎 ...
上周，阿斯利康（AstraZeneca）宣布了其3期临床试验FLAURA的结果： 跟标准治疗相比，使用泰瑞沙（奥希替尼，AZD9291）治疗的局部晚期或转移性 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）显著提升 。 我们都知道，有一类肺癌靶向药是不 ...
制造商默克公司（Merck）表示，在三期KEYNOTE-040试验中，彭博拉珠单抗（Keytruda）不符合预先治疗的复发或转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者总生存期（OS）的主要终点X- 200 200 X- 200 200 X- 200 200：20045 X- 调查人员正在使用甲氨蝶呤，多西紫杉醇或 ...
根据开放标签II期试验的结果，Pembrolizumab（Keytruda）与利妥昔单抗联合使用（Rituxan）在复发性滤泡淋巴瘤患者中呈现高反应率。 接受组合的20例患者的疗效可评估，30例可评估安全性，中位随访时间为8.2个月。主要终点是总体反应率（ORR）。 主研究人员Lor ...
正在进行的第三阶段KEYNOTE-426试验正在研究在治疗初次患有晚期或转移性肾细胞癌（RCC）的患者中单独使用彭博罗珠单抗（Keytruda）和阿昔他滨（Inlyta）与舒尼替尼（Sutent）联合的安全性和有效性。 Keytruda 在I期结果显示与PD-1抑制剂彭博罗珠单抗和VEGF抑 ...
根据Bristol-Myers Squibb（BMS）的数据，FDA已经接受了补充生物制剂许可证申请（sBLAs），旨在为所有PD-1抑制剂的单一疗法指征添加nivolumab（Opdivo）的第二次给药方案。 如果获得批准，医生将能够每4周开出480毫克奈非布班的新剂量计划。Nivolumab目前被 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）仍然是西方国家最常见的成人白血病。仅在美国，2014年估计将有15,720例CLL新发病例和4,600例死亡。1CLL是淋巴源的肿瘤;更具体地说，它是成熟B淋巴细胞的恶性肿瘤。其特征在于这些白血病细胞在外周血，骨髓和淋巴组织中的逐渐积累。 ...
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）构成了启动一线全身治疗的IV期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的护理标准。尽管目标治疗在这些患者中初步显着活动，呈现了50-80％的客观反应率（ORR）和9-12个月的无进展生存期（PFS），但大多数患者在 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士