癌症晚期能活多久 ，肿瘤细胞的好与恶决定肿瘤的生长速度、转移速度、治疗效果。由此不难理解，为什么同一器官的癌症，治疗结果不同，生命里程各异，肿瘤细胞的病理类型是决定因素之一。要想治愈癌症，首要前提是完全杀灭恶变的肿瘤细胞。目前治疗癌症 ...
膀胱癌是生活中一种常见癌症，那么， 膀胱癌症状 是怎样的？当发现咳血、便血、血尿时人都会心里一紧，生怕患上癌症。提及血尿，很多人都会谈其色变，担心自己罹患了膀胱癌，如果痛或痒，也许都是良性的疾病，如果是无痛性血尿，那么很有可能就是恶性疾 ...
膀胱癌是泌尿生殖系中最常见的癌症。接下来小编就为大家介绍早期 膀胱癌症状 ，通过这些早期症状，大家可以及时的发现、诊治，这样在一定程度上起到预防作用哦。 一、早期 膀胱癌症状 之血尿；膀胱癌最常见的症状是没有任何感觉的、肉眼可以看 ...
PD-1/L1抑制剂可能正在改变膀胱癌药物市场，但礼来5月31日表示，其它新作用机制药物不会被市场排除在外。该公司的 雷莫芦单抗 （Cyramza）在一项3期研究中作为二线用药成功延长了膀胱癌患者的无进展生存期。派姆单抗（Keytruda）在一项类似的试验中未能 ...
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 依鲁替尼 （EMLUTINI）治疗先前至少经1种抗CD20疗法治疗且需系统治疗的复发/难治性边缘区淋巴瘤患者。 边缘区淋巴瘤是起源于边缘区记忆淋巴细胞的惰性肿瘤，按照 ...
慢性淋巴细胞白血病是最常见的成人白血病。最近，美国FDA批准了一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 依鲁替尼 （IBRUTINIB），用作复发和难治性CLL的初始治疗及随后的一线治疗。虽然依鲁替尼（IBRUTINIB）的总应答率（ORR）较高，但是完全应答（CR）率较 ...
依鲁替尼 (IBRUTINIB)是第一个获批的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。它可以与靶蛋白BTK活性位点半胱氨酸残基(Cys-481)选择性地共价结合, 从而不可逆性地抑制BTK酶的活性，有效地阻止肿瘤从B细胞迁移到适应于肿瘤生长环境的淋巴组织。本品适用于治疗曾接受至少 ...
肺癌是全球第一大癌症，也是中国发病率和死亡率最高的癌症，其中，非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，且发现时多处于中晚期，5年生存率很低。肺癌靶向药物的出现，极大改善了肺癌患者的生存状况。 阿法替尼 （AFATINIB）AFATINIB于2013年7月在美国上市，之 ...
2016年美国临床肿瘤学会年会上报道的一项2期，多中心，开放性试验表明，转移性肾细胞癌患者长期使用二线治疗药帕唑帕尼（ PAZOPANIB ）靶向作用于血管内皮生长因子，具有良好的有效性和耐受性。 医师解释说，帕唑帕尼（PAZOPANIB）是治疗晚期肾 ...
阿比特龙 （XBIRA)是一种雄激素合成抑制剂，可通过抑制睾丸、肾上腺、前列腺癌细胞的雄激素合成，来治疗前列腺癌。目前，阿比特龙主要用于无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，或不适合化疗的症状性 mCRPC 患者的一线治疗。然而 ...
两项最新的临床试验显示，晚期前列腺癌患者可联合抗睾酮药物和标准激素疗法进行治疗，不需要化疗。试验结果公布于本周的美国临床肿瘤协会（ASCO）年会上。这两项临床试验发现，在标准雄激素剥夺疗法（ADT）中加入 阿比特龙 （ABIRATERONE），晚期前列腺 ...
2017年6月2-6日，一年一度的美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）年会在芝加哥召开。来自法国Paris-Sud大学的Karim Fizazi教授进行的 阿比特龙 （XBIRA）联合泼尼松或者安慰剂治疗转移性前列腺癌患者的LATITUDE试验结果，将 ...
近日，BMS公司宣布，FDA 已经授予其 纳武单抗 （Opdivo） PD-1补充生物制剂许可申请（sBLA）的优先审评资格，用以治疗在完全手术切除后具有复发高风险的黑色素瘤患者。FDA此前已对该申请授予了突破性疗法认定，这是Opdivo（nivolumab）纳武单抗 PD-1获得 ...
纳武单抗 （Opdivo）是PD-1免疫检查点抑制剂，伊匹单抗是靶向作用于T细胞CTLA-4蛋白的免疫药物，两种免疫药物联合治疗晚期肿瘤无疑是受到了广泛关注。今年ASCO会议上，康安途海外就医为大家汇报下最新这两种药物的疗效数据。 I期/II期临床研究 ...
研究人员在肝病会议上报告说，在晚期肝细胞癌（HCC）患者中， 纳武单抗 （opdivo）治疗可以实现持续应答、长期生存和可控的安全性。 西班牙Bruno Sangro博士称，无论患者既往是否接受过索拉非尼治疗，都能观察到应答和生存改善。既往未接受索拉 ...
阿斯利康9月8日在ESMO2017大会上宣布了 奥希替尼 （Osimertinib）III期 FLAURA研究的完整结果。数据显示，奥希替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR+非小细胞肺癌（NSCLC）的中位PFS达到18.9个月，相比当前标准疗法（厄洛替尼或吉非替尼）的10.2个月显着延 ...
阿斯利康6月6日在ASCO2017大会上公布了AURA3研究中 奥希替尼 （AZD9291）治疗伴有中枢神经系统（CNS）转移的T790M阳性NSCLC患者的临床数据。 结果显示，在基线脑部扫描至少有1个可测量病灶和/或不可测量病灶的中枢神经系统转移、T790M突变阳性N ...
泰瑞沙 （AZD9291）可随餐或空腹服用。脑转移患者80mg（96mg甲磺酸盐），每天一次；脑膜转移患者160mg，每天一次。对于有吞咽固体困难的患者，用4汤匙（约50 mL）纯净水分散泰瑞沙（AZD9291）片在容器中，搅拌直至药片被完全分散后，立即吞咽或通过鼻咽 ...
既往AURA系列研究已经显示，在EGFR-TKI耐药后T790M阳性的患者中， 奥希替尼 （AZD9291）疗效显着，对比含铂双药化疗，可以显着延长PFS。目前，奥希替尼（AZD9291）已经获批用于EGFR TKI耐药后T790M阳性的患者。在AURA I期研究中，同时入组了部分初治的患 ...
索拉非尼问世之后，整整十年，针对HCC治疗的分子靶向药物的研究，无论是一线治疗还是二线治疗，均以失败告终。一项随机对照、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究RESORCE结果显示： 瑞格菲尼 （ Regorafenib ）在晚期肝细胞肝癌（HCC）中的治疗获得了显着成果。 ...
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