在 服用他莫昔芬（tamoxifen）时的饮食（上） 中介绍了服用 他莫昔芬 （tamoxifen）时服用其他药物是否会产生影响，下面介绍哪些食物会给药物效果带来改变。乳腺癌最终大多会对他莫昔芬（tamoxifen）逐渐产生耐药。服用他莫昔芬可导致胆固醇水平下降，而 ...
易瑞沙 （Iressa）何时起效，何时停用？一般在口服1至2周左右就开始见效，因此服用1个月后可初步评价疗效，最直接的方法是通过重新CT检查观察肿瘤的变化，如果肿瘤较服药之前没有继续明显长大就说明已经发挥了药效，若有效应长期继续服用，直至重新出现 ...
他莫昔芬 （tamoxifen）是绝经前乳腺癌患者内分泌治疗的首选药物，使用非常广泛。因为使用疗程长达5到10年，因此在服药期间如何注意其他用药及饮食，常常是患者关心的问题。口服药物进入人体，要经过胃肠道吸收、组织分布、肝脏代谢、作用于靶点以及清 ...
吉非替尼 （Gefitinib），商品名：易瑞沙，伊瑞可。是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 吉非替尼（ Gefitinib ）适应症： ...
西安杨森制药有限公司近期宣布，COU-AA-302研究III期试验的事后分析显示，早期侵袭程度较小且未化疗过的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者使用 泽珂 (ZYTIGA)联合泼尼松治疗，总生存期(OS)较使用安慰剂联合泼尼松对照组延长11.8个月(分别为53.6个月和 ...
近日，美国FDA优先加速评审，批准了默克旗下 派姆单抗 （pembrolizumab）PD-1用于治疗晚期或转移性胃癌或胃食管癌交界处（GEJ）腺癌患者。晚期胃癌患者的预后一般都比较差，5年生存率仅为4%。此前，胃癌或胃食管交界处腺癌(GEJ)患者几乎没有好的治疗方案 ...
恶性胸膜间皮瘤是一种高侵袭性的癌症，预后较差，而且应用含铂化疗方案时病情出现进展之后可用的治疗方法很少。我们评价了 派姆单抗 （Pembrolizumab）用于表达程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的晚期实体瘤的安全性和有效性，并在此报告恶性胸膜间皮瘤队列 ...
在不适合顺铂治疗、局部晚期、不能切除或转移性尿路上皮癌患者中 派姆单抗 （Pembrolizumab）一线治疗(KEYNOTE-052试验):一项多中心、单臂、II期研究。由于肾功能不全、体能状态不佳或其它并存疾病，半数以上的晚期尿路上皮癌患者不能接受顺铂为基础的一 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准PD-1抗体 派姆单抗 (Pembrolizumab)，用于三线或以上治疗耐药或复发的经典型霍奇金淋巴瘤。派姆单抗的适应证包括：不可切除或转移性黑色素瘤、转移性非小细胞肺癌、复发或转移性头颈部鳞癌。 根据新修订的药 ...
根据2017年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2017 Congress）今日公布的CheckMate 238试验的最新结果，在复发风险较高的III/IV期黑色素瘤术后患者中，PD-1单抗 纳武单抗 （Opdivo）辅助治疗优于CTLA-4 单抗伊匹单抗（ipilimumab）的标准治疗。PD-1单抗纳武单 ...
在过去几年中，免疫检查点抑制剂将肿瘤免疫治疗带入了一个崭新的时代。其中Ipilimumab可阻断细胞毒性T细胞抗原-4（CTLA-4），是首个被证实能够显着高山转移性黑色素瘤患者总生存（OS）的免疫检查点抑制剂。而派姆单抗（Keytruda）和 纳武单抗 （Opdivo） ...
近二十年，复发的非小细胞肺癌患者的一线治疗，除了存在对靶向治疗敏感的突变，均以铂类为基础的联合化疗为标准。然而化疗仅提供较小的获益，及有限的安全适用范围。 纳武单抗 （Opdivo）为一类PD-1免疫检查点抑制剂抗体。此前已有文献报道，在非小细胞 ...
在此前接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，PD-1抗体 纳武单抗 （Opdivo）相较多西他赛带来了长期临床获益，且治疗耐受性良好，据美国《临床肿瘤学杂志》（JCO）日前在线发表的一项最新研究。 在两项针对晚期鳞状（CheckMate 017）或 ...
程序性死亡受体1（PD-1，programmed death 1），是一种重要的免疫抑制分子。以PD-1为靶点的免疫调节对抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及器官移植存活等均有重要的意义。百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb，BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局 ...
自2009年以来，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了4种新药治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL），分别为普拉曲沙、罗米地辛、brentuximab vedotin和 贝利司他 （belinostat）。来自休斯敦的Michelle Fanale医学博士表示，尽管如此，这类疾病的治疗方面仍存在很 ...
自2004年至2016年，共有7个表观遗传药物被批准，其中2个是DNMT抑制剂，5个是HDAC抑制剂，并且它们被不同的国家批准。 贝利司他 (Beleodaq)和罗米地辛(Romidepsin)由美国FDA批准，西达本胺(Chidamide)在中国批准上市。 淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴 ...
普拉曲沙 （pralatrexate）用于治疗复发性外周T细胞淋巴瘤，普拉曲沙（pralatrexate）为首个获批上市的治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）药物。PTCL为浸润性非霍奇金淋巴瘤，在美国每年有约9500名患者发病，被确定为罕见性疾病，普拉曲沙（pralatrexate）被 ...
普拉曲沙 （Folotyn）是一种叶酸拮抗剂，主要通过减少叶酸载体1（RFC-1）发挥作用。对于复发性/难治性淋巴瘤患者，罗米地辛与普拉曲沙（Folotyn）的联合方案是一种安全且耐受性良好的治疗方案。该联合方案对于复发性/难治性淋巴瘤患者，罗米地辛与普拉 ...
利妥昔单抗 （Rituximab）对原发性皮肤边缘区(PC-MZL)或滤泡中心B细胞淋巴瘤(PC-FCCL)中仅限于皮肤的广泛病变(T3)，初始治疗可选观察，或利妥昔单抗(R)，或局部放疗，或姑息性化疗如苯丁酸氮芥或CVPR；对于原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤腿型(PC-DLBCL，L ...
美罗华 （Ristova）是一种人鼠嵌合性单克隆抗体，能特异性地与跨膜抗原CD20结合。CD20抗原位于前B和成熟B淋巴细胞的表面，而造血干细胞、前前B细胞、正常浆细胞或其它正常组织不表达CD20。95%以上的B细胞性非霍奇金淋巴瘤瘤细胞表达CD20。抗原抗体结合 ...
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