AZD9291 耐药后，不少病友不想再次穿刺活检，不想再次行基因检测，不想加化疗，不想做放疗，一上来就抱着侥幸心理，联用其他的靶向药。这里面最常被提及的两个药物是：抗血管生成药物XL184（卡博替尼）以及MET抑制剂INC280。 曾经公布过的一组临床 ...
瑞格菲尼 是通过 FDA 优先审评程序获得批准的，通过优先审评程序，FDA 可以在 6 个月内完成药物的审评，优先审评程序一般针对那些可能为当下没有令人满意替代疗法的疾病提供安全、有效治疗的药物，或者与已上市药物相比，能使疾病得到明显改进的药物。 ...
在 索拉非尼 的不良反应中，胃肠道反应的发生率仅次于手足综合征，主要表现为：腹泻、恶心呕吐、胃炎、烧心、食管反流、食欲不振等。胃肠道不良反应可以发生在服用索拉非尼治疗的任何阶段，但症状通常比较容易控制，对症处理即可。那么究竟该如何处理呢 ...
携带EGFR T790M突变的晚期肺癌患者，接受 AZD9291 靶向药治疗，中位无疾病进展生存时间约为10-12个月。目前来看，耐药的机制主要分为3大类：EGFR基因上又产生的新的突变，其他基因发生了变异，转化为小细胞肺癌。①EGFR基因又发生了新的突变：最常见的是 ...
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶区基因突变可导致EGFR下游信号通路的持续活化而促进肿瘤细胞的增殖。超过1/3的亚裔非小细胞肺癌（NSCLC）患者存在经典的EGFR基因突变，即19号外显子缺失及21号外显子L858R突变。多个临床试验表明，第一代可逆性的的EG ...
分化型甲状腺癌（DTC）占所有甲状腺肿瘤的95%左右。放射性碘治疗作为其重要治疗措施，目前在临床上应用广泛，但是在发生转移的情况下，超过半数的患者会发展成为放射性碘难治性DTC。 索拉非尼 是一种多激酶抑制剂，已被批准用于治疗放射性碘难治的进展期 ...
背景： AZD9291 是一种口服的EGFR TKI抑制剂，可对抗EGFR敏感突变和T790M耐药突变。已有研究证明其在经过EGFR-TKI治疗的EGFR突变T790M阳性晚期NSCLC患者中的抗癌活性。方法：在这个首个人体的I期研究中，未经治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者接受AZD9291治疗 ...
瑞格菲尼是一种激酶抑制剂，适用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗，可以阻断几种促进肿瘤生长。2013年2月25日，美国食品药品管理局（FDA）批准瑞格菲尼(regorafenib， 瑞格菲尼 )新适应症，用于不能通 ...
AZD9291 用于一线治疗：无疾病进展时间超过19个月。一项称为AURA的临床试验，入组了60位有EGFR突变的晚期肺癌病人，一线使用AZD9291，一组是80mg每天，另一组是160mg每天。随访了16个月，160mg每天那一组平均的无疾病进展时间是19.3个月，而80mg那组还 ...
美国食品药品管理局（FDA）批准 瑞格菲尼 ，可用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物无效的晚期胃肠道间质瘤（GIST )患者的治疗。其适应症如转移性结直肠癌患者（mCRC ），用于治疗曾使用氟嘧啶、奥沙利泊、伊立替康方案的化疗或抗（VEGF ）血管生 ...
肝癌是我国三大恶性肿瘤之一，而且我国肝癌的发病率和死亡率在不断的上升，肝癌的存活期是8个月，1和3年的生存率分别为20%和5%。肝癌目前是我国发病率居于前位的肿瘤，多吉美（ 索拉非尼 ）是治疗肝癌比较有效地靶向药，很多患者在服用多吉美之前都会考 ...
1.有效率更高。直接使用 AZD9291 的有效率超过80%，而第一代靶向药的有效率大约是70%-75%。2.无疾病进展生存时间更久。直接使用AZD9291，中位无疾病进展生存时间大约19-20个月。使用第一代靶向药中位无疾病进展生存时间大约是10个月，耐药后约50%的患者 ...
如何服用 瑞格菲尼 ？众所周知，瑞格菲尼为口服药药剂，患者服用为一天一次，用药时需空腹或者采用低脂肪早餐，低脂早餐的例子包括：2片白面包，1汤匙低脂人造黄油，1汤匙果冻，8盎司脱脂牛奶（319卡路里和8.2克脂肪），或1杯谷物，8盎司脱脂牛奶，1片果 ...
泰瑞沙 是阿斯利康公司研发的第三地肺癌靶向药物，相比之前的肺癌靶向药，泰瑞沙可使晚期非小细胞肺癌患者的生存期大大延长。不过在临床上泰瑞沙大多被用来治疗一代靶向药耐药后的治疗方案，其中一个原因就是50%的患者在耐药后会发生T790M突变。那是不 ...
对于接受索拉非尼一线治疗剂量800 mg/天的患者，与安慰剂相比， 瑞格菲尼 组的死亡风险降低了33％（HR，0.67）。另外，接受索拉非尼的剂量小于800 mg/天的患者中，瑞格非尼组的总生存期（OS）也有类似的益处（HR，0.68）。在对索拉非尼一线治疗进展时间 ...
国外曾有学者报道过索拉替尼彻底治愈晚期肝癌的病例。78岁的老人，曾在右肝部发现4.5cm×5.0cm的肿瘤，确诊为晚期肝癌。该患者口服 索拉非尼 400mg，每日两次，6个月后肿瘤完全消失。索拉非尼真的这么神奇么？听听医学专家怎么说。 索拉非尼（多吉美 ...
2017年4月27日，美国食品和药物管理局(FDA)扩大了 瑞格菲尼 regorafenib(STIVARGA，拜耳医药保健制药公司)的适应症，包括治疗之前曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。瑞格菲尼是一种口服的多激酶抑制剂，能够阻断多种蛋白激酶的合成过程，如：肿 ...
对于晚期肺癌患者来说，既然无法根治疾病，如何改善患者的病状是他们最为关心的问题。专家表示，对比所有肺癌靶向药， AZD9291 (泰瑞沙)可改善晚期肺癌患者病状，且有助于晚期肺癌患者能够做正常的日常活动和社交活动。 AZD9291(泰瑞沙)AURA3包括在 ...
生物学标志在筛查、诊断、预后、分期和治疗反应评估、优化治疗选择、个体化治疗时都有重要作用。最近有研究检测患者肿瘤和血的基因组， 瑞格菲尼 作用靶点之一的PDGFR-β基因存在胚系突变，不过其重要性仍有待证实。另一个临床前研究发现瑞格菲尼 能增加 ...
索拉非尼 俗称多吉美， 是一种口服多靶点、多激酶抑制剂，SHARP和ORIENTAL临床研究证实了其在晚期肝细胞癌（HCC）中的良好疗效和安全性，开创了HCC的靶向药物治疗时代。2008年，国家食品药品监督管理局（SFDA）批准索拉非尼用于治疗无法手术切除或有远 ...
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