背景：Niraparib是一种聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，被批准用于对铂类化疗完全或部分反应的卵巢癌患者的一线/二线维持治疗，以及BRCAmt患者的多线单药治疗或具有同源重组缺陷（HRD）的铂敏感复发患者。我们提供来自中国单一中心的真实世界经验。 ...
目的：本研究估计了尼拉帕尼Niraparib与常规监测(RS)在复发性卵巢癌患者维持治疗中的无症状或毒性(TWiST)时间。 ...
目的：靶向治疗对老年癌症患者的耐受性和疗效尚未得到充分研究。Neratinib是一种新型HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶抑制剂，最近已获得FDA批准用于治疗乳腺癌。来那替尼neratinib的主要毒性是腹泻，影响多达90%的患者。该II期试验评估来那替尼neratinib在≥60岁 ...
背景：尽管有几种人类表皮生长因子受体2(HER2)导向的治疗方法可用，但许多HER2阳性(HER2+)乳腺癌最终由于原发性或获得性耐药而进展。 ...
目的：对中枢神经系统转移性人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的循证治疗是有限的。我们之前报道了来那替尼单药治疗HER2阳性乳腺癌脑转移的适度活性。在这里，我们报告了其他研究队列的结果。 ...
背景：根据III期ExteNET研究，Neratinib来那替尼是一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗。在该试验中，没有强制要求进行止泻预防，40%的患者出现3级腹泻，17%的患者因腹泻而停药。国际、开放标签、顺序队列、II期C ...
背景：没有明确的证据表明恩杂鲁胺Enzalutamide的初始剂量是否会影响去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的不良事件(AE)发生率和肿瘤学结果。 ...
目的：评估阿比特龙或恩杂鲁胺Enzalutamide治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的依从性。 ...
背景：在雄激素靶向治疗时代之前，氟他胺在日本被广泛用于去势抵抗性前列腺癌。恩杂鲁胺Enzalutamide目前是推荐的治疗方法；然而，尚未比较恩杂鲁胺Enzalutamide和氟他胺与比卡鲁胺联合雄激素阻断治疗后的疗效和安全性。 ...
经验教训：通过免疫组织化学评估的雄激素受体在高比例的肝细胞癌(HCC)患者中表达。恩杂鲁胺Enzalutamide160mg每日口服在晚期HCC患者中是安全和可耐受的，但没有单药抗肿瘤活性。 ...
背景：卡博替尼Cabozantinib可延长使用一线血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)进展的转移性透明细胞肾细胞癌(RCC)患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。卡博替尼Cabozantinib在非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）中的作用尚未确定。 ...
背景：宫颈癌是世界上第十位确诊的癌症。早期和局部复发的疾病可以通过根治性手术或放化疗治愈。然而，如果疾病持续或复发，则选择有限且预后较差。 ...
背景：卡博替尼Cabozantinib抑制酪氨酸激酶，包括MET、AXL、VEGFR2、RET、KIT和ROS1，并在多种肿瘤类型中显示出抗肿瘤活性。这项1期研究的主要目的是确定日本患者卡博替尼Cabozantinib的最大耐受剂量(MTD)和推荐的2期剂量(RP2D)。 ...
背景：肌肉减少症在晚期癌症中很常见，并且与较差的体能状态、治疗相关毒性风险增加和生存期缩短相关。血管内皮生长因子通路的抑制剂与肌肉减少症的发展或恶化有关。 ...
背景：索拉非尼sorafenib和经动脉化疗栓塞术(TACE)都可能为晚期肝细胞癌(HCC)提供生存获益。采用任何一种作为一线治疗都会带来巨大的成本和资源影响。我们旨在评估索拉非尼sorafenib和TACE在晚期HCC中的成本效益。 ...
背景：索拉非尼sorafenib（一种口服生物可利用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂）和伊立替康（一种拓扑异构酶I抑制剂）已在儿童和成人恶性肿瘤中显示出活性。 ...
背景：（前）临床证据越来越多，表明间歇性暴露于增加剂量的蛋白激酶抑制剂可能会提高其治疗益处。在这项I期试验中，研究了高剂量脉冲式索拉非尼sorafenib的安全性。 ...
目的：CYP17A1抑制剂阿比特龙Abiraterone显着减少雄激素前体，因此对去势抵抗性前列腺癌(CRPC)有效。然而，阿比特龙Abiraterone会增加孕酮，这可以激活先前在氟他胺耐药肿瘤中发现的某些突变雄激素受体(AR)。因此，我们试图确定CYP17A1抑制剂治疗是否选择孕酮 ...
背景/目的：这项多中心、回顾性、“现场实践”研究调查了正在进行的阿比特龙Abiraterone治疗加放疗(RT)的治疗结果-为寡进展或姑息治疗而启动。 ...
背景：内分泌治疗耐药仍然是治疗雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌的主要临床问题。研究表明，雄激素受体(AR)仍然存在于80-90%的转移性乳腺癌中，为阻断AR信号传导提供了支持。然而，使用阻断细胞色素P45017A1(CYP17A1)的阿比特龙Abiraterone的临床研究显示获益有 ...
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