结合手术和铂类化疗的一线治疗是新诊断为晚期卵巢癌的女性的标准治疗方法。然而，对于大多数女性而言，癌症在初始治疗后3年内复发。
贝伐单抗（Avastin）是目前唯一的食品和药物管理局（FDA）批准的维持治疗方法，用于新诊断的晚期卵巢癌患者。在试验中，贝伐单抗加化疗后与单独使用贝伐单抗相比，显著延长了中位无进展生存期- 也就是说，所有参与者中有一半没有癌症进展的时间与单独的化疗相比大约延长了6个月。
晚期卵巢癌患者在治疗过程中随着治疗次数的增加，每次PFS时间在逐渐缩短，第一次治疗后的PFS时间在治疗中起到关键作用。SOLO-1研究三年多时间的跟踪结果是我们第一次看到在晚期铂敏感卵巢癌患者一线维持治疗取得明显的PFS获益，这一研究无疑会进一步推进晚期卵巢癌治疗效果的提高。而且SOLO-1研究结果是在BRCA1/2基因突变的患者中取得，这也会进一步加强BRCA1/2基因检测在临床治疗中的重要性，将成为BRCA基因检测在晚期卵巢癌治疗中又一个伴随诊断。
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