诺华关于格列卫(伊马替尼)的上诉再被法院驳回，豪森打赢了与诺华的专利权之战。并列为2001年世界十大科技突破之一的抗癌药格列卫(伊马替尼)，引发了诺华和豪森长达4年的官司之争。 格列卫(伊马替尼)，化学名甲磺酸伊马替尼，由诺华公司（Novartis） ...
日前，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布全球首个被证实能将心血管死亡风险降低38%的口服降糖药恩格列净（商品名：欧唐静）已在中国上市。该药是目前中国获批最全适应症的SGLT2抑制剂，可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物使用。 这 ...
恩格列净 （在中国的商品名为欧唐静）是一种口服、每日一次、高选择性钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂，在欧洲、美国及全球其他市场获批用于成人2型糖尿病的治疗。 恩格列净适用于治疗2型糖尿病，配合饮食运动控制，可以单药、联合二甲双胍 ...
格列卫(Imatinib)是历史上第一个研制成功的小分子靶向药，对白血病治疗效果比较明显。可以有效的控制白血病患者的染色体变异。格列卫(Imatinib)的出现，大大的提升了患者的生存率，从不到50%到90%，并可以正常生活。但是由于价格昂贵，很多患者都选择放 ...
2017年2月，格列卫(伊马替尼)成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》乙类目录，支付范围为“限有慢性髓性白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据”和“胃肠道间质瘤”的患者。纳入乙类目录后，格列卫(伊马替尼)报销比例 ...
目前，瑞戈非尼(REGONIX)已经在90个国家获得了批准，用于转移性结直肠癌的治疗，该药批准的商品名为Stivarga，批准的国家包括美国、欧盟各国和日本。此外，该产品还在70多个国家获得了批准，用于转移性消化道间质肿瘤(GIST)的治疗，其中也包括美国、欧盟 ...
欧唐静 于2017年9月26日获得国家食品药品监督管理总局的批准在中国大陆上市，适用于治疗2型糖尿病，配合饮食运动控制，可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物治疗，改善2型糖尿病患者的血糖控制。 欧唐静的上市为中国2型糖尿病患者 ...
拜万戈(RESIHANCE)是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，拜万戈(RESIHANCE)能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管 ...
欧唐静 是高选择性的钠-葡萄糖共转运体2 （SGLT2）抑制剂，拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径，即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收从尿中直接排糖。欧唐静降糖疗效明确，单药治疗显着降低糖化血红蛋白高达1.45%；在二联（二甲双胍+恩格列净）和三联（二甲 ...
恩格列净（商品名：欧唐静） 已在中国上市。该药是目前中国获批最全适应症的SGLT2抑制剂，可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物使用，这为内分泌科医生更好管理糖尿病患者的心血管风险提供了有力武器，也为广大糖尿病患者提供了在降糖基础上 ...
对于难治性转移性结直肠癌的患者，瑞格菲尼(STIVARGA)是首个也是目前唯一一个经两项Ⅲ期临床试验证明，在既往接受过治疗的转移性结直肠癌患者中能够延长总体生存期的多激酶抑制剂。胃肠道间质瘤(GIST)是一类起源于消化道间叶组织的癌症，近年来其患病率 ...
抑制剂欧唐静（恩格列净）的成功是对传统降糖药作用机制的颠覆。”其绕开了以往围绕着胰岛、胰岛素厮杀的主战场，将目光聚焦于肾脏，通过抑制肾脏对糖的重吸收功能，让体内的糖从尿液中排出。 3月1日，排糖减负，用心获益——糖尿病治疗“ ...
呋喹替尼是一种作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）的小分子靶向药物。呋喹替尼治疗mCRC的III期临床研究（FRESCO）结果于ASCO2017发布，使之成为继瑞格菲尼(RESIHANCE)之后第二个在中国mCRC人群中完成治疗研究的小分子靶向药物。但与瑞格菲尼(RESIHANCE ...
CONCUR研究是继CORRECT研究之后，在亚洲范围内开展的多中心随机对照III期临床研究，其结果进一步证实了拜万戈(REGONIX)的确切疗效：相比于安慰剂，拜万戈(REGONIX)显著延长患者的mOS至8.8个月，并降低45%的死亡风险。值得注意的是，CONCUR研究的入组病例 ...
2016年美国糖尿病协会科学年会上，勃林格殷格翰制药公司全球临床开发执行董事Afshin Salsali博士公布了EMPA-REG H2H-SU试验的研究结果。这项研究发现，作为二甲双胍的追加治疗药物，恩格列净在2型糖尿病患者中具有良好的安全性，且在长达4年治疗期间可持 ...
作为一项全球性、多中心随机对照III期临床研究，CORRECT研究在美国及欧洲的114家医学中心筛选了多达1052例mCRC患者，并最终入组其中的760例，所有患者均接受过既往抗VEGF治疗。其结果显示，瑞戈非尼(STIVARGA)使患者的中位总生存期（mOS）显著延长至 6.4 ...
抑制剂是2016年刷屏最频繁的降糖药， 恩格列净 以首个具有心血管获益的降糖药而被人熟知，2016年12月2日更是被FDA批准新适应症，用于降低伴有心血管疾病的成人2型糖尿病患者的心血管死亡风险，将大名鼎鼎的EMPA-REG OUTCOME研究的数据写进药品标签。 ...
近十余年来，系统治疗的进展显著改善了转移性结直肠癌（mCRC）患者的生存，但在标准一线和二线治疗失败后，很多基础状态良好的 mCRC 患者却面临着无药可用的困境。瑞格菲尼(REGORAFENIB)的问世使这一困境得以破解——凭借临床试验中展现的在中国 mCRC 患 ...
瑞戈非尼(拜万戈)由拜耳公司开发，于2012年9月获得FDA批准上市，商品名为“Stivarga”，主要用于治疗既往使用过氟脲嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础化疗的转移性结直肠癌。2013年2月，FDA又批准其用于治疗先前接受过伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期、 ...
阿比特龙(Zytiga)是一种治疗前列腺癌的新型内分泌药物，阿比特龙(Zytiga)与泼尼松联用适用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的治疗。转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是指经过初次持续雄激素剥夺治疗（ADT）后，疾病依然进展的前列腺癌。根据2014 ...
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