研究恩格列净的教授表示，2型糖尿病合并心血管疾病患者，使用恩格列净治疗具有心血管保护作用。同时，这类药物即使对于GFR 30~60 ml/min的患者仍有肾脏保护作用。 最后，Wanner教授建议在胰岛素治疗的患者中遇到下述情况时需停止使用恩格列净： ...
研究采用随机化、双盲、安慰剂对照设计，共纳入7020例确诊心血管疾病的2型糖尿病患者，按照1:1:1的比例随机分为恩格列净（10mg，qd）、恩格列净（25mg，qd）或安慰剂治疗组。 结果显示，与安慰剂相比，恩格列净可显着减少心血管疾病死亡率、全 ...
在以前，医疗旅游只是极少数人的选择，当我们浏览手机、电脑上新闻时，看到最多的就是“某某明星出国诊疗”、“某某企业家在美国治疗成功”，也许大家印象中的出国治疗总是距离自己很远。但随着我国经济的迅速发展和崛起，人民生活水平日益提高，大家对健康意识的关 ...
LATITUDE是一项大型的全球试验，在总生存期结果上产生了令人印象深刻的临床显著结果。随着扩大适应症的获批，Zytiga(Abiraterone)和泼尼松联合可能成为CSPC患者的治疗标准。扩大适应症的获批可以提供一种改善总体存活率的方案，这是解决CSPC患者未满足医 ...
LATITUDE是一项跨国、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，在未曾接受过有细胞毒性化疗的新确诊转移高危性CSPC患者中，与安慰剂对照，每日一次联合使用1000毫克阿比特龙(Zytiga)和5毫克强的松。所有患者均接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物或 ...
强生集团旗下杨森（Janssen）公司近日宣布，FDA已批准了阿比特龙(Abiraterone)联合泼尼松(prednisone)治疗转移高危性去势敏感型前列腺癌（CSPC）患者。该批准基于关键3期临床试验LATITUDE的数据。研究发现，在转移高危性CSPC患者中与安慰剂相比，阿比特 ...
奥沙利铂 （ Oxaliplatin） 是第3代水溶性铂类化合物， 化 学名为左旋反式二氨环己烷草酸铂，其抗癌作用与第 1代顺 铂（DDP） 和第2 代卡铂（CBP） 相似，通过铂原子与DNA 链上G共价结合， 形成链内交链、 链间交链及蛋白质交链， 使 DNA 损伤，破坏DNA ...
根据新发布的研究结果显示，晚期前列腺癌患者在标准治疗的基础上，添加一个新的抗激素药物就可以把死亡风险降低大约 40%，这种药物就是阿比特龙(XBIRA)。研究表示，强的松是一种晚期前列腺患者的常规用药，如果结合使用阿比特龙(XBIRA)就可以将死亡风险 ...
奥沙利铂 为第3代铂类抗癌药，为二氨环己烷的铂类化合物，即以1，2-二氨环己烷基团代替顺铂的氨基。与其他铂类药作用相同，即均以DNA为靶作用部位，铂原子与DNA形成交叉联结，拮抗其复制和转录。与氟尿嘧啶联合应用具有协同作用；体外和体内研究表明与 ...
相信大家都知道“ 奥沙利铂 ”这个化疗药，它常用于转移性结直肠癌的治疗。化疗药都是有一定的毒副作用的，而 奥沙利铂 的突出特点就是外周神经毒性。主要分急性和慢性，急性多因接触冷刺激产生，几小时或几天内可缓解；慢性主要是药物剂量过大，慢慢累 ...
默克公司声称，他们致力于尽快将 爱必妥 （西妥昔单抗）作为一线用药用于中国转移性结直肠癌（mCRC）患者。不过，似乎任何药物适应症扩大对于这家德国公司来说，真正的受益是帮助他们在中国提升品牌影响力，而非纯粹销售收入。 爱必妥 在2006年 ...
爱必妥 （西妥昔单抗）是转移性结直肠癌的有效的靶向治疗药物之一，它是表皮生长因子受体（EGFR）的单克隆抗体，能结合EGFR的胞外区域，阻断EGFR激活和信号转导，抑制肿瘤细胞增殖，诱导凋亡，从而起到抗肿瘤作用。 皮肤毒性是 爱必妥 （西妥 ...
爱必妥 （西妥昔单抗）是第一个获准上市的靶向单克隆抗体，用于治疗转移性结直肠癌，大肠癌。在转移性结直肠癌的一线治疗中， 爱必妥 与FOLFOX联合应用达到了迄今报道的最高缓解率(81%)。 爱必妥 (Erbitux，IMC-C225)是2004年2月FDA批准上市 ...
反应的开始和耐久性不是剂量依赖性的，在淋巴瘤患者的低剂量和高剂量的情况下，可以看到客观和持续的反应。与治疗相关的最常见的副作用是一种叫做中性粒细胞的免疫细胞的减少。目前研究抗肿瘤大细胞淋巴瘤的研究人员面临的挑战是如何将赛可瑞(Xalkori)纳 ...
在赛可瑞(crizalk)的试验中，反应的速度、类型和持续时间超过了早期的临床试验，涉及儿童复发或难治性癌症的情况。他们认为，一个可能的原因是，ALK基因信号是这两种小儿癌症细胞生长的主要驱动力。ALK基因为这些肿瘤的生长提供了‘燃料’，肿瘤完全对AL ...
西妥昔单抗( 爱必妥 )，西妥昔单抗是第一个在全球多个国家获准上市的靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR）的IgG1单克隆抗体，西妥昔单抗是免疫学技术与细胞生物学原理成功结合的产物，是针对EGFR的IgG1人-鼠嵌合单克隆抗体，能阻止EGFR与其天然配体结合， ...
对于三代靶向药物耐药，AP26113或EAI045联合 爱必妥 ，克服C797S和T790M顺势构型导致的耐药问题。不过今天这个文章是阿法替尼和爱必妥。虽然我们并不是很清楚这里的机制，但是试验数据给了我们一线希望，爱必妥这个药物和一些小分子靶向药物联合，或者可 ...
由美国国家癌症研究所支持的儿童肿瘤学小组（COG）第一阶段联盟进行了这项名为ADVL0912的试验，与辉瑞公司合作，该公司生产和提供克唑替尼(Crizotinib)。这是一项重要的儿科精密医学临床试验。这表明，当像克唑替尼(Crizotinib)这样有效的靶向制剂与一个 ...
来曲唑（弗隆）与 阿那曲唑 的临床疗效评估试验(FACE)对比分析来曲唑与 阿那曲唑 在绝经后激素受体(HR)阳性、淋巴结阳性的早期乳腺癌(eBC)患者辅助治疗中的有效性和安全性。 将绝经后激素受体(HR)阳性、淋巴结阳性的早期乳腺癌(eBC)患者随机分 ...
儿童癌症在碱性基因ALK基因上的改变可能受益于目标药物克唑替尼（赛可瑞），基因EML4是一种常见的基因融合的癌症，ALK基因的改变被称为易位。根据从一个临床试验更新的结果，儿童癌症在碱性基因ALK基因上的改变可能受益于目标药物克唑替尼（赛可瑞）。研 ...
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