2017年8月，发表在《Lancet Diabetes Endocrinol》的EMPA-REG OUTCOME随机、安慰剂-对照试验的探索分析调查了恩格列净对2型糖尿病合并心血管疾病患者尿蛋白肌酐比的效果。结果表明，无论患者基线的蛋白尿状态如何，恩格列净对尿白蛋白排泄率均有短期和长 ...
恩格列净是一种口服、每日一次、高选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂，在欧洲、美国及全球其他市场获批用于治疗成人2型糖尿病患者。目前已经在中国上市，但是暂未公布价格，有需要的患者可以联系康安途海外就医，选择印度原厂的恩格列净，更具 ...
根据新发布的研究结果显示，晚期前列腺癌患者在标准治疗的基础上，添加一个新的抗激素药物就可以把死亡风险降低大约40%，这种药物就是阿比特龙(XBIRA)。研究表示，强的松是一种晚期前列腺患者的常规用药，如果结合使用阿比特龙(XBIRA)就可以将死亡风险降 ...
恩格列净 成为欧盟首个在说明书中标明降低心血管死亡风险数据的2型糖尿病药物。继美国FDA于2016年12月批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险后，欧盟委员会也批准了 恩格列净 在说明书中标明具有控制血糖与降低心血管死 ...
2017年1月26日，欧盟委员会批准了恩格列净药品说明书更新的申请，同意对适应证声明部分进行更改。目前，恩格列净可用于治疗尚未充分控制的2 型糖尿病成人患者，作为饮食和运动的联合治疗手段。除了改善血糖控制的相关数据外，更新后的产品信息还包括了恩 ...
2011年4月28日，美国FDA批准阿比特龙(Abiraterone)联合泼尼松(类固醇)治疗晚期转移性前列腺癌患者，前提是患者已经接受多西他赛化学治疗。阿比特龙(Abiraterone)是一种能够靶向作用于以细胞色素P45017A1( CYP17A1 )的蛋白， P45017A1在睾丸激素的生成中 ...
位于新德里东南郊的埃斯科特心脏医院和研究中心创建于1998年，是印度医疗旅游业的龙头企业。该院院长纳瑞什·特瑞汉是闻名世界的心血管专家。他告诉记者，所谓医疗旅游，就是患者到外国去接受治疗，同时享受医院安排的配套旅游服务。 该院市场 ...
ISEL(美国临床试验登记号：1839IL/709)是一个针对二线治疗的随机双盲安慰剂对照的Ⅲ期生存研究，ISEL研究的入组人群：欧洲、亚洲、拉丁美洲和加拿大28个国家210个中心的复发难治的非小细胞肺癌患者。根据预先设定的亚组分析显示，对342例亚裔人，易瑞沙( ...
FDA根据Subpart H加速批准法规有条件批准其在美国上市使用，有效性和安全性的数据来之于两个Ⅱ期临床试验39和16。这个适应症的加速批准是基于缓解率而不是生存率。这些试验评估了250mg和500mg吉非替尼(GEFINAT)用于既往接受过铂剂双药化疗失败的非小细胞 ...
虽然易瑞沙多次的临床效果并不好，但阿斯利康并没有因此失去信心，因为ISEL的亚组分析结果是稳健的，阿斯利康重新将这个药品的市场定位为亚洲国家，而后进行了INTEREST及IPASS研究。INTEREST对比了易瑞沙(GEFITINIB)和多西他赛用于非小细胞肺癌的二线治 ...
基于几项关键的临床研究结果，CFDA将吉非替尼(Iressa)在我国应用的适应症在原来的“既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌”基础上增加了“用于EGFR具有敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC的1线治疗”。 2015年7月13日，吉非替尼(Iressa) ...
IPASS研究是一项针对一线治疗的随机开放平行Ⅲ期研究，比较口服易瑞沙(GEFINAT)250mg每日一次单药治疗和紫杉醇/卡铂二联化疗的疗效，入组患者的基线特征为“男性和女性、从未吸烟和既往轻度吸烟以及腺癌”受试者。 该研究结果进一步验证了易瑞沙(GEF ...
医疗旅游 ，是将旅游和健管家服务结合起来的一种旅游形式。医疗旅游全球医疗旅游人数已经上升到每年数百万以上。2000年世界医疗旅游业的总产值不足百亿美元，而到了2005年已达到200亿美元，其发展势头十分惊人。 医疗旅游 已成长为全球增长最快的一个新 ...
从其上市历程来看，大量资金投入和临床试验的科学设计、包括“攻克顽疾，舍我其谁”的创新精神促成了吉非替尼(GEFITINIB)的王者归来，亚组分析也成为其成功归来中重要的一环。我们再谈谈新药临床试验设计的问题，个人认为每个创新药物都要根据自己的定位 ...
吉非替尼和厄洛替尼走向市场已不仅是代表一种新的药物，更代表了个体化靶向治疗在非小细胞肺癌治疗领域内成为了现实。而吉非替尼( 易瑞沙 )能够重新回归市场，被各大指南推荐，从二、三线药物成功进军一线药物，包括正在进行的联合治疗研究也不断取得进 ...
据美国《纽约时报》网站5月31日报道，一些医疗旅行中介称，其中大多数旅行都聚焦于整形手术和常规检查，但 出国看病 的危重病人数量正在增长。报道称，在波士顿的麻省总医院，有雇员为患者提供旅行和住宿方面的帮助，麻省总医院、梅奥诊所和波士顿儿童医 ...
根据咨询机构提供的大数据分析，有 4.2% 的跨国会诊改变了最初的诊断，还有 45.4% 的国外医生补充或者推荐了与国内不同的治疗方案。 出国看病 固然有很多吸引人的地方，然而，随着 出国看病 的人数增长，人们逐渐意识到，在从中国通往梅奥、麻省总医院这 ...
2017年9月27日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布，新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂——欧唐静（通用名：恩格列净）已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市，上市剂型为10 mg，用法为每日一次口服。该药可单药、联合二甲双胍 ...
2017年3月13日，阿斯利康宣布糖尿病新药达格列净获得CFDA批准上市，是我国批准上市的首个SGLT-2抑制剂。9月21日，勃林格殷格翰恩格列净的上市申请（JXHS1600050）也获得CFDA批准上市，成为中国上市的第2个SGLT-2抑制剂。恩格列净在国内上市后暂时未公布 ...
目前，恩格列净已在中国上市，但是具体价格还未公布，根据我们的猜测，恩格列净在国内的售价不低，有需要的糖尿病患者可以选择康安途海外就医提供的印度原厂恩格列净方案。钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂是一种新型口服降糖药，可以选择性地抑 ...
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