PD-1单抗是近几年大为火热的最新抗癌疗法，也是目前应用于肿瘤临床治疗的重要手段。近来研究发现， PD-1 联合用药治疗肿瘤效果极佳。相信很多患者都知道，化疗副作用让人痛苦不堪，疗效似乎也不尽人意，但出乎意料的是PD-1联合化疗抗击肿瘤，疗效大幅度 ...
PD-1单抗是近几年大为火热的最新抗癌疗法，也是目前应用于肿瘤临床治疗的重要手段。 PD-1 抑制剂联合化疗使用可以发挥协同作用，让彼此的疗效提高，显著延长肿瘤患者的生存期。研究数据表明PD-1抗体联合化疗在晚期肠癌治疗中取得了不错的疗效。在一项研 ...
以前，治疗丙型肝炎常用含干扰素的治疗方案。其不良反应和药物相互作用较大、患者耐受性差、治疗周期长（24-72周）、患者难以坚持等问题，导致丙肝患者的治疗率很低。丙型肝炎患者中， 索非布韦 （SOF）被认为是应答率较高的口服药物，在各类试验中表现 ...
自2017年11月初，百时美施贵宝（BMS）率先在中国提交其PD-1抗体药物nivolumab的上市申请以来，截止2018年3月30日，已经有四个企业先后在中国递交了 PD-1 抗体药物的上市申请（见表3），其它三家分别为信达生物、默沙东、君实生物。除了信达生物表示，其 ...
PD-1抑制剂包括PD-1抗体和PD-L1抗体，是一种肿瘤免疫治疗新药。不同于手术、放化疗和靶向药， PD-1 抑制剂本身并不能直接杀伤癌细胞，而是通过激活病人自身的免疫系统来抗癌。PD-1抑制剂，2006年开始做第一项临床试验，2014年9月正式上市，此后接连被《 ...
自2014年9月以来，PD-1抑制剂已经被美国FDA正式批准用于：恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、肾癌、膀胱癌、头颈部肿瘤、霍奇金淋巴瘤、Merkel细胞癌以及所有微卫星高度不稳定（MSI-H）的实体瘤。此外， PD-1 抑制剂在结直肠癌、食管癌、三阴性乳 ...
索非布韦 (SOF)属于核苷类聚合酶抑制剂，但它不抑制人类DNA和RNA聚合酶，也不是线粒体RNA聚合酶的抑制剂，不良反应少见，少数患者有轻度疲劳和头痛。在动物试验中，索菲布韦没有遗传毒性和生殖毒性，属于妊娠期安全程度B级药物。因此，索非布韦不良反应 ...
PD-1单抗Keytruda适应症包括有黑色素瘤患者，2014年9月，美国FDA批准Keytruda（pembrolizumab）用于治疗接受ipilimumab(伊匹单抗)疗法后进展的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。非小细肺胞癌，2015年10月，Keytruda（pembrolizumab）获FDA批准用于 ...
PD-1单抗Opdivo适应症有晚期黑色素瘤患者，2014年12月，Opdivo(nivolumab)获得FDA批准上市，用于治疗无法手术切除或已经出现转移且对其它药物无应答的晚期黑色素瘤患者。晚期（转移性）鳞状非小细胞肺癌患者，2015年3月，美国 FDA 批准Opdivo( PD-1 )用 ...
在各种病毒性肝炎中，丙肝是我国常见的肝脏疾病之一，也是导致我国肝硬化和肝癌的主要原因之一。据世界卫生组织估计，全球超过1.85亿人感染丙型肝炎病毒，丙肝病就像一个沉默的杀手，善于“伪装”，长期潜伏损害肝脏。那么 丙肝怎么传染 呢？ 康安途 ...
现在做试管婴儿的人越来越多，试管成为不孕不育人群的救命稻草，但是，同样年龄，类似的身体状况，为何成功率为何不同？女性做 试管婴儿过程 做好去医院评估卵巢功能并对身体检查报告评估。目前，针对女性卵巢功能的检查主要项目是包括：性激素六项、AMH ...
日常生活中容易被感染丙肝病毒，但刚开始丙肝症状不易察觉，可能丙肝患者没有明显症状，但病毒会在肝细胞内复制，持续破坏肝脏，引起肝细胞严重坏死，进而发展为肝纤维化和肝硬化.很多朋友检查发现自己患有丙肝，会出现焦虑、担心、甚至恐惧。感觉是不治 ...
很多试管婴儿助孕者由于多年未孕，对孩子的渴望非常热切，特别是在移植后，很多人都不“淡定”，经常找感觉，特别是小腹有稍稍动静，就各种浮想联翩。那么，试管婴儿移植后有哪些症状表明成功了？其实，正常情况下，多数人是没有特殊的 试管婴儿移植后反 ...
丙型肝炎病毒可通过血液、性，母婴等途径传播。吸毒、不安全注射、共用剃须刀、牙刷等属于高危行为，会增加丙型肝炎病毒的传播性。即是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，而日常生活中的接触一般不会传播。人人都容易感染丙肝病毒，多数感 ...
丙型肝炎病毒极具隐匿性，潜伏期长达数十年，因此患者的漏诊率极高，很多患者直至发展为肝硬化甚至肝癌才被发现。而当前我国常用的慢性丙型肝炎标准治疗方案为长效干扰素+利巴韦林。美国食品和药物管理局（FDA）的科学家发布了一份最新报告，解释为什么 ...
Vemlidy 是一种创新型、靶向性、Tenofovir （替诺福韦）前药，与先前产品的Viread（tenofovir disoproxil fumarate, TDF) 相比，只需要少于十分之一的剂量便可获得相似的抗病毒效用。 临床数据显示，新批准的Vemlidy具有更大的血浆稳定性，同 ...
Gilead首席科学官Norbert Bischofberger表示：“TAF代表了Gilead在改善慢性感染性疾病患者生活质量上的不懈努力，我们还将继续为乙肝患者开发治愈性疗法。同时也期望 Vemlidy 能够在全球尽快上市销售”。 TAF是另一款常用乙肝药物Viread（替诺 ...
AZD9291 是英国阿斯利康公司研发的第3代EGFR-TKIs，于2015年11月经美国FDA批准，用于治疗EGFR-T790M突变阳性并对第1代EGFR-TKI耐药的NSCLC患者。同时该药的我国国内上市申请在今年已获得CFDA批准，不日即可在中国正式上市。现就奥西替尼的几项Ⅲ期临床 ...
美国FDA于近日批准了阿斯利康药物 AZD9291 （奥希替尼），用于一线治疗转移性非小细胞肺癌，且肿瘤带有EGFR突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）的患者。 肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年 ...
大部分肺癌患者的基因突变，都发生在EGFR这个基因上。这些肺癌患者使用第一代EGFR-TKI耐药后，比较幸运的是有大约60%的患者出现T790M获得性耐药突变，可以使用第三代靶向药物奥希替尼（ AZD9291 ），但是奥希替尼也会耐药，那怎么办呢？癌细胞总是倾向于 ...
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